412291

Союз Советских Социалистических Республик41229 Зависимое от авт. овидетельства- Заявлено 25,1.1972 ( 1750304/22-1) М. Кл. С 226 1/24 ЯВКИ М соединением 1 осударствеииый комитетСовета Мииистров СССРпо делам изобретеиийи открытий иоритет -убликовано 25 Л,1974. ДК 669.26,476 (088,8 ллетеньДата опубликования описания 11,Х.197 Р. И. Агладзе, Д, Ф. Гвелесиани и Э. Я, Чичинадзе Институт неорганической химии и электрохимии АНГрузинской ССР Авторыозобретени аявитель ОЛУЧЕНИЯ ХРОМА О 2 диа- щестслога плотльных электродов, разделенных и электроосаждение хрома осу получаемого чистого хромовоки та при 20 - 30 С и катодной а 20 - 30 а/дл 42.е растворение феррохрома в ромата натрия (аммония) ид й суммарной реакции: дополните фра,гмой, вляют из электроли ности токЛнодно воре бих следую ще раст т п О 2 Сг+ или 2 Сг+2 М(ХН 4)2 Сг 20,+6 Н 2 ( Н или натриевая щелочь для этих реакций по ставляется одновременно приводным разло жением их продуктов по суммарной реакции К а 2 С г 20 т+ 5 Н 2 О - 2 К а ОН+ 2 Н 2 Сг 04+ 2 Н 2+ 02Н 4) 2 5Реакции иона, иОбразов циями 1 стороны вергают 2 е Сг 202- й ячейке. тся реакс другой оту под. 111 и 1 Чоснованы на перенос тх проводят в диафрагменно авшиеся щелочи утилизирую и 11, а накапливающуюся диафрагмы хромовую кисл разложению по реакции дное растворерывно в рия) при 45 -хромовогоменным радения межд Лпопят неп(аммонтрацииодновретем вве Изобретение относится к получению хрома электролитическим способом.Известен способ получения хрома путеманодного растворения феррохрома с получением бихромата натрия, разложения бихромата до хромовой кислоты и электролитического осаждения из нее хрома, Все три операции осуществляют в разных устройствах,Цель изобретения - обеспечить проведение всех операций в однам электролизере, повысить чистоту продукта и упростить технологию.Для этого анодное растворение проводятпри 45 - 55 С, рН 5,6 и концентрации хромового ангидрида 200 в 3 г/л с одновременнымразложением полученного бихромата до хромовой кислоты электродиализом путем введения между основными электродами дополнительных, разделенных диафрагмой, и электроосаждение хрома из хромовой кислоты ведут при 20 в ,30 С и катодной плотности тока20 - 30 а/дм,Сущность способа заключается в следующем рение феррохрома провоастворе бихромата натрия 55 С, рН 5 - 6 и конценангидрида 200 - 300 г/л с ложением бихромата пуу основными электродами а ОН+ 5 Н 20 -+ М а 2 С г 20 т+ 6 Н 2 (1)412291 Предмет изобретения Составитель Г, Мельникова Редактор О. Стенина Техред Е. Борисова Корректор В. Гутман аказ 1186/89 Изд. Мз 4,14 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 2 НзСг 04+10 Н;О - 2 Сг+12 Н 2+90 г (Ч) Благодаря тому, что все три процесса элек-. рохимические, их скорости легко регулируются путем осуществления индивидуального 5 электропитания соответствующих пар электродов. Это дает возможность установить количественное соответствие между образованием бихромата и его разложением, с одной стороны, и образованием хромовой кислоты и ее 10 разложением - с другой. В результате кислотность и концентрация бихромата легко поддерживаются постоянными, что дает возможность анодно образовавшееся железо и другие примеси полностью перевести в твердую 15 фазу и электролитическому разложению подвергать чистый раствор бихромата с получением чистой хромовой кислоты, Сульфат-ионы, введенные в образовавшуюся хромовую кислоту вначале, в процессе электролиза сохраня ются неизменными благодаря тому, что они не расходуются при электроосаждении хрома, а ток, идущий на разложение бихромата, препятствует их проникновенно через диафрагму и удерживает в растворе хромовой 25 кислоты. Таким образом состав хромовокислого электролита сохраняется постоянным, что способствует стабильному ведению процесса электроосаждения хрома с относительно высоким выходом по току. 30 Предлагаемый способ дает возможность получения чистого металлического хрома по весьма простой технологической схеме.В электролизер в соответствующие ячейки 35 залиты раствор бихромата натрия с концентрацией 250 г/л СгОз и рН 6 и стандартный хромовокислый электролит 250 г/л СгОз и 2,5 г/л ЯО.Параметры процесса анодного растворения 40 феррохрома: средняя сила тока 120 а, анодная плотность тока 10 а/дм, катодная плотность тока 8 а/дм, напряжение 4,5 в,Параметры процесса разложения бихромата натрия: средняя сила тока 75 а, анодная и катодная плогности тока 5 а/дм, напряжение 5 в.Параметры процесса электроосаждения хрома; средняя сила тока 155 а, катодная плотность тока 25 - 30 а/дм, анодная 10 а/для, напряжение 4,5 - 5,0 в,Температура бихроматного электролита 45 - 55 С, Температура хромовокислого электролита 20 - 30 С. Продолжительность работы 170 час. Стационарное течение процесса достигают легко и быстро, малейшие отклонения от режима при стационарном течении процесса легко устраняются.Степень использования тока на отдельных стадиях процесса в среднем, /о. анодное растворение феррохрома 60, перенос хромовой кислоты 35, электроосаждение хрома 35.Общий расход электроэнергии 90 квтч/кг, из них 30 на анодное растворение, 17 на перенос и 43 на электроосаждение. Расход 68%-го углеродистого феррохрома - 2 кг/кг. Способ получения хрома путем анодного растворения феррохрома с получением бихромата натрия, разложения бихромата натрия до хромовой кислоты и электролитического осаждения из нее хрома, отличающийся тем, что, с целью проведения всех операций в одном электролизере, повышения чистоты продукта и упрощения технологии, анодное раст.ворение прозодят при 45 - 55 С, рН 5 - 6 и концентрации хромового ацгидрида 200 - 300 г/л с одновременным разложением полученного бихромата до хромовой кислоты электродиализом путем введения между основными электродами дополнительных электродов,. разделенных диафрагмой, и электроосаждение хрома из хромовой кислоты ведут при 20 - 30"С и катодной плотности тока 20 - 30 а/дм 2.