Способ получения алкиларилхлогсилапов

Сокв Советских Социалистических Республик:1. Кл. С 071 712 исоедииецием заявки М Комитет по делам Пр порите ткрыт вооретении при Совете СС.Х 11.1971. Бюллетеньза 197 иия Описапи 5 15.11.1972 нистро ата опуолико Авторыизобретен ский, С, А. Голубцов, Е. Н. МатвеевВ. Т. Сомов и Н. Г, Уфимцев В. В, Пономарев, В. Н. П 3. Г. Темниковааявитсль СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ КИЛАРИЛХЛОРСИЛАНО 2 Изобретениетя метилфетцтлКК 1 осится к сооам получещей формуль 1017 сил Яиовп 51 С 1. - (и+ пт) С Н,; п=1,2; Гп=1,2; К - СНв; Игп=2,3 гд В 17 сякции х 105 кпо1 П 1 ЛХЛОРСИЛана с ЯРи триарилхлорсиля1 ь 1:1 л и и л и Р и л х л О 17 с использовать смеси Гриал 17 т 17 ихлОР-, диа 1 тигдихг 10 Р ом. Во всех случаях лыко ланов досгтгочцо высоки Эти моиомеры имеют оольшое практическое значение для производства целого ряда кремиийоргаиичсских полимерных материалов, ооладаюиих улучшенными эксплуатациоццьми ПОКаЗатЕЛЯМИ ИО СРаВНЕНИЮ С апЯЛОГИитЫМИ полимерными материалами, полученными ия основе алкил-, арилхлорсилаиов или их смесей.Известен с особ получения метилфсиилхлорсилаиов дисиропорццоиированием смеси метил- и фспилхлорсилаиа в присутствии в качестве катализатора галоидных солей алюминия и других металлов, а также некоторых гидридов при нагревании и повышенном давлении.ОСИОВПЫМ ЦСДОСТсчТКОМ ИЗВЕС ТИЫХ КЯТс 1 Л И- заторов является гстсрогеииосач реакциоштой МЯССЫ (Кс 7 ТЯ,7 ЦЗЯТ 017 Ь - ТВЕ 1)Д 11 Е ВЕПЕства, ИС- растворимыс в реакционной хассе в обычных условиях). Гетерогенность системы требует и;.пользования специального оборудования: аппарата с вспалкой 17 аботатощсго под давлением, что создаст оиредслеишс технологические трудности. К 1 тох 1 с ТОГО, пскот 017 ь 1 е катализаторы, наП 17 И.101 ГИДРИД 1 Х 1 СГсЛЛОВ, ДОВО;1 Ы 10 Д 0170 ИЕ и ц производятся в промышле 11 цом масштаос.5 1 слыо изобретения является упрощениеТЕХЦОЛОГИИ:1 ОЛУ:1 СЦИЯ МЕГИЛфЕНИ,1 ХЛОРСИЛЯ;1 ов, а такткс расш:рение сырьевой базы.Ъ стяцовлепо, что достаточно актиВ:1 ыхи каТ с 1; 1 3 Я Г 01 с 1 ХИ Д И С И 17 011017 Ц И О И И Р 0 В си 1 И 51 С Х 1 С С С 11 10 Мет:Л- И ФсП 1 ЛХЛОрСИЛЯИОВ Прц тСМ 1 Срсттрсьчшс 200 С иод лавлсиисм до 50 ати явл 5 погРсЗЛИПЬте 1 РИЯЛКИ;1 стЛЯИЫ ИЯП 17 ИХС 17 ТРИхс Г:Гял 10 мииий и Г 17 иэт 11 лял 10 хипий.1 редл стГЯС.1 Ый СПОСОО ЗЯК 7 101 с 10 ГС 51 ВО 1;с 1 И Х 10.СИСТВИИ СХССС Х 107 ПЛ- И фЕНИГ 1 ХЛ 01 тсцлс 1 ВОВ В ЯВтОкстЯВС В и 1 тисУГОГВии В кс 1 чесгвс кс 1- тя,изатора 1 - 3 17 с. "о Гтис 1,7 ки,7 сгп 710 х 1 ици 51 ир: 200 в 2 С и давлении до 50 ати Рсак- :1,И 51: ОТСКстСТ:10 СХСЪс; К,ЯС 1 И С,Н.,ЯС, СИ ЯЯС,СН С,Н.- с Я и К - ялкил.323407 ТриметилхлорсцланДизгстцлдихло 1 зсцлапБензолДиметилфенилхлорсиланМетил фенилдихлорсиланМетилдпфецилхлорсиланДцфепплдихлорсцланТрцфеццлхлорсцлан 4,8 29,7 4,1 20,9 12,8 18,64,1 3,3 15 Предмет цзо бр етсцця Составитель К. Билевич Тсхред Л. Куклина Корректор Т. Китаева Редактор 3, Горбунова Заказ 166/9 Изд. Ра 1630 Тираж 173 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Мииистров СССР Москва, Ж, Раушская иаб д. 4;о Типография, по. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В автоклав цз нержавеющей стали емкостью 17,ил загружают 9,0 г дифепилдихлорсилана, 3,8 г триметилхлорсцлаца и 0,3 г (2,3 вес. %) триметилалюмиппя, нагревают на бане, заполненной кремнийорганнческой жидкостью ПФМС, при перемешивапии теплоносителя до 245 С и выдерживают в течение 4 час. Давление в автоклаве 45 атгг. Получают 13,0 г реакционной смеси.Состав смеси, % (определено методом газо- жидкостной хроматографии):Триметилхлор силан 4,4 Диметилдихлорсилан 29,8 Бензол 4,0 Диметилфенилхлорсилан 21,8 Метилфенилдихлорсилан 14,7 Метилдифенилхлорсилан 16,8 Дифенилдихлорсилан 3,5 Трифенилхлорсилан З,З Выход диметилфенилхлорсилана, метилфенилдихлорсилана и метилдифенилхлорсилана на прореагировавший дифенилднхлорсилан составляет 48, 29 и 27% соответственно.П р и м е р 2, Реакцию проводят в условиях примера 1, В автоклав загружают 8,9 г дифспцлдихлорсилана, 3,6 г триметилхлорсилапа и 0,3 г (2,4 вес. %) триэтилаюминия.Получают 12,7 г реакционной смеси следующего состава (в %): 1 о Выход дцметцлфенилхлорсилана, метилфенилдихлорсилана и метилдифенилхлорсилана на прореагировавший дифенилдихлорсилан составляет 32,5, 20,6, 23,6% соответственно. 1. Способ получения алкпларилхлорсилаповдиспропорционированием смеси метил- и фе нилхлорсилапа в присутствии в качестве катализатора соединений алюминия прц нагревании и повышенном давлении с последующим выделением целевого продукта известными методами, отгггчггюгггггйся тем, что, с целью 25 упрощеггия способа, в качестве соединенийалюминия используют триалкилалапы, например триметилалюминцц. 2, Способ по и, 1, отлггягггогггггггстг тем, поЗО катализатор берут в количестве 1 - 3 вес. %,