341237

Номер патента: 1822133

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Баскаков, Епишина, Жирмунская, Константинова, Медведников, Мочалкина, Овсянникова, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников, Шаповалов

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: n-4-(1-окси-1-амино)или, активность, алкил, нафтил)мочевины, проявляющие, росторегулирующую, трифторэтил)фенил-n-алкилn, этокси(карбонил)-2

...-И-зтил-Мэтилмочевины наблюдаются следующиеполосы; юсо 1695 и 1625 см, у с-г 11001300 см (табл. КВг); зон 3520 см 1 тд 3410 30см 1(разв, ССа),Свойства аналогично полученных соединений 3-6 представлены в табл. 1,П р и м е р 3. Получение М(1-окси-этоксикарбонил,2,2 -трифторэтил(фенил-М-изопропил-Й - в-хлоргексилмочевины (соединение7).В коническую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,2 г (6,56 х 10 а моль) этилового эфира 40трифторметил-п- изопропиламиноминдальной кислоты в 3 мл бензола и прибавляют покаплям 0,106 г (6,56 х 10 а моль) в-хлоргексилизоцианата при перемешивании, Реакционную массу выдерживают 24 ч при 45температуре 20 - 25 С. Отгоняют растворитель, продукт...

Номер патента: 239949

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маркова, Протасова, Хохлов

МПК: C07F 9/48

Метки: арилфосфонитов

...т. кнп. 131 - 132"С (2 мм рт. с49 С. Найдено, %. С 1 38,03; Р 0,91.СН;С 1,О,Р.Вычислено, %. С 38,92; Р 11,35.15 П р и м е р 3. О-Вутил,4,5-трихлорфсннлфосфонит.Получают в условиях, описанных в примере 1, из 0,1 г моль 2,4,5-трнхлорфенплднхлорфосфина и 180 мл бутилового спирта.20 Выход 98,4%; т, кнп. 1-19 - 150 С (мм рт. ст,).с 1 4 1,3673; и о 1,5499; МКо 70,40; вычислено71,20.Найдено сс: С 1 35,0; Р 99125 С 1 Н 1 СзОРВычислено, %: С 35,19; Р 10,28.П р и м е р 4. 0-2,4,6-ТрихлорфенокснэтцлСоставитель И. Ялова Рсдакгор Г, Гуськова Тсхрсд Л. А, 1(амышникова Корректор Т. Д. Чунаева Заказ 1796 4 Тираж 480 ПодписносЦИИИПИ 1(омиста по делам нзооретени 11 и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, нр. Серова, д, 4 Типографии, нр....

Номер патента: 341234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 233/46

Метки: dj•, fc••, v-ffmi(b-hstiiib, всесоюзная, г-а

...42,5 г дигидрохлорида 1-и- (2-аминоэтил) фенилсульфонил - 2-имино- (1,2-диметилбутил)имидазолиди:а и 8,7 г этилизотиоцианата - 1-(гг-(3-этил - 2-тиоуреидо)этил 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10фепилсульфонил) - 2-имино- (1,2-диметилбутил) импдазолидин с т, пл. 122,5 - 124 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-и-(2-аминоэтил) фснилсульфонил - 2-имино- цпклопентилимидазолидина и 10,1 г н-пропилизотио.цианата - 1-(п- (3-пропил-тиоуреидо)- этолфенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидин с т. пл, 184,5 в 1 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-гг- (2-амино этил) фенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидина и 10,1 г изопропилизотиоцианата - 1-(и- (3-изопропил-тиоуреидо)- этилфенилсульфонил) - 2-имино- циклопентилихгидазолин с т, пл....

Номер патента: 526615

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Козлов, Константинова, Куковицкий, Чиркунов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-циклогексадиен-1-онов, качестве, маслам, нитроалкил, полифункциальных, присадок, производные

...получсииое вязкоетемпо-кряспОГО цетя растворяют безоле, фильтруют, производят двукратное ,срсося)кдеиие из бсизола пстролсйиым эфиром, затем ирОдукт Ося)кдяют дополнитслыОиз хлороформа четырехлористым углеродом.Из полученного масла удаляют рзстворительпод вакуумом. В результате получают 8,5 г(94,4% от теоретического) вязкого масла5 рко-крас 01 о цвстд, Продукт лсГКО ряс 1 ВОр 51 сС 5 в с 3 цстоие, диоксзис, димстилформямидс, ииз)пих спиртах, уксусной кислоте, безоле, хлороформе, дихлорэтане, этилацетате,10 труднее в толуолс, трудно в этиловом эфире,четыреххлористом углероде и нерастворим впетролейиом эфире, н-гексапе, воде; по1,5720; а 1,1895; М 1( найдено 99,04,15 Найдено, %: С 66,1; Н 6,9; К 3,7. Мол. вес354 в 3.С 1-150 с...

Номер патента: 539032

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Епишина, Карпов, Махова, Михайлюк, Новиков, Петухова, Протопопова, Хмельницкий

МПК: C07C 107/02

Метки: аминоалкилдиазенов

...мл хлористого метилена получают 6,7 г (40.6%) (1-и-пропилам)шоэтил) метплдиазена.П р и м е р 3. Получение (и-пропиламинометнл) мезчЛдиазен.Аналогично примеру 1 выдерживанием 25,7 г (0,121 моля) и-толуолсу.тьфонилметилп)дразона формальдегида, 14,8 г (0,25 моля) и-пропплампна в 40 мл тетрагидрофурана в течение 4 сут. прп комнатной температуре получают 5,3 г (38,1 о/о ) (и-пропилам инометпл) метплдпазена с т. кпп, 58 - 60 С/ 54 мм рт. ст.; п 1,4303,Найдено, оо: С 51,95, 52,05; Н 11,08, 11,00; К 36,40, 36,47.С 5 Н)з)1 зВычислено, о/о: С 52,14; Н 11,38; К 36,57.П р и м е р 4. Получение (1-метиламино- метплпропил) метилдиазена.Раствор 32,5 г (0,126 моля) и-толуолсульфонплметилгидразона пзомасляного альдегнда и 9,3 г (0,3 моля) метиламина в 35...