Способ получения антраценового вяжущеговещества

Номер патента: 550371

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Давидьян, Кипоть, Литвиненко, Пац, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценовой, анцентрата, выделения, каменноугольной, смолы, фракции

...подаюТаблица 1 Показатель 1:4 1;4 Соотношение сырого антрацена и ацетонаТемпература процесса, СЧистота обогащенного антрацена, % 3093,9 3089,9 73,0 83,0 Выход антрацена от ресурсовв сырье % Предложенный способ, сущность которого состоит в сочетании процесса противоточной экстракции в системе жидкость в тверд с перепадом давления на выходе и входе зоны экстракции, позволяет существенным образом изменить процесс и наряду с получением более качественного продукта увеличить выэффективного растворения в растворителепримесей, в результате чего достигается улучшение качества техического антрацена и повышение его выхода от ресурсов в исходномсырье,В качестве исходного сырья используют сырой антрацен состава, вес. %:Антрацен 20 - 30Карбазол 10 -...

Номер патента: 73456

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гольдман, Рубинштейн, Слободин

МПК: C07D 213/06

Метки: бета-пиколином, каменноугольной, обогащения, пиколиновой, смолы, фракции

...примечяемой для синтеза никотиновой кислоты относятся: обработка пикотиновой фракции каменноугольной смолы хлористым водородом с последуютцей разгстнкойбразуктщихся .-олей; нат.ревапие пиколиновой фракции с серой и отгонка обогащенцой 81 -пикотптном фракции от образовавшихся сульфидов гомологов пиридина; получеттие оксалатов пиридиновых оснований с последуюпей их дробной кристаллизацией,Лвторами предлагается способ обогащения пиколиповой фракт 1 ип каменноугольной смолы -иколином ттутем обработки этой фракции концентрированной серной кислотой. При этом образуются кристаллические сульфаты пнридпповых оснований. Так как Т -николин и лутидины дают с серцой кислотой менее растворимые сульфаты, то они и выпадают в осадок в первую очередь....

Номер патента: 657051

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алешин, Деревянко, Дунаевская, Исаков, Медведева, Моргунова, Тынтеров

МПК: C09K 3/22

Метки: выветривания, защиты, мелких, состав, углей, фракций

...состав для защиты углей мелких фракций от выветривания, включающий 60-70-ный водный раствор мазута в виде эмульсии 13Недостатком известного состава является то, что он обладает низкими эксплуатационными свойствами, которые характеризуются следующими показателями: температура застыванияораствора 0 С, температура нанесения раствора высокой вязкости 78-80 С, температура вспышки раствора 40-50 С, Профилактическая пленка из мазута горит, что создает большую опасность змораживании вагонов станным водомазутнойтепляках в зимнее времй эмульсии содержитсяество воды, которая заас, что приводит к хруктической пленки при оемпературах и высожения поездовКрося значительный раый составляет на и; вв,йе.-ег .,е; ю 4 гг;Ф 657051 фюи водным...

Номер патента: 166351

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Корнилова, Маркачева

МПК: C07D 209/82

Метки: антраценовой, каменноугольной, карбазола, количественного, смолы, фракции

...(аитрацеиа, феиаитреиа флуорена., ацеиафтеиа и др.) хроматографированием иа бумаге, пропитанной пикриновой кислотой, восходящим способом в гептане. Затем пибазола разлагают водой, хроматонием иа бумаге восходящим спотно карбазола элюируют и опредеим из известцых методов.е р. Хроматографируют смесь комсырого аитрацена или отдельных полученных после его дистилляции, восходящей хроматографии на по- маги шириной 1 2 - 2,0 см.ые полоски перед нанесением иа ы пропитывают на расстоянии 3 см го края и на 5 с.к по высоте пасы- спиртовым раствором пикриновой Беизольный раствор анализируемой еюсят ца бумагу ца пикриновую кисоматографируют гептаном.После разделения хроматографирование в гептапе прекращают хроматограмму высушивают и снова...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...