Питательная среда для получения токсинас1 botulinum типа е ек; . j.
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик.ЧПК С 12 с 1/06 Заявлено 25.Х 11.1967 ( 120530831-16) с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 04,11.1971, Бюллетень7Дата опубликования описания 25.П 1.1971 Комитет ло делам иаобретеиий и открытий ори Совете Министров СССР(088.8) АвторыизобретенияЗаявитель О. И. Зимина, С. Я, Исаева, В. И. Чернявский и Л. Г. ПодгорнаяХарьковский научно-исследовательский институт микробиологии,вакцин и сывороток имени Мечникова ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОКСИНА О ВОТ.)1.1 М 1)М ТИПА ЕПредмет изобретения Изобретение относится к области медицины, точнее к иммунологии, и касается питатсльных сред для получения токсина С ЬоШпцтп типа Е.Известны питательные среды для получения токсина С 1 Ьо 1 ц 1 пцгп типа Е, содеркашне кислотный гидролизат казеина. Анатоксипы, полученные из токсинов, приготовленных на указанных питательных средах, обладают слабыми антитоксиносвязывающими свойствами,Цель изобретения - повышение антигснной и иммуногенной активности анатоксина и его стабильности. Для этого питательная срсда, кроме кислотного гидролизата казеина, содержит также панкреатический гидролизат альбумина из крови крупного рогатого скота и декстрин. Составные компоненты среды берут в следующих соотношениях (в %); кислотный гидролизат казеина 57 - 62, панкреатический гидролизат альбумина из крови крупного рогатого скота 35 - 40 и декстрин 3.Для получения панкреатического гидролизата альбумина сыворотку крови крупного рогатого скота доводят 3%-ной уксусной кислотой до рН 5,2, нагревают до 75 С и отделяют денатурированный альбумин центрифугированием. К пасте белка добавляют дистиллированную воду (4 - 5 л на 1 кг пасты), перемешивают и вводят панкреатин активностью 25 - 40 ед. (20 г ца 1 л сыворотки). Добавлением 10%-ного едкого натра доводят рН смеси до 7,8 - 8,0 и выдерживают ее 6 - 8 час при температуре 38 С. По окончании гидролиза 5 панкреатин инактивируют кипячением и отделяют центрифугированием.Для приготовления питательной среды вкислотный гидролизат казеина добавляют панкреатпческий гидролизат альбумпна в ко личестве /з к общему объему и разливают встерильные емкости с наполнитслсм. После стерилизации при 110 С в течение 30 мин перед посевом добавляют 3% декстрина, полученного методом кислотного гидролиза. Б го товой среде содержание общего азота 0,41 -0,43%, аминного азота 0,13 - 0,17%, триптофана 0,055 - 0,065%, цистина 0,010 - 0,055% и пептона 2,4 - 2,6%.На такой среде получают токсин С Ьоц 11- 20 пцтп типа Е активностью 3000 - 5000 Шпг,и г,из которого получают затем анатоксин активностью 10 - 14 ЕС/,и,г. Питательная среда для получения токсинаС 1 Ьо 1 ц 1 пцгп типа Е, содержащая кислотный гидролизат казеина, отгичагощаяся тем, что, с целью повышения антигенной и иммуноген ной активности анатоксина и его стабильнодги, она содержит панкреатический гидролизат альбумина из крови крупного рогатого скота и декстрин, а составные компоненты среды взяты в следующих соотношениях (в /,): кислотный гидролизат казеина панкреатический гидролизат альбумина из крови крупного рогатого скотадекстринСоставитель В. А. Таратута 1 едактор О, С, филиппова Техред Л. Я. Левина Корректор О. М. Ковалева Заказ 734/2 Изд.316 Тираж 473 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1205308
О. И. Зимина, С. Я. Исаева, В. И. Черн вский, Л. Г. Подгорна, Харьковский научно исследовательский институт микробиологии, вакцин, сывороток имени Мечникова
МПК / Метки
Метки: botulinum, питательная, среда, типа, токсинас1, •••ек
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292496-pitatelnaya-sreda-dlya-polucheniya-toksinas1-botulinum-tipa-e-ek-j.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Питательная среда для получения токсинас1 botulinum типа е ек; . j.</a>
Способ получения из цельной крови крупного рогатого скота белкового гидролизата для парэнтерального питания “аминокровин”
Номер патента: 121911
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 35/14
Метки: аминокровин, белкового, гидролизата, крови, крупного, парэнтерального, питания, рогатого, скота, цельной
...таковой препарата Л, известного по авт. св.105567, отличаясь от нее тем, что деминерализация гидролизата осуществляется с помощью ионнообменных смол.Для получения Аминокровина цельная гетерогенная кровь крупного рогатого скота подвергается солянокислому гидролизу при температуре кипящей водяной бани. Глубина расщепления белков при приме. няемых условиях равна 43 - 45% и белки крови превращаются в низко- молекулярные продукты гидролиза. Для деминерализации гидролизата освобождаются от соляной кислоты не путем выпаривания ее, как это обычно делается, а пропускают кислый гидролизат через колонку, заполненную ионнообменной смолой - анионитом. После упаривания к гидролизату добавляют соли: КаС 1 - 0,9(о, КС 1 - 0,02%, СаС 1 з - 0,02%,...
Клеточная линия тимуса эмбриона крупного рогатого скота мва 76 “продуцент” онкорнавируса типа с(тэк-мва-76)
Номер патента: 702073
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Иткин, Крикун, Лебедева, Меньшикова, Петровский, Шишков
МПК: C12K 9/00
Метки: клеточная, крупного, линия, мва, онкорнавируса, продуцент, рогатого, с(тэк-мва-76, скота, тимуса, типа, эмбриона
...адгезивной способностью, пересеиваются 1 раз в неделю, Коэффициент пересева равен 1: 3 - 1: 4. Линия клеток не контаминирована микоплазмами и цито- патогенными вирусами.Линия перевиваемых клеток тимуса эмбриона коровы МВА, хронически инфицированная онкорйавирусом крупного рогатого скота, получена путем сокультирования клеток тимуса эмбриона коровы на 4 пассаже с лейкоцитами крови лейкозной коровы, ин фицированной онкорнавирусом крупногорогатого скота. В процессе пассажей (на уровне 30 пассажа) морфология клеток стабилизировалась. Клетки имеют фибропластоподобную форму (рис. 1) и продуцируют в питательную среду онкорнавирус крупного рогатого скота и вирус - индуцированный антиген, Продуцируемый клетками онкорнавирус идентичен...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных мusмusсulus l продуцент моноклональных антител против в-лимфоцитов крупного рогатого скота
Номер патента: 1645295
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Думалакене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, в-лимфоцитов, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм
...связанные белки элюируют0,2 И НС 1-глициповым буфером, элюатнейтрализуют 1 М НаОН и диализируютпротив ФСБ.Иодирование белков клеточной поверхности проводят с помощью лактоперокси;азы, В суспензию клеток5-Ох 0 в 1 мл ФБС добавляют100 мкл лактопероксидазы (2 мг/мп),40 ИБк На 3 и 100 мкл О,ОЗХ Н 0Смесь инкубируют 4 мин, осторожноперемешивая, и опять добавляют00 мкл О,ОЗХ ИО. Через 4 мин инкубации клетки 3 раза проьываютФСБ и лизируют 0,5 Х-ным растворомдезоксихолата натрия на боратномбуфере, рН 8,3, имеюцим 1 мИ РМЯГ(уенилметилсульфонилфторида). Эффективность мечения белков устанавливают с 10 Х-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУ). Установлено, что иммуносорбент с М 1 А специфически связывает0,79 Х белков, снятых с НЛ, и 1,36...
Способ ранней оценки уровня молочной продуктивности крупного рогатого скота
Номер патента: 602147
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Резниченко
МПК: A01K 67/00
Метки: крупного, молочной, оценки, продуктивности, ранней, рогатого, скота, уровня
...исслетелей считают, что уже первые 60-90первой лактации дают в среднем доволь.точное представление об удое за все будушие лвктации или за 300 дней первой лактации. Однако, несмотря и нв это, возраст оценки первотелок в среднем равен 30 месяцам,Отсутствие дос етодов ранней оценки тв молочного скота о хозяйствам приходи льные.602147 Та блн ца 1 Шкала оценки до +30 30-50 Средний За 100100-120120 и выше СильныйОчень сильныйЧрезмерно сильный молодняк слабого и чрезмерно сильноготипов, напротив, должен подлежать выбраковке, ак малоперспективный по молочнойпродуктивности.5 Использование предлагаемого способа ранней оценки молочной продуктивности крупного рогатого скота обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие...
Способ диагностики лимфолейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1035517
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Бондаренко, Журавлев, Кленина, Медведев, Северин, Шиков
МПК: G01N 33/48
Метки: диагностики, крупного, лимфолейкоза, рогатого, скота
...по форму- ле игдеЕ Э = - С 3.,- величина свечения11035 3Время исслепования сокращаетсяцо 25 мин за счет более быстрого изменения интенсивности сверхслабого свечения всего лишь в одной точке температурной кривой и более быстрого принятиярешения,Дальнейшее повышение нацежностиобеспечивается изменением значений интенсивности при трех фиксировайных значениях темпеуатуры из циапазона температур 25-73 С и вычислением коэффициента формы кривой К 4 по формулеТ -Т Т - Тк:эг э 2 3 232 23з Тгце Т - меньшее из значений" темпера 1турыТ - срецнее из значений твмпера 2туры,Т - большее иэ значений темпера3туры;Э 3 Э- значения интенсивностей сверх 1 2слабого свечения при этих температурах соответственно.Как установлено экспериментально,...
Предыдущий патент: Аппарат для разрушения клеток микроорганизмов
Следующий патент: Способ продувки жидкого металла
Случайный патент: Способ осветления высокомутных природных вод