307550
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 307550
Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Поль, Соединенные
Текст
ЗО 755 О О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаМПК А 01 п 9/20 Заявлено 29,Ч 11.1969 ( 1349908/1372348/23-4) Приоритет 04.1 Х.1968 г.,757456,Соединенные Штаты АмерикиОпубликовано 21.Ч.1971. БюллетеньКомитет по делам аобретениЯ и открытий при Совете Министров СССРДК 632.954.2 (088.8) ия описания 29 Ч а опубликов вторыобретения Иностр Е. Алмер, Пол Дж.(Соединенные Ш Иностр анна Эллайд КемиканцыМэсои и Вилья аты Америки) я фирма Корпорейшн аты Америки) Заявитель г. ГЕРБИЦИ 1 ретение относится к орьбы с нежелател частности к соедине эфир получают ламино-аминоьдегидом в щехимическим средной растительнониям, содержащим тваь тью единения, как 2- ) - симмтриазин, тве гербицида. Ода ются низкой изслабой гербицидктра деиствия гертивности в отношеельности и степени тся применять заном диметиловый с осиян н в которойй - алкил с чного до пяти,К 1 - водородуглерода от од1 Я,И-бис- (2-х я растесиммтриазиновые кольца.Уже известны такие со хлор - 4,6-бис - (диэтиламин которые применяют в качес нако эти гербициды отли бирательностью действия, ной активностью.С целью расширения спе бицидов, повышения их ак нии нежелательной растит фитотоксичности предлагае мещенный триазинилами эфир общей формулы лом атомов углерода от од ли алкил с числом атомого до пяти.ор- алкиламино - 6,5-т зинил) -амипо-диатетиловый утем взаимодействия 2-алки -хлор-Я-триазина с формал лочном растворе.Изучение гербицидной активности проводили путем обработки растений до и после появления всходов.Ниже даны примеры испытания препарата.Семена кукурузы, пшеницы, хлопчатника, а10 также таких сорных растений, как горчица,лисохвост, гречиха, вьюнок, были высеяны впочву. Затем опрыскивали почву через деньпосле посева до появления всходов и послепоявления всходов на 8 - 10 день растворомМ,Х-бис-(2-хлор-изопропиламино - 6- триазинил)-амино 1-диметилового эфира в дозе1, 2, 4 фунта/акр (1 фунт=453,6 г). Спустядве недели после обработки проводили учетгербицидной активности по десятибалльнойг 0 шкале:0 - отсутствуют повреждения,1,2 - слабые повреждения сорных растений,3 - заметное повреждение и слабая фито 25 токсичность для возделываемых растений,4 - 6 - сильное повреждение, отдельныерастения погибли,7 - 9 - очень сильные повреждениний,30 10 - полная гибель растений.307550 Результаты испытаний представлены в таблице. Предмет изобретения Применение в качестве гербицида замещенного триазиниламином диметилового эфира 5 общей формулы Показатель гербицидной активности, баллДоза, ф нтакр 9 9 10 10 10 10 10 10 10 7 Д ходова14 обработка в которойК - алкил с числом атомом углерода от од 15 ного до пяти,К 1 - водород или алкил с числом атомовуглерода от одного до пяти. 10 8 10 9 10 10 5 10 10 10 10 10 Послевсходо 14 вая обработка Составитель Л. ШелестенкоРедактор Е. Л. Хорина Техред 3. Н. Тараненко Корректор Т, А. Джаманкулова Заказ 2047/18 Изд.897 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 о а 5 9 ю и С 5 О.-л, 14ХНСН.,ОСН ХН1 1
СмотретьЗаявка
1372348
Иностранцы Гарри Е. Алмер, Пол Мэсон, Виль П. Мур, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Эллайд Кемикал Корпорейшн, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: A01N 43/70
Метки: 307550
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307550-307550.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">307550</a>
Способ получения 1-алкил-2-хлор-2-алкоксиэтенилалкил(арил) хлорфосфинов
Номер патента: 1318599
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Казанкова, Лузикова, Луценко, Рогачев
МПК: C07F 9/52
Метки: 1-алкил-2-хлор-2-алкоксиэтенилалкил(арил, хлорфосфинов
...по каплям раствор 0,98 г (1,21 мл, 0,0 моль) этилэтоксиацетилена в 1,5 мл абсолютного хлористого метилена. Перемешивание продолжают в течение 60 ч. Раствори- тель отгоняют в вакууме нодоструйного насоса (5 мм), остаток выдерживают в вакууме (1 мм рт,ст,) н течение 1,5 ч, Получают 245 г 1-этил-хлор-этоксиэтенилбутилхлорфосфина (11).Найдено, 7: С 47,45; Н 7,43; Р 12,23,2СН С 1,0 РВычислено, 7.: С 46,73; Н 7,41;Р 12,05,П р и м е р 3. К раствору 1,45 г(1,19 мл, 0,01 моль) изопропилдихлорФосфина в 1,5 мл абсолютного хлористого метилена при комнатной температуре при перемешивании в течение5 мин прибавляют по каплям растворО 0,98 г (1,21 мл, 0,01 моль) этилэтоксиацетилена в 1,5 мл абсолютногохлористого метилена. Перемешиваниепродолжают в...
Способ получения 1, 4-фенилен-бис-алкил(арил)хлор-
Номер патента: 255265
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/40
Метки: 4-фенилен-бис-алкил(арил)хлор
...воде,5 Предлагается способ получениядинений общей формулыВЯ ( П р и и е р 1. 1,4-Фенилен-бис-(фенилхлордитиофосфонат) .Смесь, содержащую 0,01 г моль 1,4-бис(дихлортиофосфорил) -бензола, 0,02 г мольтиофенола, 0,01 г пятисернистого фосфора,0,016 г пиридина и 30 мл ксилола, кипятят допрекращения выделения хлористого водорода(2 - 3 час), Ксилол отгоняют и получают продукт с количественным выходом.После кристаллизации из бензола выход531%, т пл. 176 - 178 СНайдено, %: С 1 14,21; Р 12,47.С 1 еН 14 С 12 РЯ 4Вычислено, %: С 1 14,46; Р 12,52,Пример 2. 1,4-Фенилен-бис-(октилхлордитиофосфонат).Получают в условиях примера 1 из0,01 г моль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил) -бензола и 0,02 г моль октилмеркаптана.Выход 88,8%, ив 1,5810.Найдено, %: С 112,49; Р...
Способ получения 1, 4-ди-n-окиси 6-хлор-2, 3-бис-(оксиметил) хиноксалина
Номер патента: 734971
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Габинская, Елина, Мессинова, Мусатова
МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52
Метки: 3-бис-(оксиметил, 4-ди-n-окиси, 6-хлор-2, хиноксалина
...После удалениялогии протцесса иптОвышентие:вь 1 хода целе-: хлороформа остаток перекристаллизовываеого продукта." .;. - -:" :",:.".: -.:Мтйзсйирта:и получают 500 мг(1,96 ммоль,Поставленная цель достигавттсят описы- . 67 О) 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(оксимеваемымснособом получения 1,4-дич-окиси 50 тил)хиноксалина, т,пл, 145.5-146 ОС, В 0,57.б-хлор,3-бис-(оксиметил)хиноквсалииаП р и м е р 2, В условиях примера 1 спутем микробиМогического дезацетили-использованием 100 мг (0,293 ммоль) 1,4 роввамия 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(аце- ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(ацетокситоксиметил)хиноксалийа в "водной среде с метил) хин о ксали на ведут процесспомощью бактерий СагупеЬасег 1 огл 55 одновременно в 10 колбах, получают 527 мгвесйо 1 апое или...
Микробицидное средство
Номер патента: 793353
Опубликовано: 30.12.1980
Автор: Адольф
МПК: A01N 37/22
Метки: микробицидное, средство
...число и величина которых служат для оценки зффективнодти проверяемых ве ществ,В этих трех опытах соединения формулы 1 показывают сильное фунгицидное действие на листьях.Соединение 11 2012 2013 2014 2015 2017 2019 2023 2024 2025 сга26 2027 2028 20-4029 2030 2032 0 - 533 0-534 2035 2637 2038 2039 О - 540 20П р и м е р 2; Сравнительные спытаиия.Действие против РЬуторЬФога нИеатапа ивВ качестве сравнения иснольэуют следующиесоединенияСоединение А СН 3 заявка ФРГ 1 768.686 и П . Предохранительное систематическое дейст- вие. Изготовленное в форме смачивающегосяпорошка активное вещество наносится в форЗф ме раствора дпя опрыскивания на самый верх.ний слой почвы в горшки с томатной рассадой сорта "Красный гном" возрастом 3 не.дели, так...
Способ получения 3-гетероциклических производных 4-нитро-2 хлор(или 2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых эфиров
Номер патента: 999969
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Дитер
МПК: C07D 263/14
Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров
...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...