Способ получения 2-оксимино-1, 3-дитиоланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 324747
Авторы: Иностранец, Нностранна
Текст
НИЕ НИЯ 474 ОПИС ИЗОБРЕ юз СоветскихиалистическихРеспублик АТЕНТУ Зависимый от патента М 1. Кл. С 070 71/10140618 аявлено 18,Приоритет 27.П.1969,2966/69, Швейцария Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР(088.8) та опубликования описания 30.111.1972 Авторизобретсни Иностранец Эрвин Никлесявптсль СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-1,З-д И Т И ОЛА НО где К - водород илп низший алкил,путем замыкания цикла цпс- или транс,4-дигало-бутена солью дпгпокарбаминовои кислоты с последующим взаимодействием обра 5 зовавшегося 2-имино-алкенил,3-дитиоланас гидроксиламином известным способом.Температуру при которой проводится процесс можно изменять в очень широких пределах; можно применять разбавляющие сред 10 ства.Предлагаемый способ нов и легко осуществим.Поскольку процесс замыкания цикла можетосуществляться обычным образом для обеих15 форм цис- или транс,4-дигало-бутена, то впредлагаемом способе можно непосредствен.но использовать смесь дихлорбутенов, получаемую, например, в результате хлорированиябутадиена.20 Пример,А. 2-Изопропилимино-винил,3-дипдолап.При температуре 30 - 35 С к смеси, содержащей 165 ч. карбоната калия, 125 ч. цис,4 дихлор-бутена и 1500 об. ч. безводного спир 25 та при перемешивании добавляют 194 ч. изопропиламмонпйизопропилдитиокарбамата. После добавления указанного компонента полученную суспензию кипятят в течение 14 часс обратным холодильником, после чего охлаж 30 дают до комнатной температуры и затем Изобретение отноновых соединений,ся как полупродуктвенных препаратовзащиты растений.В литературе опгичной структуры о ится к способу получени оторые могут применять 1 при получении лекарст при производстве средст исаньщей соединения апор мулыК, Кз - водород,е были полученыиокарбаматов с конкислотой с последуа и охлаждением.ко этот способ неения с ненасыщеннт предварительногоатов.длагаетсиолановформуль алкил,ри нагревании алцентрированной соющим добавлением где К которь лилдит ляной ацетон Одна соедин требуе карбампозволяет получать й боковой цепью и интеза аллилдитиоучения 2-оксимино ной боковой цепью я способ пос ненасыще1Корректор И. Шматова Редактор Е. Хорина Заказ 1350/18 Изд.84 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3фильтруют, Полученный фильтрат упаривают, после упаривания переносят в 100 об. ч, смеси растворителей, состоящей из бензола и циклогексана в соотношении 1: 1, после этого снова фильтруют и снова упаривают, Остаток, полученный после упаривания, перегоняют в высоком вакууме. Температура кипения полученного продукта 106 - 112 С (0,025 мм рт. ст.). Указанный продукт получают также и,в том случае, если вместо цис,4-дихлор-бутена используют соответствующий транс-изоме 1, указанного соединения,Б, 2-0 ксимино-винил,3-дитиолан, Смешивают 38,5 ч. 2-изопропилимино-винил,3-дитиолана со 100 об. ч, спирта и с 1 б ч. солянокислого гидроксиламина, растворенного в 30 ч. воды. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 час, после чего переносят в 2000 ч, ледяной воды и после этого обрабатывают эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют 1 н. натриевой щелочью. Полученный эфирный раствор экстрагируют 1 н. натриевой щелочью. Полученный щелочной экстракт нейтрализуют при охлаждении ледяной водой концентрированной соляной кислотой и после нейтрализации экстрагируют хлороформом. Хлороформенный экстракт высушивают над прокаленным безводным сульфатом натрия, после сушки фильтруют и послефильтрования упаривают. Конечный продуктреакции получается в виде масла. 5 Предмет изобретения Способ получения 2-окснмино,3-дитиоланов с ненасыщенной боковой цепью, отличаюи 4 ийся тем, что цис- или транс,4-дигало- 10 бутен вводят во взаимодействие с солью дитиокарбаминовой кислоты и затем полученный 2-имино-алкенил,3-дитиолан обрабатывают гидроксиламином и выделяют целевой продукт известным способом.15
СмотретьЗаявка
1406181
Иностранец Эрвин Никлес, Нностранна фирма Циба
МПК / Метки
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-оксимино-1, 3-дитиоланов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-324747-sposob-polucheniya-2-oksimino-1-3-ditiolanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-оксимино-1, 3-дитиоланов</a>
Способ получения цис-транс-изомеров n
Номер патента: 383297
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07H 19/167
Метки: цис-транс-изомеров
...-аденозин. Целевойпродукт выделяют из реакционной смеси ии вестным способом.П р и м е р 1. 13,35 г аденозина (50 ммоль)растворяют при нагревании до 70 С в 175 мл 20 абсолютного диметилформамида и нагреваютдо 80 С в течение 14 час с 18,75 г 1,3-дихлортранс-бутна (2) (150 ммоль) и 20,7 г КвСОз (150 ммоль, тонко измельченный) в атмосфере азота. Неорганические соли отфильтровы вают, промывают уксусным эфиром, и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток (19,9 г) растворяют в хлороформе и хроматографируют на 400 г силикагеля, При помощи хлороформа-метанола (99: 1) элюируют 6,9 г 30 (38,5% от теории) кристаллического М (6)-(3383297 сн,1 чН-СН - СН=Св ) Н ОН аденозин подвергают дихлорбутеном-(2) впоследующим выдета известным спосоотличающиис...
Способ получения транс-бутена-2
Номер патента: 539860
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков
МПК: C07C 11/08
Метки: транс-бутена-2
...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...
Способ получения карбоцепных полимеров с гетероциклами в боковых цепях
Номер патента: 339553
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иванов, Калмыков, Королева, Михантьев
МПК: C08F 126/06, C08F 2/02
Метки: боковых, гетероциклами, карбоцепных, полимеров, цепях
...инициатора 2,0 и 4,0% блокчполимер образуется в случае Хчвинил-этилбензимидазола аа 3 и 2 час, Х-юнил-бутилбензимидазола за 2,5 и 1 час, Х-винил-этилфенилбензимидазоча за 4 и 3 час. ХчВинил-;метил- и Х-винил-пропилбензимидазол превращаются в полиМеры за 10 - 40 мин напревания,при содержании инициатора 0,25 - 1,0 ,Получаемые полимеры представляют собой пузырчатые желтоватые стекловидные блоки.Их извлекают из ампул, растворяют в эпиловом или бутиловом спирте и высаживают добавлением гептана. Пороюкообразные полимеры отфильтровывают, промывают горячям гептаном до,полного удаления остапков мэномера и низкомолекулярных продуктов и высушивают про 80 С. Полноту отмьивии контролируют по отсутствию в ИК-спектре полосы поглощения при 1640 см.Для...
Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Номер патента: 541832
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси
.... В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН )...
Способ получения транс-бутена-2
Номер патента: 558027
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Воловненко, Еременко, Ирхин, Лиакумович, Пономаренко, Салимгареева, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 11/08
Метки: транс-бутена-2
...катализатора получают 360 г транс-бутена.П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, 2, исходя пз тех же мольных соотношений исходных соединений, на алюминийорганическом соединении -- трис- (ж-метилциклогексан- ил) пропил 1 - алюминийтрифенилфосфите и ацетилацетонате никеля получают 320 г транс-бутена 2.Пример 4.а) Приготовление каталитической смеси.К раствору из 51,6 г (0,1 моль) трис-(3-метилундека,8,10-триенил)-алюминия в 100 мл сухого толуола добавляют 10,6 г (О, моль) сухого хлористого ал 10 мРня. Смесь ВыдержР 1- вают в течение 3 ч при 80 С, а затем охлаждают. Приготовленную смесь мсдлеппо приливают к раствору из 0,35 г (0,001 моль) оксихинолята никеля и 3,1 г (0,01 моль) трифенилфосфита в 300 мл толуола и выдерживают...