Гербицид

Номер патента: 696722

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боргардт, Долидзе, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Шалимова

МПК: C07C 37/68

Метки: 4-метил-2-(2, 6-ди-трет-бутилфенола

...т.пл. 69,970 ОС, содержание целевого продукта до 99,95 вес. Ъ,П р и м е р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 г ионола состава,вес. Ъ: и 100 г метанола, содержащего3 вес. % волы.Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 55 С Выпавшие кристаллы 4-метил,6- -ди-трет-бутилфенола отфильтровы:вают и промывают 40 мл охлажденного до ОС метанола. После сушки получают 79 г 4-метил,б-ди-трет-бутилфенола, т,пл. 70,0 С,Состав целевого продукта, вес. %: П р и м е р 2. В условиях примера 1 загружают 100 г продукта того же состава, что в примере 1, и 100 г метанола, включающего 8 вес.Ъ воды. Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 5 С.Выпавшие...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 504493

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07J 5/00

Метки: 18-диметил1, 20-диона, прегнадиен-3, производных, фтор-16

...никеля Ренеяпри давлении 200 атм, получают 18-метил(10)-эстрен, 173 -днол, т, пл. 165166,Последний обрабатывают в смеси диметоо сиэтана и диэтилового эфира при 50 С с помощью йодистого метила в присутствии сплава цинка и меди, получают 18-метил- -5, 10)6 -метилен-эстран3, 17 -диац, т, пл, 116-117,5 С; который окисляют в ацетоне водной хромовой смесью до 18-метил10 А -метилен-эстран,17-диона,9 щот, пл. 142-143,5 С. Лион нагревают в ледяной уксусной кислоте с концентрированной соляной кислоотой до 80 С и получают 18-метил-андростен,17-дион,т, пл. 141-142 С, кото,рмй путем обработки трет - бтилатом ка,лия в тетрагидрофуране прн О С изомеризу,ют до 18-метил-андростен,17-диона,Последний восстанавливают в тетрагидрофуране при...

Номер патента: 620203

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Дерек, Харри

МПК: C07C 79/36

Метки: 2-нитроиндан-13, дионов, производных, солей

...к 50%-ной дисперсии гидрида нвтрия (4,63 г, 0,96 моля КаН) и смеськипятят 4 час с обратным холодильникомна паровой бане, После охлаждения желтое твердое вещество отфильтровывают небольшим количеством холодного атилацетаота. Обработка горячим раствором (80 С)концентрированной соляной кислоты (20 мл)в воде (200 мл) в течение 7 мин далауказанное соединение, т, пл. 159 С (бензол).9 6202торожно добавляют к 50%-ной дисперсиигидрида натрия (11,0 г, 0,228 моля) вминеральном масле и смесь нагревают собратным холодильником 4 час на паровой,бане.Выделившееся после охлаждения твердое желтое вещество отфильтровывают ипромывают небольшим количеством атилацетата. Декарбоксилируют добавлениемэтого твердого вещества к 1 н. солянойкислоте при 80 С в...

Номер патента: 963468

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Вильхельм, Клаус-Улльрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг

МПК: C07D 313/08

Метки: 5-диона, 5-тетрагидро-1, бензоксепин-3, производных

...отсасывают и перекристаллизовывают из циклогексана с толуолом.Получают 126 г 2,3,4,5-тетрагидро 7-хлор-бензоксепин,5-диона с температурой текучести 131-134 Г, (604 оттеоретического),П р и м е р 2. К раствору 28,7 г(0,1 моль) метилового эфира (2-ацетил-бром)-Феноксиуксусной кислотыв 150 мп сухого тетрагидрофурана по40каплям при перемешивании добавляют8,8 г (0,11 моль) трет-бутилата лития в 50 мл сухого тетрагидрофуранатаким образом, чтобы температура поддерживалась в интервале 25-35 С. Затем суспензию. выливают в 400 мл петролейного эфира и отсасывают осажденную соль лития 2,3,4,5-тетрагидро-бром-бензоксепин,5-диона. Этусоль вводят в смесь из 150 мл воды и11 мл соляной кислоты (323), Осажденный продукт отсасывают, растворяютв...