Способ получения пигментной окисихрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 418507
Авторы: Дейнеженко, Левченко, Охотникова, Середа, Сиванов, Сорокин, Тулепбаев, Чирва
Текст
: г О П ИСА.Н.ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ4 8507 Союз Советских Социалистицеских Республик(51) М. Кл. С 09 с с присоединением заявк Государственныи комит Совета Министров ССС по делам изобретений и открытии(32) ПриоритетОпубликовано 05.03.74. Бюллетень МДата опубликования описания 14.08.74(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОИХРОМА И риевои соли хромсодержащей 10 Известен способ получения пигментной окиси хрома путем взаимодействия хроматных растворов с полисульфидами натрия в присутствии сульфата натрия с последующей термической обработкой образовавшейся гидроокиси хрома. Недостатками известного способа являются невысокая степень дисперсности получаемой гидроокиси хрома и низкий выход целевого продукта.С целью повышения качества и выхода целевого продукта по предлагаемому способу процесс ведут в присутствии натриевой соли хромисульфатсерной кислоты, являющейся, в частности, отходом производства хромового ангидрида и бисульфитной травки растворов монохромата натрия,Проведение процесса в присутствии натриевой соли хромисульфатсерной кислоты позволяет получить гидроокись хрома в более дисперсном состоянии с высокими пигментными характеристиками (интенсивность пигмента повышается со 150 до 160 - 170% от эталона, укрывистость уменьшается с 7,8 г/м до 6,3 - 6,8 г/м). Преимуществом способа является повышение выхода окиси хрома (обусловленное переводом хрома натриевой соли хромисульфатсерной кислоты в целевой продукт) до 170 - 180%,Пример 1, 300 г нат исульфатсерной кислоты,г шестивалентного хрома (в пересчете на СгО,) и 50 г тревалентного крома (в пересчете на СггОз), смешивают при нагревании с 1 л полисульфидного раствора, содержаще го 55 г Хаги 40 г ХагЯгОз и 1,5 г Иаг 504. Вполученную пульпу при кипении в течение 20 мин приливают 600 мл раствора хромата натрия с концентрацией 150 г/л СгОз. Затем пульпу фильтруют и осадок отмывают 10 водой до содержания во влажной пасте гидроокиси хрома не более 0,2% МагЬгОз. Пасту прокаливают при 870 С в течение 35 мин, Спек отмывают до следов шестивалентного хрома в промывной воде и сушат при темпе ратуре - 100 С, Получают 115 г пигментас содержанием СггО, 99,2%, с интенсивностью окраски 160% от эталона и укрывистостью 6,8 г/мг,П р и мер 2. К 1 л полисульфидного раст вора, содержащего 55 г КагЯз, 40 г 11 агЯгОзи 1,5 г 1 таг 804, нагретого до 98 С, медленно в течение 30 мин приливают 700 мл пульпы нерастворимой в воде натриевой соли хромисульфатсерной кислоты в растворе бихромата 25 натрия (пульпы бисульфатной травки) с концентрацией по шестивалентному хрому 143 г/л СгОз, по растворенному сульфату натрия 215 г/л, по твердому веществу 100 г/л. Полученную пульпу фильтруют, осадок промывают 30 до содержания в нем 1 тагБгОз не более 0,2%Предмет изобретения Составитель И. ГородецкаяТехред Е. Борисова Корректор Т, Добровольская Редактор 3. Горбунова Заказ 1807/8 Изд.582 Тираж 678 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и затем прокаливают при 890 С в течение 25 мин, Спск отмывают и сушат при 110 С. Получают 82 г пигмента с содержанием СгзОз 99,3%, с интенсивностью окраски 173% от эталона п укрывистостью б,3 г/и. 1. Способ получения пигментной окиси хрома путем взаимодействия хроматных растворов с полисульфидами натрия в присутствии сульфата натрия с последующей термической обработкой образовавшейся гидроокиси хрома, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии натриевой соли хромисульфатсерной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве натриевой соли хромисульфатсерной кислоты применяют отходы производ ства хромового ангидрида и бисульфатнойтравки растворов монохромата натрия.
СмотретьЗаявка
1461102, 18.07.1970
Г. А. Сорокин, В. И. Дейнеженко, В. Е. Сиванов, Б. П. Середа, А. К. Чирва, Н. А. Охотникова, Н. П. Левченко, Т. Т. Тулепбаев
МПК / Метки
МПК: C09C 1/34
Метки: окисихрома, пигментной
Опубликовано: 05.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-418507-sposob-polucheniya-pigmentnojj-okisikhroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигментной окисихрома</a>
Способ получения n-замещенных производных азиридин-2 карбоновой кислоты или натриевой соли кислоты
Номер патента: 1431676
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C07D 203/12
Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли
...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Способ получения щавелевой кислоты из ее средней натриевой соли
Номер патента: 31436
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Водзинская, Иоффе
МПК: C07C 51/02, C07C 55/06
Метки: кислоты, натриевой, соли, средней, щавелевой
...натра.Полученную щавелевую кислоту пореакции 2 выделяют из охлажденногораствора при 20. Выход 70% теоретического, 15% остается в маточнике и.выделяется после упаривания последнего, в виде кислого щавелевокислогонатра,Выделить щавелевую кислоту из маточников не удается, так как при упа, ривании повышается концентрация серной кислоты, и реакция направляется,в сторону образования кислой соли щавелевой кислоты, Итак, наилучшимиусловиями получения щавелевой кислоты при разложении щавелевокислогонатра является 30% раствор серной кис.лоты в 100% избытке, в случае кислойсоли и в 200% избытке в случае сред.ней соли, гПри всех других вариантах, т. е, повышенной концентрации или пониженного избытка, реакция направляетсяв"сторону...
Способ получения 5, 5-этил(1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натрия) меченых методом изотопного обмена
Номер патента: 118557
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола
...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...
Предыдущий патент: 418506
Следующий патент: Состав для покрытий
Случайный патент: Способ очистки фторбензола от бензола