Дифференциальная среда для выделения холерных вибрионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 468519
Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова
Текст
О П И С А:-Н-И" Е ИЗОБРЕТЕНИЯ и 11 4 б 8519 Союз Советских Соцналнстнческнх Республик(32) Приоритет 51) М. Кл. С 121 с 1/06 Гасударственные комнте овета Министров СССР(088,8) Опубликовано 05.10,75 юллетеньпо делам изобретений н открытийата опубликования описания 04.02,76 72) Авторы изобретени Н, ф. Касаткин, И. В. Домарадский, Н, Ли Н. Г. Ованесовакий-на-Дону государственный научно-исспротивочумный институт ева вательский Рост(54) ДИффЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕН ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВщелочной среде (рН - удалением осадка. Исили другие его виды с аботкой двузамещенным реду варят известным ют ее для работы без рации,вают кипячением в 8,0) с последующим пользуют агар-агар предварительной обр фосфатом натрия, С способом и использу стерилизации и филь Изобрны.Известна среда ТСВЬ для выделения холерного вибриона, содержащая экстракт дрожжей пептон, желчь, соли натрия, лимоннокислое железо, сахарозу, бромтимоловый синий, тимоловый синий, агар-агар и дистиллированную воду.С целью повышения селективности предлагаемая среда содержит казеиновокислый гидролизат до конечной концентрации аминного азота 60 - 40 мг %, кукурузный экстракт 5,0 - 10,0 г, желчь 7,5 - 10,5 г, натрий хлористый 1,6 - 6,6 г, натрий двууглекислый 4,5 г, натрий лимоннокислый 9 - 13 г, железо лимоннокислое 0,9 - 1,3 г, натрий серноватистокислый 9 - 13 г, сахарозу 15 - 20 г, бромтимоловый синий 0,04 - 0,06 г, тимоловый синий 0,04 - 0,06 г, агар-агар 10 - 20 г, дистиллированную воду до 1000 мл, рН среды 8,6-+0,1.Для приготовления предлагаемой среды сначала готовят казеиновокислотный гидролизат. Гидролиз казеина ведут 1,5 М соляной кислотой в течение 2 час при давлении 1,5 атм (при этом глубина расщепления белка 50 - 60%). Гидролизат осветляют активированным углем и нейтрализуют известным способом.20%-ный раствор кукурузного экстракта в дистиллированной воде предварительно осветляют активированным углем и обрабатыетение относится к области медициДля получения среды в сухом виде берут 10 необходимое количество жидких компонентов питательной основы: казеиновокислотный гидролизат, кукурузный экстракт и желчь, нагревают до кипения, упаривают до объема, способного впитаться вводимым количеством 15 агар-агара (1 г агар-агара впитывает 5 млжидкости). Затем в горячую сгущенную питательную основу вносят по прописи натрий ,хлористый, натрий двууглекислый, натрий серноватистокислый, саха розу, бромтимоло вый синий, тимоловый синий (щелочного ряда), предварительно растворенные в отдельной емкости в небольшом количестве питательной основы. В полученную питательную смесь после ее охлаждения добавляют агар- агар, тщательно перемешивают до полного пропитывания его питательной смесью и сушат известным тепловым способом при 50 - 60 С.70 г полученной сухой среды вносят в 1 л 3 О дистиллированной воды, варят и разливают вчашке Петри без стерилизации.468519 Предмет изобретения Составитель С. Малютина ,Текред Т. Миронова Корректор Т. Добровольская Редактор Д. Пинчук Заказ 3226/1 Изд.54 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Дифференциальная среда для выделения холерных вибрионов, содержащая источники углерода, азота и минеральные соли, отл ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения селективности, она содержит казеиновокислый гидролизат до конечной концентрации аминного азота 60 - 40 мг / кукурузный экстракт 5,0 - 10,0 г, желчь 7,5 - 10,5 г, натрий хлористый 1,6 - 6,6 г, натрий двууглекислый 4 - 5 г, натрий лимоннокислый 9 - 13 г, железо лимоннокислое 0,9 - 1,3 г, натрий сернова тистокислый 9 - 13 г, сахарозу 15 - 20 г, бромтимоловый синий 0,04 - 0,06 г, тимоловый синий 0,04 - 0,06 г, агар-агар 10 - 20 г, дистиллированную воду до 1000 мл.
СмотретьЗаявка
1759617, 14.03.1972
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ
КАСАТКИН Н. Ф, ДОМАРАДСКИЙ И. В, ЛОСЕВА Н. Л, ОВАНЕСОВА Н. Г
МПК / Метки
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, дифференциальная, среда, холерных
Опубликовано: 05.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-468519-differencialnaya-sreda-dlya-vydeleniya-kholernykh-vibrionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Дифференциальная среда для выделения холерных вибрионов</a>
“способ получения основы микробиологических сред и питательная среда “автофизат” для культивирования микроорганизмов”
Номер патента: 2001101
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Власова, Ермишина, Савин
МПК: C12N 1/20
Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда
...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...
Штамм бактерий sтrертососсus воvis, используемый для размножения бактериофага sтrертососсus воvis
Номер патента: 1778180
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Тараканов
МПК: C12N 1/20
Метки: sтrертососсus, бактерий, бактериофага, воvis, используемый, размножения, штамм
...привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой...
Способ определения чувствительности микроорганизмов из желчевыводящих путей к антибиотикам
Номер патента: 950766
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Андрейчин, Климнюк, Сытник
МПК: C12N 1/00
Метки: антибиотикам, желчевыводящих, микроорганизмов, путей, чувствительности
...больного на элективнуюсреду выделяют бактерии, участвующие в воспалительном процессе желчных путей, Биликуль.туры пересевают на чашки с желчным агаром,приготовленным из желчи того же больного.На засеянную поверхность агара накладываютстандартные бумажные диски, пропитанныеантибиотиками. Чашки помешают в термостатпри 37 С на 20 - 24 ч после чего измеряютдиаметры эон задержки роста микроорганизмов,Указанныи желчныи агар гоговят из расчета ,5 г сухого питательного агара на 60 - 95 мл желчи и 5 - 40 мл дистиллированной воды (общий объем 100 мл). Смесь кипятят 1 - 2 мии, е допуская пригорания, пропускают через ватно - марлевый фильтр, стерилизуют 20 мин рн 120 С. остужнвают до 45-50"С, пцатель4 Е Источники информации,принятые во внимание...
Питательный агар для кровяных сред
Номер патента: 1778181
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гиршович, Козлова, Спирина
Метки: агар, кровяных, питательный, сред
...того, предлагаемый агар для кровяных сред более экономичен, так как содержит 80- 100 мг.ь аминного азота вместо испопьзуемых в среде" прототипе 180-200 мг.3, что уменьшает себестоимость предлагаемой основы.Использование предлагаемой основы, высокочувствительнай в отношении ЯСт.рпецтчоп 1 ае и Б.1 пй 1 цепгае в сре- дах для кровяного и шоколадного агаров позволяет повысить частоту выделения этих микроорганизмов из мокроты больных неспециФическими заболеваниями легких, как это видно ,из табл. 5. 8180Фильтр, устанавливают рИ 7,6 с помощью 20" раствс ра едког о патра и разливают в стерильные Флаконы по 300. 350 мл стерилизуют автоклавированием при 121 С в течение 30 линут,Для приготовления кровяного или шоколадного агара к охлажденной до...
Способ обработки гидролизатов, питательных сред и микробных суспензий и устройство для его осуществления
Номер патента: 109955
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Безверхий, Виноградова, Лебедев, Новицкий, Потков
Метки: гидролизатов, микробных, питательных, сред, суспензий
...18 поднимается вверх и вывоптся через отверстие гравитационной шайбы 19 в приемную посуду, расположеннучо под приемником жира.Регулировка работы сепаратора, осуществляемая в данном случае посредством сшвочнь 1 х винтов 17 по легкой фракции и с помощью сменных гравитационных шайб 19 - по средней фракции, практически возможна по обеим разделяемь 5 м жидким фракциям, путем различных комбинаций таких регулировочных средств как винть 5, гравитационные шайбы и колпачки, различной длины ребра на разделительной тарелке и тарелкодержателях,Процесс осветления и обезжирнвания гндролизата протекает в барабане бесперебойно до тех пор, пока шламовое пространство 5 первой сепарационной камеры совершенно заполнится отсепарировавшимся уплотненным...
Предыдущий патент: Способ получения 2-замещенных 4, 4-диэтил-4н-1, 3 бензоксазинов
Следующий патент: Электромагнитная фокусирующая и отключающая система
Случайный патент: Устройство для регулирования мощности переменного тока