Способ получения антимикробных целлюлозных материалов

3 7660 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства 23-4) Заявлено 23.т 1968126 МПК С 08 Ь 15 динепием ваяв с при Приоритет Опубл иков Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.Х 11.197 Дата опбликования сан Авторыизобретени к и В. В. Котецкий. А. Вольф, Б. О. Поли Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНЬ ЦЕЛЛЮЛОЗНЬ 1 Х МАТЕРИАЛОВ 2 нинградский институт текстил имени С. МИзобретение относится к способу получения антимикробных целлюлозных материалов, а также волокон и пленок на их основе.Известен способ получения бактерицидных волокон из ацетата целлюлозы путем введе ния в прядильный раствор бактерицида - 3,4, 4-трихлоркарбанилида, оловоорганических соединений, гексахлорфена. Получаемые антимикробные материалы токсичны, что не позволяет применять их при хирургических опе рациях, а также недостаточно эффективны, так как обладают узким спектром антимикробного действия.С целью улучшения свойств антимикробных материалов (увеличение антимикробной 15 активности, расширение спектра антимикробного действия и более прочное закрепление бактерицида в материале) предлагается целлюлозосодержащий материал обрабатывать соединениями нитрофуранового ряда, или ди фенил амином, или 8-оксихинолином. В качестве целлюлозосодержащих материалов желательно применять эфиры целлюлозы, например метилцеллюлозу, пропионаты, бутираты, ацетаты целлюлозы. 25Полученные антимикробные эфиры целлюлозы, волокна и пленки можно использовать для изготовления медицинских (растворимых и нерастворимых в воде) перевязочных и упаковочных материалов, хранения стерильных 30 й и легкой промышленностиирова хирургических инструментов, пошива одежды, нательного белья, чехлов и т. п., а водо- растворимую метилцеллюлозу, содержащую в своей структуре нптрофураповые соединения, дифениламин и 8-оксихинолин, а также пленки и вол 01 па на се Основе, кроое того, можно использовать в фармацевтической промышленности для приготовления глазных капель, мазей, а также для пролонгирования действия лекарственных прсп ар атов.П р и м е р 1. Водорастворимую метилцеллюлозу в виде волокнистой массы обрабатывают насыще 1 гным при комнатной температуре водным раствором Р- (5-нитрофурил) -акролеипа, фурагина, фурациллнна, дифенилахпша или 8-оксихинолина, Модуль ванны 1: 10. После полного растворения метилцеллюлозы раствор непосредственно вытягивают в пленку или же осаждают из него метилцелл юл оз у.П р и м е р 2, Порошкообразную ацето- и трппропионатцеллюлозу, ацето- и трибутиратцеллюлозу илп дп- и триацетатцеллюлозу обрабатывают при комнатной температуре растворов р- (5-нитрофурил) -акролеина, фурагина, фурациллина, дифениламина или 8-оксихиполина в смеси метиленхлорпд-этанол (9: 1 по объему). Концентрация антимикробных препаратов по отношению к полимеру составляет 0,25 - 5%, Модуль ванны 1: 8. После317660 Предмет изобретения Составитель С. Котова Редактор Т, Шарганова Техред Л. В. Куклина Корректоры: В. Жолудева и Е, УсоваЗаказ 352 б/11 Изд.1455 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсгий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Рагшская наб., д. 4/5 Те.аграфя, пр. Сапунова, 2 полного растворения полимера раствор 11 епосредственно вытягивают в пленку или осагкдают из него полимер действием воды.Пример 3. Те же, что и в примере 2, эфиры целлюлозы и водорастворимуо метил целлюлозу ацеталируют в ванне раствором, содержащим 2 а/, р-(5-нитрофурил)-акролеина, 20% серной кислоты (20% ортофосфорцой или Зв/с хлорной кислоты) в качестве катализатора и 78% воды этаноса, смеси во да - этанол (6: 4 цо весу), ацетона, смеси вода ацетон (6:4 по весу)1, нагретой до 50 - 90 С (в зависимости от состава ванны). Время ацеталирования 3 час, модуль ванны 50 - 75. Температура ацеталирования в аце тоне и смеси вода в ацет 50 С, в этаноле и смеси вода в этан 70 С, После обработки осадок отделяют, промывают теплой водой, отжимают, сушат, тщагельцо экстрагируют в аицарате Сокслета с этацолом в течение 3 - 20 4 суток и сушат.После ацеталирования эфиров целлюлозы в ацетоне и водорастворимой метилцеллюлозы в воде полимер (за исключением триацетата целлюлозы) предварительно осаждают горя чей водой, нагретой до 90 - 95 С. Дальнейшая обработка, как в предыдущем примере.П р и м е р 4. Диацетатное волокно или пленку обрабатывают в ванне (модуль 50 75) раствором, содержащим 1,3% р-(5-нитро- з 0 фурил) -акролеина, 10% серной кислоты в качестве катализатора, нагретой до 90 С, и выдерживают 1 час, Затем волокно промываот в теплой воде, отжимают, сушат, тщательно экстрагируют в аппарате Сокслста с 35 этацолом в течение 3 - 4 суток и сушат. Содержание азота в волокне 0,0615 п/с.П р и м е р 5, Триацетатцое волокно или пленку обрабатывают в ванне (модуль 50 -75) рас гвором, содсркящим 1,4% р- (5-цитрофурил) -акролеина, 10% серной кислоты (или 20,/в ортофосфорной кислоты) в качестве катализатора и 88,6% воды, нагретой до 90=С, и выдерживают 2 час, Затем волокно обрабатывают так же, как в примере 4. Содержание азота в волокне 0,21%.Физико-механические показатели волокон :юсле придания им антимикробных свойств практически це изменяются цо сравнению с исходшями диацетатцым и триацетатИям волокнами.Так цвет пленок, полученных в примере 2, после многократных мокрых обработок растворами ОПи олеинового мыла и действия света и атмосферных условий не меняется 11 и меняется незначительно. Физико-механи.сские свойства эгцх пленок практически це отличаются от свойств исходной пленки, а :.ленки, содержащее в своей структуре дифе:и амин и 8-оксихецЕолцц, значительно превосходят исходцуо пленку цо таким физико- механическим показателям, как удлинение и .исло двойных изгибов. 1. Способ получения антимикробных целлюлозцых материалов путем обработки целлюлозосодергкащих материалов бактерицидами, от.гииагощийся тем, что, с целью улучшения свойств целевого продукта, в качестве бактерицида пре,меняют соединения нитрофурацового ряда е 1 ле 1 дифеци;Еа.и 1, или 8-Окси- Х ИЦОЛ ИЕЕ.2. Способ 11 о и. 1, от,гицаощийся тем, что в качсс гве целлюгОзосодержацгих материалов ЦРИМЕН 51 Ю ЭФИРЫ ЦС;ЛОЛОЗЫ.