Способ получения катионоактивного деэмульгатора

2669 ова Советских оциалистическ РеспубликЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ СТВУ симое от авт. свидетельствал. 231 т, 1/05 Заявл о 23.1 Х,1968 ( 1274637/2 с присоединением заявкиПК С 10 д 33/04 Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР риориК 665.622.43.066.6 (088.8) бликовано 01.1 Ч.1970, Бюллетен ликования описания 10 Л". П. Городнов и А. А, Петров Заявитель сударственный институт по проектированию и исследов работам в нефтедобывающей промышленности ским СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОДЕЭМУЛ ЬГАТО АКТИВНОГО чекулярныхвы елением ользовили триэтило П е р в а я с т а д и я. Нейтрализация аминоспирта органической или неорганической кискр иста ллическааяся в воде,Изобретение относится к области получения деэмульгаторов, в частности катионоактивных деэмульгаторов нефтяных эмульсий,Известен способ получения катионоактивных деэмульгаторов путем метилирования первичных жирных аминов, полученных частичным нитрованием с последующим гидрированием парафиновых углеводородов.Процесс получения жирных аминов является сложным и малодоступным.С целью расширения сырьевой базы в предлагаемом способе получения катионоактивных деэмульгаторов аминоспирт обрабатывают низкомолекулярной органической или неорганической (например, серной, фосфорной) кислотой с последующей ректификацией полученной соли синтетическими жирными кислотами(СЖК) Ст - Со или С 1 о - Св.Предпочтительным является исп ание в качестве аминоспирта моно-, ди- этаноламина, триметилоламинометана, лдиметиламина и этилолдиэтиламина.В качестве органической кислоты желательно применение бензол-, толуол- или нафталинсульфокислоты.Предлагаемый способ может осуществляться в две стадии. лотои путем их смешения в эквимоколичествах. Реакция проходит с дтепла.В т о р а я с т а д и я. Этерификация полученной соли аминоспирта синтетическими жирчыми кислотами Ст - Со нли С 1 о - Св при 100 -150 С и остаточном давлении 80 в 1 лырт, ст, Продолжительность выдержки при указанной температуре 3 - 4 час, т, е. до полного0 растворения пробы реакционной массы в водеи до степени превращения жирных кислот нениже 85% . В случае использования в качестве аминоспирта моноэтаноламина и этанолдиалкиламинов температура реакции 100 -5 130 С, а в случае дп- и триэтаноламинов и других ампнополиспиртов - 140 - 150 С,П р и м е р. В реактор загружают моноэтаноламин (МЭА), а затем постепенно при перемешивании добавляют стехиометрическое ко 20 личество бензосульфокислоты (БСК). Послетридцатиминутного перемешивания реакционной массы в реактор загружают фракциюСЖК С 1 о - С , в соотношении МЭА: БС К:: СЖК=1: 1: 1 и повышают температуру до25 110 - 120 С с одновременным включением вакуума (остаточное давление 80 - 90 мл рт. ст.),В конце реакции степень превращения СЖК85 - 90%,Полученньш продукт я30 масса, умеренно растворяющ266984 Предмет изобретения Составитель В. Сорока Текред Л. Я, Левина Корректор А. И. Зимина Редактор Н, Вирко Заказ 17530 Тираж 480 Подписное ЦН 11 ИП 14 Комитет; по делам изобреешш и открытий при Совете Министров СССР Москва М(.3 о, 11 аунская пао., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Чтобы облегчить приготовление водных растворов данного деэмульгатора после проведения последней стадии, продукт разбавляют при его применении изопропиловым спиртом в соотношении 1; 1.При обезвоживании этим реагентом 20%- ной водной эмульсии мухановской нефти было получено, что при расходе 75 г(т обработанная нефть содержала до 1,0% остаточной воды. Те же результаты были получены в аналогичных условиях при расходе импортного реагента Дисольван 70 г(т, а отечественных ОЖК 120 г/т, ОП150 г 1 т и НЧК 4000 г/т. Из этих результатов видно, что деэмульгаторы, получаемые предлагаемым способом, являются эффективными и представляют определенный интерес для нефтедобывающей промышленности. 1. Способ получения катионоактивного деэмульгатора нефтяных эмульсий, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, аминоспирт обрабатывают низкомолекулярной органической или неорганической (например, серной, фосфорной) кислотой с последующей этерификацией полученной соли син тетическими жирными кислотами Ст - С, или2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что,в качестве органической кислоты берут бензол-, а-толуол- или нафталинсульфокислоту, 15 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что в качестве аминоспирта применяют моно-, ди- или триэтаноламин, триметилоламинометан, этилолдиметил амин и этилолдиэтиламин.