Способ утилизации хлористого водорода из хлорированных углеводородов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 2411 51)5 С 01 В 7/01 ГОСУДАРСТВЕНН ПО ИЗОБРЕТЕНИ ПРИ ГКНТ СССР И НОМИТЕТ И ОТКРЫТИЯМ ЗОБРЕТЕНИЯ ПАТЕНТУ 58/239.84346779.83 В 22 06. 90. Бюл,ГмбХ (ЭЕ) рих Рикер и,131 (088,8 вка ФРГ Ф 23 7/08, 1978. ОСОБ УТИЛИЗ ИЗ ХЛОРИРОВнк (ЭЕ) Герхар 86 АЦИИ ХЛОРИСТОГО АННЫХ УГЛЕВОДОбам бретение относится к спо Изобретение относится к способамрегенерации хлористого водорода изхлорированных углеводородов, напримеротходов производства винилхлорида, и его утилизации,Целью изобретения является предотвращение коррозии оборудования приутилизации хлористого водорода,Способ осуществляют путем сжиганияхлорированных углеводородов-отходовпроизводства винилхлорида при оксихлорировании этилена, охлаждения иабсорбции образующегося хпористого водорода с образованием концентрированной соляной кислоты и ее возвратомна оксихлорирование, образующуюся настадии абсорбции концентрированнуюю кислоту перед возвратом наорирование испаряют ипри 180 С,На чертеже представлена схемализации способа,у аа пооэвра соля нуоксихлв ают перегреоты снике 1 реадруго(54) СПВОДОРОДАРОДОВ (57) Иэо 2утилизации хлористого водорода из хлорированных углеводородов и позволяетпредотвратить коррозию оборудования,Способ включает сжигание хпорированных углеводородов, - отходов производства винилхлорида при оксихлорировании этилена, охлаждение и абсорбциюобразующегося водорода с образованиемконцентрированной соляной кислоты иее возвратом на оксихлорирование,при этом образующуюся на стадии аб -сорбции концентрированную соляную кислоту перед возвратом на оксихлориро -ванне испаряют и перегревают при180 С, 1 ил,По трубопроводу 1 жидкие остатки и отходящие по трубопроводу 2 газы также дополнительно воздух и вод даются в камеру 3 сжигания, где сжигаются, Образующиеся дымовые газы по трубопроводу 4 подводятся к охладителю 5. Одновременно в охладитель 5 по трубопроводу 6 насосом 7 подается соляная кислота для охлаждения дымовыхгазов. Содержащийся НС 1 по трубопроводу 8 подается в абсобер 9 и в абсобере 9 абсорбируется до концентрированной соляной кислоты, которая собирается в емкости 1 О для кислоты или в подобном резервуаре,да кислота по трубопроводу б ается в охладитель 5. По трубо 11 другая часть соляной кисачала испаряется в теплообменО и перегревается при 180 С в испарителе 13, Испарение и пе 1572411 4регрев также можно осуществить в одномтеплообменнике 14,Перегретый пар кислоты по трубопроводу 15 подается в трубопровод 16,который идет а реактор 17 окисления,Одновременно в трубопровод 16 по трубопроводу 18 подается возвратный НС 1иэ дистилляции винилхлорида, также какпо трубопроводу 19 этилен. 10В реакторе 17 окисления НС 1 реагирует с О и СН, в присутствии катализатора с 1 образованием дихлорэтана ивыводится оттуда по трубопроводу 20 иподается в дальнейший процесс, В зависимости от конструкции в технологической схеме могут быть предусмотренытеплообменные колонны, параллельно ипоследовательно подключенные теплообменники, воздуходувки, насосы и т,п, 20Эти узлы отдельно на чертеже не представлены,П р и м е р. Согласно технологической схеме одну часть концентрированнойв абсорбере 9 соляной кислоты отводят 25обратно из емкости 10 для кислоты вохладитель 5, в то время как остающуюся часть при 6,5 бар при 40 С напРавляютчерез трубопроводы 11 для испарения, Эту часть сконцентрированной З 0соляной кислоты независимо от концентрации испаряют и перегревают прио180 С, При этой температуре гарантировано, что в реактор хлорирования непоступает никаких вызывающих коррозию З 5сред или смесей в виде азеотропнойсоляной кислоты,С помощью предлагаемого способадостигается ряд преимуществ,Сжигание остатков можно производить независимо от оксихлорирования с нагрузкой 0-100%, В известном способе нужно останавливать установку,когда прекращается оксихлорирование,соответственно производительность падает ниже 50%. Другое преимуществоспособа заключается в том, что всегда можно переключаться на производство соляной кислоты. При этом опасностьпрямой подачи соляной кислоты, ввиду того, что она представляет собойкорродирующую среду, также может исключаться,Кроме того, поскольку к перегретой соляной кислоте примешивается регенерированный НС 1 из дистилляции винилхлорида, то перегретая соляная кислота подается в общий трубопровод с выходящим из дистилляции винилхлорида возвратным НС 1 и с этиленом иэ реактора окисления.Формула изобретенияСпособ утилизации хлористого водорода из хпорированных углеводородов. - отходов производства винилхлорида при оксихлорировании этилена, включающий сжигание хлорированных углеводородов, охлаждение и абсорбцию образующегося хлористого водорода с образованием концентрированной соляной кислоты и ее возвратом на оксихлорирование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предотвращения коррозии оборудования, образующуюся на стадии абсорбции концентрированную соляную кислоту перед возвратом на оксихлорирование испаряют и перегревают при 80 С.едакто Гагарина, 101 тельский комбинат "Патент", г,о изводственно 1524 . Тираж 406 Подписное Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5