Способ получения бис-бензтиазолил-2, 1-дисульфида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихреспублик(22) Заявлено 01.11.7с присоединением зая авт, свид-ву 1) 1710357/2 1) М, Кл. С 07 0 9148 си М Государственный комнт Соввта Министров ССС ао делам нзооретеннйн открытий 3) Приорит 6 Бюлл 43) Опубликовано 27 547.789,6Дата опубликования описания 29.03.7заключается в том бретение относится к улу получения бис-бензтиаз ида (альтакса), которые п именение в качеств то, с целью улучше продукта и упрощ одства, окисление учшенномуолил,2 -1нахо ит ния качества целевого:ния технологии произпроводят озоно-кислосутствии иодицов щелВ предлагаемом с,растворителя применметанол,При этом расход р1 О тельно сокращается, тбыть регенерирован ино. спо ной смесью в причных металло ны.получениято-бензтикиси азот особе в качестве яют преимущественно створителяак как он м чипользо о В приведенных при пособ описан более д,держание ос 173 С) рас го спирта,20 лия и загру женную меш чи озоно-кие р 1. 3,2 г каптакс новного вещества 95% творяют в 100 мл ме добавляют 3,0 г иодис жают в трехгорлую ко алкой и барботером дл слородной смеси. т.пл, иловотого кабу, снабя подаРаство 2-0 С и и о;широко р е ускорителя вулканизации резиИзвестен способ альтаксаокислением 2-меркап азола (каптакса) смесью м нос а и хлорав водной среде.Выход целевого продукта,98,7%.Несмотря на высокий выход и хорошеекачество целевого продукта применениеуказанного окислителя лишает практичес,кой ценности этот способ, вследствиесложности оформления процесса, трудностиработы в высококоррозионной среде (рН2-2,5), наличия большого, количествасточуух вод и шламов,Предлагаемый усовершенствованныйспособ получения альтакса лишен указанных недостатков и позволяет получать целевой продукт также с высоким выходом,достигающим 98%.Предлагаемый способ получения альтакса окислением 2-черкаптобензтиазола арьковского ордена Ленина политехническа им, В, И. Ленина охлаждают до температуры пускают окислительную смесь, О, 8 об,% озона, подаваемую420247,формула изобретения Составитель ф Михайлицын,Редактор А. Емельянова ТехредА. Демьяном, Корректор И. Гоксич, Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., д.4/5Заказ 103 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 со скоростью 0,6 л/мин. Длительность окисления 60 мин.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат. фильтрат используют повторно. (см,пример 2). Выход 2,98 г, что: составляет 98% в расчете на загруженймй:к ад такс.оТдпполученного продукта 172-175 С.1 П р,и:м е р 2. 3,2 г каптакса растжуаотсв фильтрате (пример 1) и проводят окисление и выделение продукта, как описано в примере 1. Фильтрат также может быть использован повторно. Выход 3,06 г, ,что составляет 96%, считаяна загружен ,ный каптакс. Т.пл. 172-175 С. 11 Способ получения бис-бензтиазолил-"-,2,2 -дисульфида окислением 2-меркаптобензтиазола в среде растворителя, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью улучшения качества целевого,продукта;и упрощения технологии произйодсгва, окисление проводят озоно-кислородной смесью в присутствии иодидов щелочных металлов. 2, Способ по п.1, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качестве раствори теля используют метиловый спирт
СмотретьЗаявка
1710357, 01.11.1971
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ХАРЬКОВСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ЯКОБИ В. А, ИГНАТОВ В. А, ПЕТРЕНКО Л. П, ЦИПЕНЮК В. П, ФОМЕНКО С. И
МПК / Метки
МПК: C07D 91/48
Метки: 1-дисульфида, бис-бензтиазолил-2
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420247-sposob-polucheniya-bis-benztiazolil-2-1-disulfida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-бензтиазолил-2, 1-дисульфида</a>
Предыдущий патент: Способ получения диметилвинилкарбинола
Следующий патент: Способ получения диэтиламиноэтилового эфира фенилуксусной кислоты
Случайный патент: Устройство для возбуждения колебаний в жидкой среде