Аппарат для разрушения клеток микроорганизмов

Номер патента: 790784

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Григорьян, Ксенофонтов, Смыслов

МПК: C12N 1/06

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов, разрушения, степени, суспензии

...Лоури псзволяет определять концентрацию растворенного белка, который находится в прямой зависимости от степени дезинтеграции, а из последней зависимости получаем калибровочную кривую испытуемой суспензии, необходимую для осу," ществления заявленного способа. П р и и е р 1. Для определения степени разрушения клеток микроор-,Ф84 2тганизмов измеряют диэлектрическуюпроницаемость суспензии дрожжей роди СапйЫа рп 1111 егшоМН с концентрацией биомассы 6% до и после дезинтеграции. Измерения проводят в частоте 0,05 кГц. Степень дезинтеграции 65%,Диэлектрическая проницаемость суслензии до дезинтеграции (1,4 +0,5)Ф10". Диэлектрическая проницаемостьсуспензии после дезинтеграции (3,7 +ещФ+ 0,5)ф 10 . Измерение на низних частотах сопровождается...

Номер патента: 1116054

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Григорьян, Катруш, Ковалев, Лалов, Макаров

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов

...подан в задающуюкамеру дезинтегратора, выходное отверстие из его рабочей камеры закрыто иглой, опирающейся на седлов дроссельной шайбе. При превышениидавления в рабочей камере по отношению к давлению в задающей камерев результате работы насоса-доэаторамембрана, разделяющая камеры, поднимается вместе с укрепленной наней иглой. При этом образуется щель 65 между запирающим концом иглы и ееседлом, и через эту щель суспензия выбрасывается в сборник дезинтеграта. При этом за счет декомпресии происходит дезинтеграция клеток. Равномерность разрядки суспензии клеток обеспечивают с помощью регулирующего Фланца. Установка работает в непрерывном режиме и обеспечивает дезинтеграцию клеток микроорганизмов на 70-75.Однако расположение иглы внутри...

Номер патента: 1687615

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Баклашова, Грицкова, Донова, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кощеенко, Кузнецов, Кузькина, Марквичева, Пашкин, Симакова

МПК: C12N 11/04, C12N 11/08

Метки: иммобилизации, клеток, микроорганизмов

...активность 96 мМоль/мл гранул в 1 ч, операционная стабильность 15 сут.П р и м е р 4, Способ осуществляют по 35 примеру 1, но в качестве гелеобразующего раствора используют 7,2 -ный водный раствор сополимера Й-этил-Й-виниламида масляной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 10 мас.), 40 имеющего мол,м, 350000. Полимерные гранулы получают, используя физиологический раствор, содержащий 1 отанина, подогретый до 40 С.Максимальная сорбитолдегидрогеназ ная активность 66 мМоль/мл гранул в 1 ч, стабильность 14 сут.П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1, но берут 10,8-ный раствор сополимера й-метил-й-виниламида масля ной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 15 мас,) с мол,м. 250000, Полимерные...

Номер патента: 503532

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента

...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...

Номер патента: 1760985

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Андреа, Бела, Зоотан, Илона, Чаба

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, клеток, микроорганизмов, частей

...мас.%:Дрожжевой экстрактМясной экстрактТриптон20 -е 04Глюкозача 2 Н Р 04КН 2 РО 4Промытый волок 25 нистый агар 2,0(Величина рН культуральной среды, дополненной водопроводной водой, до стерилизации составляет 7,0),Спорулированную примерно в течение30 7 - 8 дней культуру отмывают стерильнойдистиллированной водой или физиологическим раствором и регулируют концентрацию суспензии спор до 3 х 10 спор/см .Полученную суспензию спор затем обраба 35 тывают так, как описано в гримере 1, дляполучения шариков из агарового геляП р и м е р 4, Клеточную суспензию,содержащую 8 х 10 клеток/см стерильной6 здистиллированной воды, готовят из 4-днев 40 ной культуры со скошенным агаромЯЬобососсиз зр, КСАМ 8001003. Добавляют 10 см суспензии спор к 90 см...