Способ получения карбоксиполиацеталя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ъ 1," 1 1 с. ЯСоюз СоветскихИЗОБРЕТЕНИЯ 324243 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваМ. 1 л. С 08 Ь 15/02 7 ( 1201593/23-5)аявкиЗаявлено 06.Х 1.1с присоединениемПриоритет Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 23.Х 11.1971. Бюллетень2 за 1972 Дата опубликования описания 24.111.1972, Я, Кузнецова-Леншина, В. А. Колено и В. И. Ивано Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИПОЛИАЦЕТАЛЯ 2 условиях при температуре 35 С в течение 72 час. По окончании реакции оставшиеся окислы азота вытесняют из эксикатора сухим воздухом, Полученный продукт промывают ле дяной дистиллированной водой, спиртом иэфиром на фильтре Шотта1 или2 до отсутствия азотной кислоты (проба с дифениламином) и сушат на воздухе.Содержание карбоксильных групп в полу- О чепцом продукте - 64,2%, выход - 85 - 90%. Пример лозы обраба азота в 150 15 туре 30 С в дукт промыв тем ледяной и эфиром а сутствия азо 20 Содержание ном прод кт ход - 75%.г полилактоноацета ми окислами азота в статических услов в течение 72 час.омытом и высушенно (ание карбоксильнь %, выход 90%. чя окисв вакуиях при Пример 3. 5 25 ляют газообразнумном эксикаторе температуре 35 СВ продукте, прпримере 1, содер 30 составляет 63 - 64 м как в х групп Известен способ получения карбоксиполицеталя путем окисления диальдегидцеллюлоы окислами азота в течение от 24 до 72 час. С целью получения трикарбоксиполиацеталя, обладающего высокой обменной способностью, предлагают окисление диальдегидцеллюлозы и ее производных проводить при температуре 35 - 40 С.Образцы диальдегидцеллюлозы или ее нитрата с теоретическим содержанием альдегидных групп или лактонополиацеталя подвергают окислению газообразными или жидкими окислами азота в среде метиленхлорида при температуре 30 - 40 С в течение заданного времени. В промытом и высушенном продукте реакции определяют содержание карбоксильных групп Са-ацетатным методом, азота по Дюма, с одновременной ИК-спектральной характеристикой.Предлагаемый способ получения трикарбоксиполиацеталя позволяет увеличить содержание карбоксильных групп в конечном продукте до 63 - 64%; упростить процесс получения трикарбоксиполиацеталя; повысить выход и качество целевого продукта,Пример 1. 5 г диальдегидцеллюлозы подвергают окислению газообразными окислами азота в вакуумном эксикаторе в статических 2. 5 г нитрата диальдегидцеллютывают 15 лил жидких окислов лл метиленхлорида при темпера- течение 70 час, Полученный проают чистым метиленхлоридом, задистиллированной водой, спиртом фильтре Шотта1 и2 до оттной кислоты и сушат на воздухе. карбоксильных групп в получене 63 - 64%, азота 0,1 - 0,2%, вы324243 Предмет изобретения Составитель Т. Деревягина Редактор Л. Новожилова Техред Т. Ускова Корректор Е. УсоваЗаказ 3282 Изд.7 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения карбоксиполиацеталя путем окисления диальдегидцеллюлозы и ее производных окислами дзота в течение 24 - 72 час,ог,гичаюиыйся тем, что, с целью получения трикарбоксиполиацеталя, обладающего высокой обменной способностью, окисление прово, дят при температуре 35 - 40 С,
СмотретьЗаявка
1201593
Н. Я. Кузнецова Леншина, В. А. Колено, В. И. Иванов
МПК / Метки
МПК: C08B 15/02
Метки: карбоксиполиацеталя
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-324243-sposob-polucheniya-karboksipoliacetalya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоксиполиацеталя</a>
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Способ получения катионитов, содержащих карбоксильные группыизвестны катиониты, содержащие карбоксильные группы, полученные на основе сополимеров метакриловой кислоты. такие катиониты сильно набухают в органиче
Номер патента: 176414
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Артемов, Неймарк, Павлик, Чуйко
МПК: C08F 265/04
Метки: группы, группыизвестны, карбоксильные, катионитов, катиониты, кислоты, метакриловой, набухают, органиче, основе, полученные, сильно, содержащие, содержащих, сополимеров, такие
...с метакриловой кислотойследующим образом. Исходную смемодифицированной белой сажи, 1 л П р и м е р 1, Сначала получают карбоксилорганоаэросилы обработкой сухого кремнезема (аэросила нлн оелой сажи У) парами винплтрнхлорснлана.5 С целью получения различной степени замещения гндроксильных групп на виннлрадикал проводят двух- и трехкратное модифицирование поверхности кремнезема.Кар боксилсодержащие аэросилы получают 10 сополимеризацией виннлкремнеземов с метакриловой кислотой по следующен методике.Ампулы, содержащие 15 г винилкремнезема, 15 г метакриловой кислоты, 60 лл бензола и 0,6 г перекиси бензоила, нагревают при 70 С 15 в течение 6 час, затем при 120 С в течение2 час. Процесс сополимеризации протекает по следующей...
Способ получения бензоилпиромеллитовыхкислот
Номер патента: 301917
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс
МПК: C07C 51/27, C07C 65/34
Метки: бензоилпиромеллитовыхкислот
...по делам изобретен Москва, Ж 35, РПодписноинистров СССР Тираж 4(3ытий при Советаб., д, 4/5 и и отк ушская. Сапунова, 2 погра фин,3быток хлористого бензоила, равный 10 о. Для получения дибензоилпроизводного процесс ведут при температуре более высокой, примерно 80 - 160 С, лучше при 110 - 150 С, используя количество хлористого бензоила, которые по крайней мере, в два раза больше соответствующего количества по стехиометрии реакции. Практически добавля 1 от хлористый бензоил в молярном соотношении 4 - 6 моль по отношению к тетраметилбензолу.Полученные на первой стадии бензоилтетраметилбензолы затем окисляются в тетракарбоновые бензоилпиромеллитовые кислоты. Это окисление ведут в условиях, ведущих к превращению метильной группы в...
Способ получения олигомера с концевыми алкилсульфидными группами
Номер патента: 425403
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C08G 75/14
Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера
...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...
Предыдущий патент: Способ получения эпоксикремнийорганических соединений
Следующий патент: Способ получения хлоропренового латекса
Случайный патент: Держатель предохранителя