Способ получения конденсации фенолов с альдегидами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 27053
Автор: Петров
Текст
) рк ОИ 11 ЬЛВ 8 НЕ И 3006 ИНИ Й 81016 К ния продуктов ко с альдегидами ации феноло особа пол К авторскому свидетельству Г, С. 1931 года (спр, о пуоликовано июля 1932 года. римые смолы, то катализаторы удаляют тщательной промывкой водой и промытые смолы отвердевают при помощи нагревания в вакуум-аппарате или в среде инертного газа,Пример. - 100 ч. чистого крист. фенола, 110 ч. 40% формальдегида, 0,2% янтарной кислоты, 0,3% щавелевой кислоты нагреваются с обратным холодильником в продолжение 10 - 20 ч. до момента образования смолистого продукта, после чего сливают водную часть, а остающуюся смолу упаривают в вакуум- аппарате для удаления воды, В некоторых случаях для целей лучшего обезвреживания полезно прибавлять этиловый или метиловый спирт, а в целях превращения резоля в не плавкий и не растворимый резит - в резолв вводят до. бавочное количество щавелевой кислоты, растворяя его в глицерине, полиглицеринах или гликоле. Количество кислоты, необходимое для добавления О,З - 0,54 кислоты в 5 - 7% смеси из чистого глицерина с гликолем. Процесс отвердевания проводится с соблюдением всех предосторожностей или при обыкновенных условиях в отсутствии доступа кислорода воздуха (камера наполнена угле- . кислотой или водородом) или под давлением.Прозрачные продукты получают при конденсации фенола и при абсолютном О выдаче авторского свидетельств Предлагаемыи способ имеет целью получение светлоокрашенных прозрачных и не прозрачных продуктовконденсации фенолов с альдегидами как в виде растворимых продухтов (резит и смол), так и в виде не плавких,.не растворимых продуктов конденсации.Способ заключается в том, что конденсация ведется при сочетании двух или трех катализаторов в присутствии высших спиртов, при чем катализаторы вводятся в первую стадию процесса при смешении исходных компонентов фенола и альдегида и во вторую стадию в упаренный резоль, при этом конечный катализатор вводится в растворе соответствующего высококипящего спирта.В качестве катализаторов в начальной стадии беретая смесь янтарной со щавелевой или молочной кислотой; в конечную стадию вводится щавелевая или молочная кислота в растворе соответствующего спирта или растворителя, Катализаторы берутся в таком количестве, чтобы в начале процесса при нагревании можно было присоединить весь альдегид без перевода его в твердую смолу или не плавкий и не растворимый продукт конденсации, в конечную же вводится большое количество для получения не плавкого и не растворимого продукта конденсации. В тех же случаях, когда необходимо приготовлять растворова, заявленному 27 июляМз 93326).удалении воды и избы гка формальдегида, полупрозрачные из смеси крезолов с формалином и не прозрачные из трикрезола. В случае получения светлых лаковых смол, промывку смол нужно вести водой, содержащей некоторое количество хлорного олова, сернистого газа или щавелевой кислоты, при этом нужно избегать воздействия кислорода воздуха.Предмет изобретения.Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами, отличающийся тем, что процесс конденсации. в предварительной стадии ведут в присутствии смеси янтарной со щавелевой или молочной кислотой и окончательное превращение начального продукта конденсации в не плавкий и не растворимый продукт производят при добавочном введении в последней стадии конденсации щавелевой или молочной кислоты, растворенных в высококипящих спиртах, как, например, глицерине, полиглицеринах, гликоле, амиловом спирте или смеси вышеназванных спиртов, тяп Пчатнык Труд". 3:и,". 598 - 1000
СмотретьЗаявка
93326, 27.07.1931
Петров Г. С
МПК / Метки
МПК: C08G 8/04
Метки: альдегидами, конденсации, фенолов
Опубликовано: 31.07.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-27053-sposob-polucheniya-kondensacii-fenolov-s-aldegidami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения конденсации фенолов с альдегидами</a>
Полярографический способ определения кислот в смесях
Номер патента: 404007
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 27/48
Метки: кислот, полярографический, смесях
...кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в...
Способ получения смеси нефтяных кислот
Номер патента: 1825779
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Жура
МПК: C07C 51/215, C07C 53/128
Метки: кислот, нефтяных, смеси
...в реактор. Сюда же добавляют воду и щелочь (ИаОН) в количестве соответственно 500 и 30 г. Окисление ведут при температуре 200 С. давлении 4 МПа, расходе воздуха 0,167 дм /минг сырья, времени 20 мин и интенсивности перемешивания, соответствующей критерию Рейнольдса 4 1 О, По Достижении заданной4продолжительности окисления из реактора выгружают реакционную смесь, Отстоем отделяют неомыляемые в количестве 76,16 г. Водную часть оксидата подкисляют 507 ьнои серной кислотой до рН 1,5. Иэ подкисленного раствора отстоем отдьеляют оксикислоты в количестве 5,39 г. Из водного раствора гексаном в обьеме 200 мл экстрагируют нафтеновые кислоты в количестве 3.12 г. Иэ оставшейся водной части отгоняют воду и ниэкомолекулярные кислоты в...
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ получения смеси алифатических альдегидов и спиртов
Номер патента: 1168548
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Башкиров, Имянитов, Каган, Корнеева, Локтев, Монахова
МПК: C07C 27/24
Метки: алифатических, альдегидов, смеси, спиртов
...= 1/1 моль/моль),Процесс проводят, как описанов примере 1, но в присутствии дополнительного количества (Н-С Н ) Р3 1168в стальной автоклав емкостью 350 млзагружают 30,6 г олефинов С -С(Ре/Со = 2/2 моль/моль). Реакторзаполняют синтез-газом до давления 1 О6 МПа, нагревают до 180 С и при180 С и давлении 9 МПа выдерживаютсмесь при перемешивании. Давлениеподдерживают постоянным, подаваягаз по мере его расходования. После окончания опыта продукт анализируют методом ГЖХ, Продолжительность опыта 21 мин, константа скорости 9 10с ", конверсия олефинов68,5%, выход спиртов и альдегидов 2 Осостава С-Сна прореагировавшиеолефины 88 мас. 7 (21,77 г), парафинов 6,11 мас. 7. (1,29 г), содержание нормальных спиртов в сумме спиртов и альдегидов 46,57....
Способ получения уксусной кислоты или смесей ее с другими карболовыми кислотами
Номер патента: 70577
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Шишков, Шостаковский
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08
Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной
...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...