Способ получения хлоридов фосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 307061
Текст
О П И С А Н И Е 3070 б 1ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сеида Советских Социалиотнчеоких Республик( 1334197/23-26аявкиявлено 23 Ч 1 1 ПК С 01 Ь 25/10 присоединени Приорите Кандитат по делам ивобретений и открытий прн Совета Министров СССР. И. Тетеревков, Н, В, Борисова и В, В. Печковскийлорусский технологический институт им. С. М. Кирова аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ ФОСФОРА 2 й стаддддд с сов пересчете на адцю хлорироистемы,Часть расплава после треть держанием фосфатов 0,2 - 1,0% Р 20; направляют на первую с ,ация, а избыток выводят из с Изобретение относится к технологии получения хлоридов фосфора прямым хлорированием природных фосфатов в одну стадию в расплаве хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов в присутствии восстановителя.В известном способе путем хлорирования природных фосфатов в расплаве щелочных и щелочноземельных металлов в присутствии углеродистого восстановителя при температуре 800 - 1100 С степень использования хлора составляет 5 - 20%, а концентрация хлоридов фосфора составляет 20%.С целью интенсификации процесса, повышения степени использования хлора до 90 - 98%, увеличения концентрации хлоридов фосфора до 30 - 39% возможности непрерывного осуществления процесса, предлагают осуществлять хлорирование природных фосфатов в расплаве в три стадии: на первой стадии до концентрации образующихся конденсированных фосфатов в расплаве 2,0 - 15%, преимущественно 5 - 10% в пересчете на Р,О;, дда Второй стадии - до концентрации конденсированных фосфатов 1,0 - 2,0 % в пересчете на Р,Оа и на третьей стадии до полного хлорирования конденсированных фосфатов,П р и мер. 37 г апатитового концентрата в расплаве хлористого кальция - 150 г, в присутствии 16 г углеродистого восстановителя -уголь марки КАД, с поверхностью восстановителя - 0,9 дд-",кг расплава, хлорируют при температуре 850 С 100% -ным хлором 8,4 л/час) в течение 1 час до концентрации в расплаве фосфатов 6,74% в пересчете на Р.О;,. Использование хлора 98,0% . Выделение хлорцдов фосфора на данной стадии практически не наблюдается.При дальнейшем хлорировании расплава на 0 второй стадии в него вводят 24 г угля (сухдмарная удельная поверхность восстановителя в суспензии составляет 1,8 кг(кг расплава).Хлорпрование проводят при температуре850 С, расход хлора 8,4 л/час, степень использования хлора 90 - 95%.На второй стадии происходит интенсивноеобразование хлорцдов фосфора ц выделение их в газовую фазу,Степень выделения хлоридов фосфора 75 - 20 80%. Смесь хлорцдов состоит из 40% хлорокиси ц 60% треххлористого фосфора.Далее расплав, содержащий 1,7% фосфатовв пересчете па Р,О; направляют на стадию дохлорированця. Расход хлора 8 4 л/час, тем пература 850 С, Степень использования хлора35%.еЙ Составитель В, Гродзовская Техред Л, Л. Евдонов Корректор Е, В, Исакова Редактор Л, Новожилова Заказ 2223/11 Изд. ЛЪ 938 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ КомитетдФВЖелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения хлоридов фосфора путем хлорирования природных фосфатов в расплаве щелочных и щелочноземельных металлов в присутствии углеродистого восстановителя при тем уре 800 - 100 С, отличающийся тем, что, елью интенсификации процесса, хлорирование осуществляют в три стадии; на 4первой стадии до концентрации образующихся конденсированных фосфатов в расплаве 2,0 - 15,0%, преимущественно 5 - 10% в пересчете на РОз, на второй стадии - до концентрации 5 конденсированных фосфатов 1,0 - 2,0/о в пересчете на Р 20 з и на третьей стадии до полного хлорирования конденсированных фосфатов.
СмотретьЗаявка
1334197
МПК / Метки
МПК: C01B 25/10
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307061-sposob-polucheniya-khloridov-fosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоридов фосфора</a>
Способ получения трис(полифторалкил) фосфатов, меченных фосфором-32
Номер патента: 941376
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: C07F 9/09
Метки: меченных, трис(полифторалкил, фосфатов, фосфором-32
...наВа - Ве источнике нейтронов интенсивностью5 10 нейтронов/с в течение 10 сут, Затем6удаляют летучие продукты в вакууме водоструйного насоса при 40 - 50 С. Остаток(объем 0,01 - 0,05 мл) наносят на первуюхроматограмму из силуфола размером20 х 150 мм, На вторую хроматограмму наносятнерадиоактивный трис (октафторамйлу фосфат,и обе хроматограммы хроматографируют водной камере в системе растворителей циклогексан.метилбутилкетон (3:1). Затем высушивают при 160 - 180 С в течение 10 - 15 мин иобрабатывают вторую хроматограмму 5 о-нымраствором роданида железа (111), определяютположение пятна нерадиоактивного свидетеля.Путем сравнения определяют положение целе.вого продукта на первой хроматограмме, соот. 4вествующую зону вырезают и злюируют...
Способ очистки основы питательной среды для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 611933
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бендас, Габрилович, Копылов, Меркулов, Милютин, Преображенская, Харабаджахян
МПК: C12K 1/06
Метки: выращивания, микроорганизмов, основы, питательной, среды
...в горячуюсмесь дробными порциями добавляют сухойкристаллический двузамещенный фосфорнокислый натрий под контролем качественных проб на иов кальция и фосфаты-ион врастворе ао исчезновения положительнойреакции на кальций и появления слабо положительной рекацни на фосфат, Расход фос.фата составляет 8,1 г на 1 л концентрата Аминный азот 260 мг%Хлоридов в пересчетена хлор-ион 1,25%Фосфатов 20 мг%Сухих веществ 9%.В таком виде гидролизат пригоден дляиспользования в широкой бактериологическойпрактике в качестве основы для жидких иплотных питательных сред,В табл, 1 приведены данные роста патогенных микроорганизмов на полученнойоснове,навсего 120 г) рН смеси снижают до 9,3,оСмесь прогневают пои 70 С в течение15 мин и профильтровывают поа...
Способ переработки хлоридовозгонов тяжелых цветных и сопутствующих металлов
Номер патента: 517652
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Зак, Лейзерович, Майский, Чехова, Швец
МПК: C22B 7/00
Метки: металлов, переработки, сопутствующих, тяжелых, хлоридовозгонов, цветных
...электрофильтра, содержащие хлористый водород, поступают на улавливание его и регенерацию.Основная стадия сульфатизации хлоридов и отгонки хлора происходит, как показывают исследования, в процессе их улавливания при 80 - 90 С. Остаточное содержание хлора в получаемой пульпе 5 - 7% . Прокалка сульфатохлоридной пульпы в указанном режиме завершает процесс сульфатизации и отгонки хлора. Процесс сульфатизации хлорида протекает активно при расходе серной кислоты с коэффициентом избытка против стехиометрически необходимого 1,0 - 1,1 (1,05 предпочтительно). Минимальный избыток серной кислоты является существенным для последующего процесса регенерации хлористого водорода. Концентрация свободной серной кислоты в растворе должна быть не ниже 140 -...
Питательная среда для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 561728
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Босенко, Мурашкевич, Наркевич, Петроченко, Печковский, Холкин
МПК: C12B 3/02
Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда
...дорогостоящей,Вытяжку фосфорных солей из апатита получают путем его разложения смесью фосфорной и серной кислот с образованиемдвойного суперфосфата, который сразч же5переводят в раствор, что позволяет достигнуть очень высокого коэффициента использования сырья (апатита) по фосфору (94 -98 /0) и получить высококонцентрированную0фосфорсодержащую вытяжку 16 - 17% Р.О 5.10 Пример полу гения фосфорсодержащей вытяокки,20 г апатита, содержащего 39,55% фосфора(в пересчете на Р.О;), 0,4% влаги н 2,95% Г,обрабатывают 31 г фосфорной кислоты, со 15 держащей 54% фосфора в пересчете на РО 5,и 2,9 г 98%-ной серной кислоты. Разложениеапатнта проводят при 80 - 90 С в течение7 мин, после чего приливают 50 мл воды,продолжая перемешивание в течение...
Способ получения полихлорбутанов
Номер патента: 149416
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 17/02, C07C 19/01
Метки: полихлорбутанов
...36 часов при 52 - 58 подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 мл, в который на высоту 285 я,г заливают растворитель (полихлорбутаны с д, 1,6382, содержащие в среднем 6 атомов хлора в молекуле, и нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи дивинила 0,125,ноль/час. Синтезировано 1110 г полихлорбутанов и выделено из отходящих газов 269 г хлористого водорода и 564 г хлора. Константы полученных полихлорбутанов: и"- 1,5196, дм 1,6088, среднее содержание хлора 79%, что соответствует 5,6 атомам хлора в молекуле полихлорбутанов, Степень использования дивинила составляет 98%.Прим ер 2. Условия опыта те же, что и в примере 1. Подано в реактор: бутадиена 513 г, хлора 3642 г. Скорость подачи дивииила 0,475 мольчас....
Предыдущий патент: Способ очистки инертных газов от кислорода
Следующий патент: Способ получения безводного тиомочевинного комплекса трехзамещенного фосфата меди
Случайный патент: Глубинный вибратор