Сырьевая смесь для получения безобжигового гравия

Номер патента: 1044613

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Гусаров, Иващенко, Хвостенков

МПК: C04B 15/06

Метки: автоклавного, смесь, сырьевая, твердения

...гидрат окиси кальция итрепел ипи диатомит, или опоку, содержит шлакопортпандцемент, а в качестве асбестсодержащего заполните 35пя - отходы оЬогащения асЬестовыхруд при следующем соотношении компонентов вес,/:Илакопортпа н,. -.цемент 12-18,940Отходы обогащенияасбестовых рудГидрат окиси кальцияв пересчете наСа 0145Трепеп или диатомит или опока ОстальноеИспользуемые в качестве заполнителя отходы обогащения асбестовыхруд имеют следующий состав: 50Окислы Содержаниев сухом веществе,мас.39,122, 1) 55).е О й,00Ге 2,80Т)О 2 0,08СаО 1,72Ис) 36,34ВО 0,15КгО 0,07Р(а 20,17П,п,п, ОстальноеВведение кремнеземсодержащего ком" понента осуществляют путем предварительного перемешивания измельченных трепела, опоки или диатомита с...

Номер патента: 523905

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ельцов, Семеркина, Скворцов, Юрре

МПК: C07F 9/53

Метки: арилазиды, качестве, компонентов, светочувствительных, фосфорсодержащие, фоторезистов

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 арилазиды получают диазотированием соответствующих окисей м-аминофенилфосфинов с последующей заменой диазогруппы на азидную группу при действии азида натрия.В качестве исходных окисей м-аминофенилфосфинов используют окись три(м-аминофенил)фосфина или окись метилди(м-аминофенил)фосфина, в качестве диазотируюцлего реагента - нитрит натрия, Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты. 10П р и м е р, Получение окиси три(м-азидофенил)фосфина. К раствору 3,1 г (0,01 г моль) окиси три(м-аминофенил)фосфина в 20 мл концент о рированной НС при температуре 5-12 С добавляют раствор 2, 1 г ( О, 03 г моль ) нитрита натрия в...

Номер патента: 1051060

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кузнецов, Кузнецова

МПК: C07C 69/653

Метки: качестве, композиций, компонентов, монокарбоксиантрахинонов, монокарбоксибензофенонов, олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные, производные, светочувствительных, фотополимеризующихся

...число 6,8 мг КОН/г, т,пл, 35-40 С и молекулярную массу 652.1Найдено, Ъ: С 67,95; Н 5,49) О 26,21Вычислено, Ъ: С 68,04; Н 5,52, .О 26,37С целью испытания светочувствительности фотополимеризующийся олигымер наливают в виде расплава в разборную кварцевую кювету и закрывают покровным стеклом. Изготовленный таким образом светочувствительный слой толщиной 0,5 мм, образованный стенками кюветы, экспонируют в вакуумной раме при Уф-облучении 300- 400, нм (ртутная лампа ДРС) с расстояния 150 мм. Характеристикой светочувствительности служит время отверждения. Полученный выше фоторолимеризующийся олигомер отвержда" ется за 80 с. Известный фотополимериэующийся олигомер 3) в тех же условиях испытания отверждается за 25 мин экспонирования.П р и...

Номер патента: 459726

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Белов, Иоонсон, Калласорг, Караваева, Ревельский

МПК: G01N 31/08

Метки: весов, газо-хроматографический, компонентов, молекулярных, смеси

...вевого и второгоческих детектоственно;459726 Предмет изобретенияГазохроматографический способ определения молекулярных весов компонентов смеси фпутем разделения смеси в колонке и измерения разности плотностей каждого компонента и газа-носителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и ускорения определения, в качестве газа-носителя используют смесь двух газов, один из которых поглощается после измерения разности плотностей, после чего проводят измерения плотно.стей в потоке оставшегося газа. Составитель В, Закатоведактор Т, Орловская Техред Т. Миронова Корректор А. Дзесов аказ 948/10 Изд,463 ЦНИИПИ Государственного по делам изоб Москва, Ж, Тираж 902овета Министроткрытийаб., д. 4/5 ПодписиСР комитета етений и...

Номер патента: 1232666

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Карцев, Кирковский, Эмануэль

МПК: C07D 271/04, G03C 1/72

Метки: 3-фенил-4-диазоацетилсиднон, актинометрах, качестве, компонента, светочувствительного, уф-излучения

...По результатам измерений получают калибровочную прямую зависимость 0 от 1 яН которую используют для дальнейших измерений, Контрольные измерения через одни сут 3 1232 ки; 1,3 и 6 мес. показывают совпадающие результаты в пределах ошибки эксперимента.П р и м е р 2. Синтез 3-фенил- -диазоацетилсиднона; 2,24 г 5 (0,01 моль) Х-фенил-И-нитрозо-ы-аминомалоновой кислоты и 10 мл хлористого тионила нагревают в течение 20 ч при 50 С, избыток тионилхлорида отгоняют и остаток экстрагируют 20 мл абс. эфира. Эфирный раствор прикапывают в течение 30 мин при перемешивании в охлажденный до - 10 С эфирный раствор диазометана, полученный щелочным разложением 10 г И-нитрозометилмоче вины. Реакционную смесь охлаждают до -30 С и выпавший осадок...