Способ получения соединений фосфора и бора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 426966
Авторы: Берлин, Бойцова, Дульцева, Заверт, Закуренова, Камере, Костыльков, Федюшкин
Текст
й ," эмаднн." Ъбл,ио, " =ойдетам 1 у/; ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сокзэ Советских Социалистицеских Республик1 осударстоеиный комитет Совета Мииистрое СССР ао делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА И БОРАИзобретение относится к области переработки борофосфата (ВР 04) на соединения бора и фосфора.Известен способ термического разложения борофосфата карбонатом натрия при температуре менее 900 С, при этом происходит образование фосфата натрия, буры и фосфида бора, Однако в этих условиях часть бора переходит в труднорастворимое соединение фосфида бора, что приводит к неполному извлечению его из плава.Для повышения степени перехода бора в воднорасгворимую и другие легкоразложимые формы и повышения выхода продукта по предлагаемому способу борофосфат подвергают термической обработке в присутствии соединений металлов при соотношении компонентов 1: 1 - 4.Термическую обработку ведут при 900 - 1300 С, а в качестве соединений металлов берут соединения щелочных или щелочноземельных металлов.Спосоо позволяет практически полностью перевести бор в воднорастворимую или другие легкоразложимые формы, Полученный продукт может быть использован в качестве удобрения после смешения его с другими удобрениями (фосфорными, сложными и др.), или переработан одним из известных приемов на борную и фосфорную кислоты или их соли. П р и м е р 1. 100 кг ВР 04, содержащие31,6% В,Оз и 58,7"/о РгО, смешивают с 200 кг МагСОз и сплавляют в циклонной печи при температуре 960 С. При этом получают 5 220 кг воднорастворимого продукта, содержащего 14,3% ВгОз и 2 б,бо/о РгО, Полученный продукт после охлаждения и измельчения может быть использован в качестве удобрения после смешения его с другпмп удобрени ями (фосфорными, сложными и др.).П р и м е р 2. 100 кг ВРО содержащие31,6% ВгОз и 58,7 /о РгО;, смешивают с 270 кг карбоната калия и сплавляют в циклонной печи при 1100 С. При этом получают 260 кг 15 водьорастворимого плава с содержанием12,2% ВгОз, 22,6 О/о Р Ои около 60% КгО (сумма питательных веществ около 95%). После охлаждения и измельчения плава его можно испэльзовать в качестве удобрения.20 П р и м е р 3. 100 кг ВР 04, содержащие31,6% ВгОз и 58,7% РгОз, смешивают с 200 кг карбоната кальция и подвергают термической обработке при. 1000 С. При этом получают 25 258 кг продукта с содержанием 12,2% ВгО, и22,7% Р,Оз. Полученный продукт в течение 60 пин обрабатывают 398 кг Нг 80, при температуре 90 С. Выпавший осадок Са 804, отфильтровывают, а полученную смесь кислот (НзВОз и НзРО,) известными приемами пере426966 Предмет изобретения Составитель В. Васильева Техред Е. БорисоваРедактор О. Филиппова Корректор В. Гутман Заказ 1671/529 Изд. Из 829 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент рабатывают на их соли или свежий борофосфатный катализатор. 1. Способ получения соединений фосфора и бора путем теомической обработки борофосфата в присутствии соединений металлов, отличаюи(ийся тем, что, с целью повышения степени перехода бора в воднорастворимую и другие легкоразложимые формы и повышения выхода продукта, соотношение исходных компонентов берут порядка 1: 1 - 4,5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтотермическую обработку ведут при темпеоатуре 900 в 13 С, а в качестве соединений металлов берут соединения щелочных или щелочноземельных металлов.
СмотретьЗаявка
1639617, 01.04.1971
Т. И. Заверт ева, Б. Ф. Федюшкин, Л. Е. Берлин, Л. Д. Закуренова, И. Г. Костыльков, Г. И. Камере, В. Ф. Бойцова, А. Дульцева
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: бора, соединений, фосфора
Опубликовано: 05.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-426966-sposob-polucheniya-soedinenijj-fosfora-i-bora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения соединений фосфора и бора</a>
Внутрикомплексные соединения металлов с 1-метил-5-окси-4 нитрозобензимидазолом, в качестве красителей для полиамидного волокна
Номер патента: 789521
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Кожевникова, Кострич
МПК: C07D 235/04
Метки: 1-метил-5-окси-4, внутрикомплексные, волокна, качестве, красителей, металлов, нитрозобензимидазолом, полиамидного, соединения
...при 300 С.Найдено,Ъ: й 11,50, 11,56.о 7 ЭВВычислено,Ъ: й 11,58.ф спектр 1,макс нм (19 290 0(3,32), 700 (3,54),Полученное соединение окрашиваетшерсть и натуральный шелк в интенсивный оливковый цвет. Светопрочность окрасок на образцах из шерстисоставляет б баллов, на образцахиз натурального шелка - 5-4 балла.(Светопрочность прямого оливковогоЗх составляет 4 балла),П р и м е р 2. й 1 ( 1( ) комплекс 201-метил-окси-нитроэобенэимидаэола.2,13 г (0,01 моль) хлоргидрата1-метил-окси-нитрозобензимидазола растворяют в 50 мл воды, добавляют 6,12 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,76,.г ацетата натрияи раствор 1,76 г ацетата двухвалентного никеля в 50 мп воды. Реакционную массу нагревают до 60-70 С 3030 мин. Целевой продукт отфильтровывают,...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ определения кислорода в соединениях металлов и сплавах
Номер патента: 182927
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 31/02, G01N 33/20
Метки: кислорода, металлов, соединениях, сплавах
...5 яин, Включают печиб и б и после нагрева печи 5 до 625 С, а печи б до 1200 С снова пропускают ток аргона в том же режиме. Кран 3 переключают на выход газа в атмосферу, а кран 4 закрывают.5 Затем подают воду в головку патрона и опускают патрон в печь б.После того как резиновый баллон 7 наполнится водородом, выделяющимся в результате разложения гидрида кальция, открываюг 0 кран 4, выпустив из баллона водород, его закрывают. Далее подают аргон до наполнения резинового баллона 7, затем в коробку 8 для охлаждения - воду. Через 20 лик после того, как патрон нагреется до 1200 С, его осторож по переносят в коробку 8 для охлаждения.Через 30 - 40 лшн патрон нз коробки для охлаждения вынимают, опускают нижний его выступ в подставку 9 и...
Соединения металла с металлом, керамикой и металлокерамикой
Номер патента: 189668
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B23K 35/14, B23K 35/24, C04B 37/02
Метки: керамикой, металла, металлокерамикой, металлом, соединения
...и связки, например бесщелочного стекла, от тичающийся тем, что с целью повышения герметичности и термо стойкости соединения, в качестве наполннтеля берут хром, никель, бор и кремний.2. Припой по п. 1, отличающийся тем, что компоненты в наполнителе берут в следую щем процентном соотношении: хром - 20, пи кель - 70, бор - 5, кремний - 5. Известны припои для соединения металла сметаллом, керамикой и металлокерамикой наоснове бесщелочного стекла с жаростойкиминаполнителями типа СгвОз.Предлагаемый припойотличается тем, чтодля повышения герметичности и термостойкости соединения в качестве наполнителя используют металлы в следующем процентномсоотношении; хром - 20, никель - 70, бор -5, кремний - 5, которые при взаимодействии 10с...
Способ получения комплексного соединения металла
Номер патента: 682135
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: C08F 8/42
Метки: комплексного, металла, соединения
...г гидросуль фата натрия в 10 мл воды. Восстановление завершается за 25 - 30 мип прн комнатной темпе. ратуре в атмосфере газообразного азота.3Смешанный раствор прибавляют к раствору, приготовленному растворением 10,5 г поливинил. пиридина (степень полимеризации - 49) в 500 мл метанола, После тщательного перемешивания в течение 10 мин при комнатной температуре массу подвергают диализу в среде метанола(в атмосфприсутствуюность полу го соедин основания абл. 2 ы приведены Таблицаинтез комплексных соединений металлов с полимерами,7 с-Мв(Со(ацац) г (4 Ог) гс-Со(баэд) (Нг 0) г СЮа 15,0 3 0,2 4,2 1-диметилглиоксим Мп.фталоцианиСг (ДМГ)гС 3,9 59в смешанном растворе и прибавляюг 1 О млводного раствора, содержашего 2,8 г пдросульфита натрия. Всю...
Предыдущий патент: Способ пропитки графитированных электродов
Следующий патент: Способ регулирования напряжения электролизера с ртутным катодом
Случайный патент: Бульдозер с плугом