Способ получения полиорганосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ол исАЙМе Союз Советскни Соцмалмстическии Республик11) 45306; Й ЗОБРЕТЕ Н ИЯ СКОМУ СВИДВПЛЬОВМ 61) Дополнительное к авт. саид. 51) М. Кл.е Ф 920507/2 З.- 5 2) Заявлено 04,05,7 З (2 присоединением заявки 08 С- э 1/1 Ь ооударстееииьЮ иомит Возете Миииотроо СС в делам изооретеиийк отирьтий) Дата опубликования описания 25.09,76 Авторыизобретени. Н, И, Лобачевского Горьковс сударствен 1) Заявит 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНО 1Изобретение касается способа полученияполиорганосилоксанов,Известен способ получения полиорганосийоксанов гидролизом органохлорсиланов с последующим нагреванием гидролизата,Целью изобретения является получениеполиорганосилоксанов, содержащих: алкокси1(арокси) - группы в обрамлении, Поставленую цель достигают тем, что гидролиз органхлорсиланов проводят 10-80%-ной перекисьюводорода при 0.40 оС, Полученный гидролизат нагревают при ЗО 200 С, Гидролизпроводят при пропускании через реакционнуюмассу газообразного аммиака или без него,в среде органического растворителя или безрастворителя. Полученный полиорганосилоксансодержит алкокси (арокси)-группы, числокоторых зависит от концентрации перекисиводорода, Способ прост, а конечный продуктне содержит примесей спирта или фенола,П р и м е р 1. В реактор, содержащий20 мл 40%-ной перекиси водорода и 20 млсерного эфира, по каплям приливают 181 г(0,1 моль) метилфенилдихлорсилана в 10 мло эфира, Реакцию проводят при интен- а ивном пвремешивании, пропуская через раствор ток газообразного аммиака в продолжении всей реакции. Температура синтов 10":"По окончании прибавления метилфенилдихлорси-лана перемешиванив ведут еще 2 час, За)тем органический слой промывают несколько раз водой, сушат над сульфатом йатрияи отгоняют растворитель, Ост;вшуюся в рв-. о акторв жидкость нагревают 20 мин прп100 150 С и атмосферном даленни, Выход полученного продукта 90% в расчете навзятый метилфенилдихлсрсилан,. Пол; мер соодержит 16 Ъф чоксигрупп, вязкость полимерад 3454 спЗ, 1 1,5258, Й1,0972,П р и м е р 2, Аналогично и,:имеру 1 из1 Э г диметилдихлорсилана получают метоксиметилполисилоксан, содержащий 12% метоксигртпп с вязкостью т З,О 8 си 3, п 20 1 400.;,О, 947 7.рв , П р и м е р 3. В реактор, содер;каший120 мл 10%-ной перекиси водорода и 20 мл1 серного эфира, приливают по каплям 18,1 гметилфенилдихлорсилана в .0 мл серногоэфира. Реакцию проводят при интенсивном Щ перемешивании, пропуская через раствор ток3 изобретения 453062 Формула Составитель В КомароваРедактор Л, Ушакова Техред Й. Анарейчук Корректор И. Гоксич Заказ 3675/323 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, Ул 1 Проектная, 4 газообразного аммиака в продолжении всейреакции. Температура синтеза 10( ПоФокончании прибавления метилфенилдихлорсилана перемешивают еще 2 час, затем органическийслой промывают водой, сушат надсупьфатом натрия и отгоняют растворитель,Оставшуюся в реакторе жидкость нагревают10 суток при 30 С и атмосферном давлении,оПолучают полимер, содержащий 5% фенокси-групп, с выходом 89% в расчете на взятый хлорсилан,Способ получения полиорганосилсксановгидролизом органохлорсиланов и последующим нагреванием гидролизата, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью получения, полиорганосилоксанов, содержащих алкокси, (арокси) -группы в обрамлении, гидролизпроводят 0-80%-ной перекисью водородапри 0-40 С
СмотретьЗаявка
1920507, 04.05.1973
ГОРЬКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н. И. ЛОБАЧЕВСКОГО
ЯБЛОКОВ В. А, СУНИН А. Н, ГАНЮШКИН А. В
МПК / Метки
МПК: C08G 31/16
Метки: полиорганосилоксанов
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-453062-sposob-polucheniya-poliorganosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиорганосилоксанов</a>
Способ получения с -с -алкилового эфира 4-хлор-3-(с с )-алкокси-2е-бутеновой кислоты
Номер патента: 1709903
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Лоран
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира
...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...
Способ получения виниловых эфиров азофенолов, содержащих функциональные ( группы в ядре
Номер патента: 426993
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 245/06, C07C 245/22
Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре
...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...
Способ восстановления оксидов азота, содержащихся в газообразных отходах
Номер патента: 1829954
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Акос, Бернд, Михаэль, Мустафа, Петер, Райнхольд, Эдгар
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, восстановления, газообразных, оксидов, отходах, содержащихся
...и Сц,Ре.Мо-марденитные катализаторы. В качестве исходногоматериала применяют Н-морденит с различными модулями 902/А 20 э.В табл, 8 указаны химические составыиспользуемых Н-морденитов,В табл. 9 указаны полученные СцУеморденитные катализаторы с различнымизначениями модулей.В табл. 10 представлены полученныеСоУе, Се-морденитные катализаторы с различными значениями модулей:В табл. 11 представлены полученныеСо Уе, Мо-морденитные катализаторы с различными значениями модулей;Перевод порошка катализатора в технически используемые формы описывается е 2дальнейших, нижеприведенных способахполучения по примерам 57 и 58.Л р и м е р 57, Получение катализаторана носителе.10 кг описанного в примерах 1-56 катализатора примешивают к 25 и обессаленной...
Способ получения спироциклических эфиров силандиолов, содержащих ацетальную группу
Номер патента: 165452
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Трофимов, Шостаковский
МПК: C07F 7/08
Метки: ацетальную, группу, силандиолов, содержащих, спироциклических, эфиров
...группу то, с целью расши получения налиме таэритрита подвер алкилдиацетоксиси б получения спиро олов, содержа аци гощийся тем, ч 1 рьевой базы для оцнклоацетали пепмодействию с ди Спасо силанди отлич рения с ров, мо гают вза лапамн. одггисная гругггга М 44 Предлагается способ получения спироциклических эфиров, сущность которого состоит в том, что моноциклоацетали пентаэритрита подвергают взаимодействию с диалкилдиацетоксисиланами. 5П р и м е р. 3,9.9-триметил,4,8,10-тетраоксо-силанспиро-(5,5)-ундекан. В колбе с притертой пробкой смешивают 8,1 кг (0,05 лгогь) моноциклоацеталя пентаэритрита с т. пл. 102 С и 9,7 г (0,055 лголь) - 10% избыток - диме тилдиацетоксисилана с т, кип. 44 - 45 С/Злглг, пг 1,4018, После 18 час стояния отгоняют...
Способ получения смешанных эфиров целлюлозы
Номер патента: 328094
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иссерлис, Прокофье, Тимохин
МПК: C08B 13/00
Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров
...е р 2. Целлюлоза мерсеризуется и метилируется так же, как в примере 1, но обрабатывается смесью, состоящей из 170 г фторсульфоната и 180 г монохлорацетата натрия. Дальнейшая обработка реакционной массы происходит как в примере 1, Полученная метилкарбоксиметилсульфатцеллюлоза имеет степень замецения по метоксильным группам 20, по карбоксиметильным группам 12, по сульфатным 14. П р и м е р 3. Целлюлоза мерсеризуется, как в примере 1. Измельченную щелочную целлюлозу подают в реактор, где ее обрабатывают окисью этилена в количестве 105 г и выдерживают в течение 1,5 час при температуре около 35 С. Затем избыток окиси этилена удаляют из реактора, а реакционную массу обрабатывают 345 г фторсульфоната натрия в аппарате Вернера-Пфлейдерера в...
Предыдущий патент: Огнезащитная полимерная композиция
Следующий патент: Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Случайный патент: Интерференционное устройство для измерения расстояния