Способ получения кремнийорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 307092ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Содиалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 08 д 31/22 аявлено 21.Ч,1970 ( 1439240/23-5)присоединением заявкириоритетпубликовано 21.Ч 1.1971, Бюллетень2ата опубликования описания ЗОХП 1.197 Комитет по делам аобретвиий и открытий678,84 088.8 ри Совете Министр СССГАвторыизобретения О. Г. Ярош, Н. В. Комаров и 3, Г, Ивановаутский институт органической химии Сибирскогоотделения АН СССР аявит НИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИОЕДИНЕНИЙ ОСОБ ПОД 10 пен 90 -1Известен способ получения кремнийорганических соединений, содержащих гексахлорциклопентадиеновую группу, взаимодействием гексахлорциклопентадиена с винилсодержащими силанами при температуре 160 - 190 С.Согласно предлагаемому способу с целью получения полиорганосилоксанов, содержащих одновременно гексахлорбициклопентадиеновую и этинильную группы, в качестве исходного непредельного кремнийорганического соединения берут полпорганосилоксаны общеи формулыНС = С 5 сКгО - 51 КгО 1 - 5 ьКгС = СН, где К - метил, этил, и=0,1, и реакцию проводят в замкнутой системе,Наличие этинильной группы в полученных силоксанах позволяет модифицировать их путем введения в ннх других атомов и функциональных групп реакцией присоединения и замещения по тройной связи и ацетиленовому водороду.П р и м е р 1. В ампулу запаивают 3,64 г (0,02 г лсоль) 1,2-диэтинилтетраметилдисилоксана и 5,46 г (0,02 г моль) гексахлорциклопентадиена, Ампулу помещают в металлическую бомбу и нагревают 6 - 8 час при 180 - 190 С. Перегонкой в вакууме получают 5,95 г (65,4% ) 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептадиен,5-ил- тетр аметилэтинилдисилоксана с т, кип. 146 - 149 С при давлении 4 мм рт. ст. пга 1,5170, д 1,3548, МКр 101,64. Вычислено: МКр 103,41. СсзН,4 ЯгОСе. Найдено, %: С 47,01. Вычислено, %: С 1 46,74.Кроме того из остатка хроматографией наколонке (АгО элюент - петролейный эфир) выделяют 2,2 г бис,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-(2,2,1) -гептадиен,5-ил - тетраметилдисилоксана с т. пл. 134 - 135 С.П р и м е р 2. 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1) -гептадиен - 2,5-ил- тетраэтилэтинилдисилоксап получают аналогично из 4,76 г (0,02 г люль) 1,2-диэтинилтетраэтилдисилоксана и 5,46 г (0,02 г люль) гексахлорцикло тадиена. Выход 6,44 г (63,5%), т. кип. 1 195 С при давлении 3,5 лслс рт. ст.п 1,5055, д 1,2566, МКр 120,78. Вычислено: МКр 122,01, С 1 тНгг 5 гОСе. Найдено, %: С 1 41,52. Вычислено, %; С 1 41,61, Из остатка хроматографией, как в примере 1, выделяют 2,4 г 1,2-бис,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептадиен,5-ил-тетраэтилдисилоксана,и р 1,5415. СггНггЯгОС 1,г. Найдено, %:С 53,95. Вычислено, %: С 1 54,27.25 П р и м е р 3. 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло.(2,2,1) -гептадиен,5-ил- гексаметилэтинилтрисилоксан получают из 5,12 г (0,02 г лсоль) 1,3-диэтинилгексаметилтрисилоксана и 5,46 г (0,02 г моль) гексахлорциклопентадиена. Вы ход 5,68 г (58,6%), т. кип. 176 - 180 С при давлении 5 мм рт. ст.307092 Предмет изобретения Составитель В. Комарова Корректор О. С. Зайцева Техред Л. Л. Евдонов Редактор Е, Л. Хорина Заказ 222810 Изд. Хз 947 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3пд 1,4930, с 14 о 1,2781, .ЪЯв 120,55. Вычислено: Чйп 119,12 С 1 зНоЯзОаС 1 е, Найдено, /о. С 1 39,82. Вычислено, "/, С 1 40,34. Кроме того из остатка хооматографией выделяют 2,85 г 2,3-бис,2,3,4,7,7 - гексахлорбицикло - (2,2,1)- гептадиен,5-ил -5 - гексаметилтрисилоксана, пд 1,5285. Способ получения кремнийорганических соединений взаимодействием гексахлорциклопентадиена с непредельным кремнийорганическим соединением при температуре 180 - 190 С, отличаюиийся тем, что, с целью получения полиорганосилоксанов, содержащих одновременно гексахлорбициклопентадиеновую и этиниль. ную группы, в качестве исходного кремнийорганического соединения берут полиорганосилоксаны общей формулыНС = С 5100 - 81 К 201 п - %ЯС = СН, где К - метил, этил, и=0,1, и реакцию проводят в замкнутой системе.
СмотретьЗаявка
1439240
О. Г. Ярош, Н. В. Комаров, Г. Иванова, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 77/20
Метки: кремнийорганических, соединений
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307092-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических соединений</a>
Способ получения щелочной (или аммониевой) и цинковой соли бис -(дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 680646
Опубликовано: 15.08.1979
Автор: Марио
МПК: C07D 277/04
Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной
...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...
Третичнобутиловые перэфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот, проявляющие инициирующие свойства при полимеризации метилметакрилата, и способ их получения
Номер патента: 531810
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые
...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...
Диперекисные производные альфа=, омега=бис(карбокси= или оксиметилен)=3, 3 =азо=бис(3=циан)бутила b качествеинициаторов для полимеризации и олиго-меризации виниловых соединений
Номер патента: 598887
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Иванчев, Комендантова, Кузнецова, Петров, Примаченко, Пронин, Сыров
МПК: C07C 179/06
Метки: =азо=бис(3=циан)бутила, альфа, виниловых, диперекисные, качествеинициаторов, оксиметилен)=3, олиго-меризации, омега=бис(карбокси=, полимеризации, производные, соединений
...моль) карбо-третбутилпероксисукцинилхлорида в течени15 мин. Реакциязаканчивается за60 мин. Выпавший в осадок хлоргидрат,пиридина отфильтровывают, атетрагидрофуран испаряют на 3/4объеЦа, затем к раствору добавляютдо начальной метки серныйэфир и промывают двумя порциями воды по 100 мл, Обводненный серный эфивысушивают над безводным сульфатомнатрия на 3-4 ч, а затем испаряют ввакууме водоструйного насоса. Окончательное удаление следов растворителя из выделяемого продукта производят в вакууме 1 мм рт,ст. Продуктпредставляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, твердеющую при стоянии в холодильнике за24 ч при +5 СС, выход 96,9,Найдено,Ъ: С 55,95; Н 7,20;М 9,40.Вычислено,Ъ; С 56,60; Н 7,04;М 9,40.Молекулярная масса...
Способ получения диметилового или диэтилового эфира n, n бис( -карбоксиэтил)анилина
Номер патента: 1479451
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Панюкова, Савицкий, Соколова, Суворов, Филатов
МПК: C07C 101/447
Метки: бис, диметилового, диэтилового, карбоксиэтил)анилина, эфира
...до прекращения выделения воды (4 ч),. После охлаждения содержимое колбы нейтрализуют20%-ным раствором соды (до прекращения выделения пузырьков СЛ) Органический слой отделяют от водного,промывают водой до нейтральной реакции, сущат безводным сульфатом натрия, отгоняют при обычном давлениидихлорэтан, а остаток подвергают разгонке в вакууме. Отбирают фракциюс т,кип, 176-180 С при 3 мм рт,ст.Вьгход целевого продукта 20,2 г(76,2% теор,).Найдено,%: й 1,1339; п 1,5339;МБ 72,6.Вычислено: МБ 71,744. 3.ч420,2. 421,1. Вычислено э.ч. 423,3Найдено,7.: С 63,30, 63,28;Н 720.ь 7 э 18 И 540, 538,Вычислено,%: С 63,39; Н 7,17;Б 5,28,П р и м е р 2. Диэтиловый эфирМ,М-бис(-карбоксиэтил)анилина,Получение диэтилового эфира проводят в условиях, аналогичных...
Устройство для вдыхания наркотирующих газов или паров и питательного газа под повышенным давлением
Номер патента: 10217
Опубликовано: 29.06.1929
Автор: Шредер
МПК: A61M 16/01
Метки: вдыхания, газа, газов, давлением, наркотирующих, паров, питательного, повышенным
...поплавка 19, внутренняя полость которого сообщается при помощи гибкой трубы 20 с много ходовой частью 8. Поплавок 19 снабжен рядом отверстий 21, расположенных по его окружности на одной высоте, и находящихся все время под уровнем жидкости в сосуде 1 8. Положение поплавка 19 в сосуде 1 8 может быть устанавливаемо по высоте при помощи стержня или нарезанного шпинделя 23, зажимаемого в поддержке 22 винтом 24 и снабженного шкалой для отсчета уровней жидкости в сосуде 18 и поплавке 19 или разницы этих уровней, Наркотирующий газ проникает через трубу 20 в открытый снизу колокол 19. Образующийся при закрытом кране 17 и уплотненной лицевой маске 11, избыток газа выталкивает воду из колокола 19 до тех пор, пока газ не сможет...
Предыдущий патент: Способ получения модифицированных алкидных смол
Следующий патент: Способ получения стеклопластиков
Случайный патент: Гидроэлектрическая установка буя