Плтептиоgt; amp; йме»«йчса: лgt; amp; 1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26/03 Заявлено 12,Ч.1969 ( 1328921/24-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14.Ч 11,1970, БюллетеньДата опубликования описания 23.Х.19 Номитет по поламизобретеиий и открытипри Совете МинистровСССР Авторыизобретения С, И, Садых-заде, М. А. Зейналова и Р. аитский филиал Института нефтехимических наук Азербайджанской ССР. Султан процессо Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕ ЭПИ ГАЛО ГЕН ГИДРИ НОВ Их 41,6 г (0,2 б.поот еще 4 час.яют эфиром ( 16,8 г (0,3,полей соли. После т 62,4 г. Изооретени кремнийорган эпоксигруппыливают мешпва разбавл тывают выпавш получаю СН - ,4650; но 60, ; 1 1,7(0,25 моль) . Н-СН.,орциями относится к синтезу новыхеских мономеров, содержащихбщей формулыО КК 51 СН 2 СН 2 СН СН - СНСНзНа 1, где К и К - алкил.Полученные соединения могут найти применение для приготовления соответствующих смол, обладающих высокой термостабильностью, морозо- и бензостойкостью.Известен способ получения эпигалоидгидринов галоидированием соответствующих непредельных спиртов с последующим дегидрогалоидированием полученного при этом продукта щелочью, Однако для получения кремнийсодержащих эпигалоидгидринов указанный метод неприменим.Предлагаемый способ состоит в том, что кремнийсодержащие непредельные спирты подвергают галоидировапию, например, бромом или хлористым водородом с последующим дегидрогалоидированисм полученных при этом галоидгидрипов щелочью и выделением щелевого продукта известными методами.П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником и мешалкой загружают 44,7 г 10,26 доль) .(СНз) з 51 СН,СНСН 2 СН (ОН) С а затем при температуре 10 - 16 С п приМПК С 07 7/08УДК 547.26.128.07(088,8) ль) брома, и смесь пере- Образовавшуюся массу ли бензолом), обрабаь) 1 хОН и фильтруют ототгонкн растворителя276055 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Л. Г. Герасимова Корректор С, М. Сигал Заказ 2871/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2.(СНз)зЯСНзСНзСНзСН - СНСНзВг, в растворе эфира при пер емешив анин пропускаютток сухого хлористого водорода до кислой среды, а затем обрабатывают 14 г (0,35 лоло)КОН, После разгонки выделяют 40,56 г,ГО(СНз) з 51 СНзСН 2 СНзСН (С 1) СН - СН ,т. кип. 80 С (0,5 ми); по 1,4482; с 14 0,9700;МУ, о найдено, 57,52; вычислено, 57,91. Выход65/о.Найдено, %: Ь 1 13,39; 13,43; С 52,45; 52 - 61;Н 8,94; 9,03,СНйОС 1.Вычислено, %: Я 1 13,55; С 52,39; Н 9,16.Аналогично получают СНз(С,Нз),51 СН,СН СН СН(С 1) СН - СН,.; т. кип. 92 С (0,5 мм); по 1,4611; д 4 0,9675; МКо найдено 66,62; вычислено 66,93. Выход 62 о/о.Найдено, %: Я 12,03; 11,89; С 56,61; 56,52; Н 10,01; 9,95.СНзз 51 ОС 1.Вычислено, %: Я 11,91; С 56,40; Н 9,83.Высокая реакционная способность полученных кремнийсодержащих галоидгидринов показана на примере взаимодействия их с метанолом,П р и м е р 3. При перемешивании и охлаждении до 0 С к 49,8 г (1,56 моль) метанола вприсутствии 0,2 мл эфирата трехфтористогобора медленно приливают 18,8 г (0,078 моль)5 ГО,С 1-1 з (С,Нз) з 51 СНзСНзСНСН - СНСНВг,и смесь оставляют стоять на ночь, После отгонки избыточного количества метанола ва 10 куумной разгонкой выделяют 18,24 гСНз (СзНз) з 51 СНзСНзСН,СНСНСНВг;ОН ОСН,15 т. кип. 125 С (0,5 мм); по 1,4762; с 14 1,1306;МКр найдено 77,66; вычислено 78,08, Выход92%.Найдено, %. 51 9,34; 9,20; С 46,51; 46,63;Н 8,91; 8,89.20 С 12 Нзт 810 зВГ.Вычислено, /о: Ь 1 8,99; С 46,25; Н 8,70. 25 Способ получения кремнийсодержащих эпигалогенгидринов, отличающийся тем, что кремнийорганические непредельные спирты подвергают галоидированию с последующим дегидрогалоидированием полученных при этом га лоидгидринов щелочью с последующим выделением целевого продукта известными методами.
СмотретьЗаявка
1328921
Сумгаитекий филиал Института нефтехимических процессов, наук Азербайджанской ССР
С. И. Садых заде, М. А. Зейналова, Р. А. Султанов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: йме»«йчса, лgt, плтептиоgt
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276055-plteptiogt-amp-jjmejjchsa-lgt-amp-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Плтептиоgt; amp; йме»«йчса: лgt; amp; 1</a>
Способ получения 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 232272
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Федорина
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, триазинов
...колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,4 лсоль (38 лсл) дибромэтана, нагревают до кипения, и из капельной воронки в течение 15 3 час добавляют раствор 0,2 лсоль (40,6 г)4-амино-(н-оксифениламино) -1,3,5 - триазина в 200,нл воды с добавкой 0,2 лсоль (8 г) едкого натра, После добавления всего щелочного раствора смесь перемешивают при кипе нии 5 - 6 час. После этого избыток дибромэтана отгоняют с водяным паром, остаток в колбе фильтруют, осадок промывают 5 р/о-ныкс раствором щелочи, затем горячей водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта.25 Растворимый в кипящем спирте продукт имеет выход 60%, т. пл. 234 - 235 С и представляет собой по анализу 4-амино-и- (р-бромэтокси)...
Способ получения производных триазенов
Номер патента: 346858
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дитер, Иностранна, Федератибиа, Хайнц
МПК: C07C 245/24
Метки: производных, триазенов
...3, 346858 10П р и м е р 48. 17 г 4-амино,5-диметил,4- диметил-сульфоазобензола растворяют в 98 г концентрированной серной кислоты, К полученному раствору при температуре 0 С прикапывают 1 б г 41 5-ного раствора нитрозилсерной кислоты. Полученный раствор выливают на 100 г льда, Образовавшийся водный раствор соли диазония быстро прикапывают к раствору, состоящему из 300 г соды, 7 г раствора диметиламина, концентрация которого составляет около 40 процентов, и одного литра воды. Реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа, получают кристаллический продукт общей формулы сй, сн ИЗ- =1 - 1=11-1(1 З)З с ,. -а (5Очистку полученного продукта реакции производят перскрпсталлпзацией из воды илиацстонптрила. Выкод составляет около...
Способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганических перекисей
Номер патента: 455962
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Воронов, Карпенко, Петровская, Пучин, Хуторской
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, ненасыщенных, перекисей, полимеризующихся
...с аммиаком. Таким образом, известные способыне пригодны для получения новых ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей.Предлагается способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей, содержащих сопряженные кратныесвязи, который заключается в том, что ненасыщенную гидроперекись, растворенную в инертном растворителе с добавлением гидрохинона,прибавляют лучше к охлажденному до 0 Стриалкилхлорсилану, взятому в избытке (0,2 -0,5 г моль), а затем к смеси прибавляют раствор трпэтилампна, Содержимое энергично перемешивают 0,5 час. После выдержки в течение часа при комнатной температуре органический слой отделяют от осадка.П р и м е р. К смеси перегнанного в вакуумеи заправленного гидрохиноном...
Установка для прессования табака и последующего фиксирования табачных кип перед упаковкой
Номер патента: 169020
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бекренев, Коган, Плтни
Метки: кип, последующего, прессования, табака, табачных, упаковкой, фиксирования
...выхода кип и образуют на выходном конце раструб,Углы между фиксирующими участкамивнутренних ветвей 18 и 19 можно регулировать. С этой целью рамы транспортеров (начертеже не показаны) выполнены из отдельных шарнирно скрепленных участков, имеющих неодинаковую длину,В местах перегиба лент (ветвей 16 и 17)транспортеров установлены ролики 20, обеспечивающие плавный переход кипы с одногоучастка на другой.Для фиксации кип с боковых сторон кверхней и нижней раме прикреплены стенки21 и 22, имеющие возможность свободногоперемещения одной относительно другой, причем нижняя стенка 22 жестко прикреплена кповерхности 23.В конце фиксирующе-транспортирующегоустройства установлен приемный стол 24 иролики 25 для протягивания рядна,Механизм...
Способ получения n-карбоалкоксиили n kapбoapилokcипpoизboдhбix 2, 1-бензизоксазолона
Номер патента: 246518
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман
МПК: C07D 261/20
Метки: 1-бензизоксазолона, kapбoapилokcипpoизboдhбix, n-карбоалкоксиили
...мин и 15 в осадке, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Получают соответствующий 1 ч-карбоалкокси- или 1 ч-карбоарилоксибензизоксазолон. 20 В аналогичных усло ра о-гидроксиламинобе чают следующие соедин 1) Х-карбоэтоксибен 91,5%; т. пл. 85 - 86 С,25 Найдено, %: С 57,Х 6,70; 6,90,СН,К 04. Вычислено, %: С 57,Частоты т (СО) в И зо и 1736 см 1.246518 Предме г изобретения ф - с=оСООВ Составитель С. ПоляковаРедактор П. С. Лазарева Текред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал Заказ 2997/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМос(ва )К, Раушская аб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 32) М-карбоизопропоксибензизоксазолон; выход 75%; т. пл, 70 - 71 С.1-1 айдено, %. С 59,48;...
Предыдущий патент: Способ получения силадигидроантраценов
Следующий патент: Способ получения эфиров тиокислот фосфора
Случайный патент: Способ разделки изношенных автомобильных шин с металлокордом