Способ получения инсулина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 332832
Авторы: Белоцерковска, Бцев, Волкова, Всесоюзный, Губска, Зарецка, Катковский, Минский, Рукина, Царенков, Шварц, Шубинска
Текст
мни,",-.,т,Союз СоветокихСоциелиотичеони опублин ТЕЛЬ СТВУ АВТОРСКОМУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.т/111,1969 ( 1356889/31-16) А 611 т. 17/О присоединением заявкиПриоритетОпубликовано омитет оо лелем обретеиий и отнрытии ри Совете Министров 615.361,37(088.8) 11.1972. Бюлл Дата опубликования описания 27,1 Ч.197 Авторы зобретен й, С. И. Шварц, Э,С, Шнститут антибиотипрепаратов явите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСУЛИ створа аммиака или 5 н. раствора едкого натра, оставляют на 2 час, отделяют прозрачный раствор сифонированием и отфильтровывают осадок. В прозрачном растворе добавлением 30%-ной серной кислоты устанавливают значение рН 3,2 - 3,5 и после отстаивания в течение 2 - 3 час упаривают в вакууме. Водный концентрат обезжиривают и высаливают инсулин - сырец, очистку которого осуществляют известными приемами. Выход 2556 ед/кг, активность 24,7 ед/мг. П р и мер 2. Экстракцию и обработку экстрактов до установления рН 3,2 - 3,5 ведут, как в примере 1, Полученный раствор со скоростью 150 мл/час/см фильтруют через колонкуу с катионитом СДВ-ЗТ в Н-форме (на 1 л экстракта 20 мл набухшей смолы). Катионит промывают 65-ным спиртом и водой, уравновешивают аммонийацетатным буферным раствором при рН 6,5 и элюируют инсулин 0,25 н. раствором аммиака, содержащим ацетон. Элюат подкисляют до рН 2,6, добавляют ацетон до концентрации 33%, доводят рН до 4,5 - 4,8, фильтруют и вновь повышают рН до 6,1 - 6,2. К раствору добавляют уксуснокислый цинк, устанавливают рН 5,9, отделяют осадок и кристаллизуют его в 0,05 М цитратном буферном ОП СА ИЗОБРЕТ Изобретение относится к производству терапевтически активных препаратов.Известны способы получения инсулина экстракцией поджелудочной железы подкисленным спиртом, осаждением балластных веществ 5и их отделением с последующим высаливанием и кристаллизацией конечного продукта,Цель изобретения - повышение активностии увеличение выхода инсулина, Это достигается тем, что экстракт обрабатывают хлористым 10кальцием при рН 3,3 - 3,5, осаждают балластные вещества при рН 4,3 - 5,3 и далее процессведут известными приемами,Пример 1. 1 кг измельченной поджелудочной железы заливают 3 л 82-ного спирта, подкисленного 30 мл ортофосф орной кислоты(уд. вес 1,67) до рН 2,8 - 3,2, и экстрагируютпри перемешивании и температуре 16 С в течение 3 час, Экстракт отделяют центрифугированием, а остаток повторно экстрагируют 201,5 л 65-ного спирта, подкисленного 3 мл ортофосфорной кислоты, в течение 2 час. К экстрактам добавляют 12,5%-ный аммиак до рН3,5, а затем 20%-ный раствор хлористого кальция (по 15 мл на 1 л экстракта). Через 10 - 2515 мин раствор подвергают разделительнойфильтрации. В фильтрате устанавливают значение рН 4,3 - 4,7 добавлением 12,5%-ного рабинская, Г. Е. Турецкая,Неугодов, Г. А. Рябцев,рецкая, Г. К, фролова,Юк332832 Составитель В. Таратута Редактор И. Михайлова Техред 3. Тараненко Корректор В. Жолудева Заказ 1034/5 Изд. Мо 471 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3растворе. Выход 3100 ед/кг, активность25,5 ед/.яг. Предмет изобретенияСпособ, получения инсулина экстр акцией поджелудочной железы подкисленным спиртом, осаждением балластных веществ и их отделением с последующим высаливанием и кристаллизацией конечного продукта, отличаюиийся тем, что, с целью повышения активности инсулина и увеличения его выхода, экстракт обрабатывают хлористым кальцием при рН 5 3,3 - 3,5, осаждают балластные вещества прирН 4,3 - 5,3 и далее процесс ведут известными приемами.
СмотретьЗаявка
1356889
С. Б. Катковский, С. И. Шварц, Э. С. Шубинска Г. Е. Турецка, Г. В. Волкова, Л. А. БелоцерковскаП. П. Неугодов, Г. А. бцев, М. Царенков, Н. М. Рукина, А. Б. Зарецка Г. К. Фролова, Г. И. Губска, А. В, Всесоюзный научно исследовательский институт антибиотиков, Минский завод эндокринных пренаратов
МПК / Метки
МПК: A61K 38/28
Метки: инсулина
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-332832-sposob-polucheniya-insulina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения инсулина</a>
Способ получения биологически активного вещества, обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность
Номер патента: 871721
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Конти, Мичио, Мотоюки, Чиканори
МПК: A61K 38/28
Метки: активного, биологически, вещества, глюкозную, инсулина, обладающего, секрецию, способностью, толерантность, улучшать, усиливать
...0,5 М -45 хлористого натрия, В дальнейшембиологически активное вещество,элюированное таким образом, собирают,конденсируют и подвергают диализу сиспользованием 0,1 М фосфатного буфе О Ра (с РН 7,0),содержавшего 0,5 М,хлористого натрия. После этого вещество помещают в колонку с БиогелемР(2 х 105 см), который уравновешивают 0,1 М фосфатным буфером, содержащим 0,5 М хлористого натрия и4 М мочевины. Это биологически активное вещество представляет собойбелок, который характеризуется нали-.чием пика для молекулярного весаприблизительно 80000, причем полу 6 чают 38 мг его лиофялизованногопорошка. Полученный таким образомпродукт характеризуется нижеследующимхимическим составом: 95 вес.Ф и боль- и ше белка, 1-2 вес.% углеводов, при 65...
Способ получения защищенного гексапептида последовательности 15-20 в-цепи инсулина человека в виде симметричного дисульфида
Номер патента: 491617
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Беспалова, Леонтьева, Титов
МПК: C07K 14/62, C07K 7/06
Метки: 15-20, в-цепи, виде, гексапептида, дисульфида, защищенного, инсулина, последовательности, симметричного, человека
...Заказ 120/8 Изд. М 1961 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 сушат, упаривают до объема 15 мл, К остатку добавляют 2 мл дициклогексиламина, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат. После кристаллизации из этилацетата получают 6,1 г (78%) продукта.Найдено, %: С 67, 17; Н 8,24.С 48 Н 67 Х 409 Нг 0Вычислено, о/о, С 66,94; Н 7,96.Полученную таким образом дициклогексиламмониевую соль суспендируют в этилацетате и встряхивают с 0,5 н. серной кислотой до полного растворения. Этилацетатный слой отделяют, промывают водой, сушат. После упаривания получают 4,8 г (009/9) продукта с т. пл. 157 - 158...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 497775
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07D 55/56
Метки: производных, тетразола
...г ибутилбромида, Смесь нагревают 3 час при50 С, охлаждают и выливают в 700 мл ледяной воды, Выделившееся масло экстрагируют 3000 мл эфира, Отделяют эфирный раствор, промывают 800 мл воды и 800 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушатнад сульфатом натрия и упаривают досухапри 11 торр. Оставшийся метиловый эфир К(н-бутил) -К- (и,а,а-трифтор-м - толил) -антраниловой кислоты подвергают фр акционнойдистилляции; т. кип. 117 - 119 С/0,01 торр,Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловыйэфир К-этил-К- (а,а,а-трифтор-м-толил) -антраниловой кислоты; т, кип.126 С/0,01 торр, исходя из 150 г И-(а,а,я-трифтор-м-толил)-антраниловой кислоты.Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловый эфир Х-этил-И-(3-хлоро-толил)-антраниловой...
Способ получения антигенов
Номер патента: 581842
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Кнут
МПК: A61K 39/00
Метки: антигенов
...мин. Такая термообработка разрушает энзимы, которые дезактивируют СРПА. Стабилизированный экстракт мутнеет после добавления солевого раствора при рН 7,5 вследствие осаждения оставшихся примесей нуклеиновых кислот. Для осаждения оставшихся примесей отдельно осаждают 8,0 мл водных экстрактов СРПА н нормальных добавлением 0,8 мл 10/О-ного раствора ХаС 1, После центрифугирования прн 0 С в течение 1 час прозрачные верхние слои осаждатот изоэлектрически при рН 4,8 (рН регулиут 0,1 Х НС нли 0,1 М НСООН). Осадки растворяют в 2 - 3 мл 1,150 М фосфатного буферного раствора рН 7,0.Позученные растворы из опухолевых и норма.ьз,к НТП фильтруют через Био-Гель Р, ". м х охтажденных колонка . Гель урзвно. вес с,;ут ,150 М фосфатньм буферным растворе 1...
Способ получения алифатических -кетокислот
Номер патента: 789504
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Уставщиков
МПК: C07C 59/347
Метки: алифатических, кетокислот
...кислоты (0,17 моль) смешивают на холо де с 430 мл 1 н. водного растворагидроокиси калия. Смесь загружают в реактор и термостатируют при 70 С в течение 3 ч. Продукт гидролиза содержит 21,6 г (выход 80 мол.Ъ) калиевой соли о -нитратовалериановой кислоты, определяемой полярограФически (Ещ=-1,46 В). Очистку раствора 06 -кетовалериановой кислоты электродиализом ведут аналогично примеру 1. Т. пл. семикарбазона этилового эфира 0 -кетовалериановой кислоты 139 дС (из бензола). 10Литературные данные Т 23: т. пл. семикарбазона этилового эфира Ф -кетовалериановой кислоты.139-140 С.П р и м е р 4. с 6 -Кетогексановая кислота. , 15В колбу помещают 220 мл (3,37 моль) жидкой четырехокиси азота и при 5-15 С, перемешивая, прибавляют 88...
Предыдущий патент: Способ получения протеина
Следующий патент: Лекарственное средство
Случайный патент: Лентопротяжный механизм