Способ совместного получения бутадиенов-1, 3 и формальазина

Номер патента: 1109632

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бурова, Жуховицкий, Леонтьева, Михайлов, Никаноров, Юдович, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: кипения, сложной, смеси, состава, температурам, фракционного, хромадистилляционный

...более слож-" ный.При этом величина сигнала детекто. ра в каждый момент времени зависит как от природы вещества или смеси, так и от температуры конечного участка колонки, т,е. согласно уравнению ( 1).На фиг, 1 представлена принципиальная схема установки для определения фракционного состава сложной смеси по температурам кипения, на фиг. 2 - зависимость высоты сигнала детектора от температуры колонки (в случае - изотермического режима, она же и температура конечного участка колонки) в координатах 1 пЬ - 1/Т; на фиг. 3 - калибровочный график для тех же алканов в координатахТк1 пЬ --- ; на фиг. 4 - калибровочный график зависимости температуры конечного участка колонки от времени программированного повышения температуры колонки; на фиг. 5 -...

Номер патента: 607547

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Бернар, Жан-Клод, Жан-Мари

МПК: C07C 109/16

Метки: гидразина, производных

...из эфира получают 17 г К-(О.-циклопропилбензилиден)- - К -амидиногидраэина с т.пл. 139 фС.Соответствующий малеат получают сле- дующим образом. Растворяют 0,05 моля основания в 100 смЪ этилацетата, и полученный раствор добавляют к раствору 0,05 моля малеиновой кислоты в 100 смфэтилацетата; оставляют на 4 ч, фильтруют, промывают 50 смзэтилацетата и высушивают для получения 15,4 г К "(О-циклопропилбензилиден)-г 1 -амидиногидразинмалеата с т,пл, 170 С,П р и м е р 10. Я ф -(пропил- -окси)-5-бромбензилиден- Я-амидино.гидразин. Кипятят с обратным холодиль. ником в течение б ч - смесь 0,1 моля 2-(пропин"2-окси)-5-бромбензальдегида 0,05 моля нейтрального аминогуанидин,сульфата и 200 смэтанола.Обрабатывают 400 смводы, подщелачивают...

Номер патента: 1445556

Опубликовано: 15.12.1988

Автор: Сол

МПК: C07D 209/34

Метки: 2-оксоиндол-1-карбоксамида, производных

...1,2,3-тиадиаэолилФл, 1,2,5-тиадиазол-ил,или их фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть использованыв медицине, так как обладают противовоспалительными и анальгетическимисвойствами,Целью изобретения является разработка доступного способа получениясоединений формулы , обладающихрядом полезных фармакологическихсвойств.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 5-Хлор-(2-теноил)-2-оксиндол-карбоксамид. Перемешиваемый шлам 21,1 г (0,1 моль) 5-хлор-оксиндол-карбоксамида и 26,9 г (0,22 моль) 4- (М,Б-диметиламино) пиридина в 200 мл И,М -диметилформамида охлаждают до температуры бани со льдом, а затем в шлам по каплям добавляют раствор 16, 1 г (О, 11 моль) 2-теноилхлорида в 50 мл...

Номер патента: 1452086

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Близнюк, Казимирчук, Красотин, Крохин, Лозникова, Сандаков, Титова, Щербатых

МПК: C07F 9/17

Метки: 0-диметилs-1, 2-ди(этоксикарбонил, этилдитиофосфата

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИМЕТИЛ-S-1,2-ДИ(ЭТОКСИКАРБОНИЛ)ЭТИЛДИТИОФОСФАТА взаимодействием диэтилового эфира малеиновой кислоты с водным раствором 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с одновременной отгонкой воды при нагревании в вакууме с последующей выдержкой реакционной массы при 65 - 75oС и атмосферном давлении и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, процесс проводят при 10 - 45 мм рт. ст. путем циркуляции реакционной смеси в системе, состоящей из двух зон, при температуре 35 - 55oС в первой зоне и 5 - 35oС во второй зоне, отгонку воды ведут во второй зоне и оставшуюся реакционную массу из второй зоны совместно с водным раствором...

Номер патента: 1830064

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре

МПК: C07D 235/28

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...