Способ определения пирофосфат-иона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубпик(22) Заявлено 0308.73(21) с присоединением заявки 955429/23-26 ОЦАЗ Рвтввввмф ввмвт ВСвввтд Мввввтввв СССРпв двлдм втвбфвтвввв атврыти(45) Дата опубликования ллетеньписания 2111.7/ судят и В каче Изобретение относится к аналитическои химии и может быть использовано для определения пирофосфат-иона в сточных водах, маточном растворе и готовом продукте при производстве пирофосфорнокислых солей.Известен способ определения с применением реакции осаждения. Способ заключается в том, что пирофосфатион осаждают в виде труднорастворимых цинка или марганца. Осадок выделяют, растворяют, определяют комплексонометрическим или весовым методом количество цинка или марганца и по их количеству судят о содержании пирофосфат-иона.Недостатком известного способа является длительность. Время анализа 5-6 ч 11 . Целью изобретения являерение анализа.Поставленная цель достичто в исходный раствор вводартный раствор трииолифосрия, осаждают его 0,15-0,2вором хлористого кальц я вэлектролитов при рН 7,0скорости реакции осаждениясодержании пирофосфат-иона стве электролитов используют хлористые соли, аммония, натрия, калия.Способ основан на измерении скорости реакции осаждения триполифосФата кальция, которая находится в зависимости от содержания пирофосфатиона в растворе.В жучае использования в качествеэлектролита хлористого калия возмож- )О но определять малые концентрации пирофосфат-иона в интервале 0,05-1,5 мгв пересчете на К 4 Р 2 07 в 100 мл раствора в присутствий ортофосфатов при4- з.соотношении Р 2 О 7, Р 04 = 0,4.10 : 0 810При использовании в качестве электролита хлористого аммония или хлористого натрия определяют большие концентрации пирофосфат-иона в интервале1-8 мг К Рс О в 100 мл при соотношенииРдОт РО, = 3,710 ; 0,0310Пример, В мерную колбу емкостью100 мл помещают анализируемый растржащий 0 05-15 мг К 4 Рдобавляют стандартный раствор трипо.пифосфат кальция в количестве 10 мг,83 мг ЗМ раствора хлористого калия(для создания концентрации фона2,5 и), нейтрализуют 0,1 М оастворомдкого калия до рН 7, разбавляют яо579579 Формула изобретения Составитель Ю,КуценкоТехред З,фантаКорректор В,Сердюк Редактор О.Иванова Заказ 4389/43 Тираж 1101 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений иоткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дой до метки и тщательно перемешивают. Аликвотную часть полученного рас-твора помещают в кювету, вливают 5 мл 1%-ного раствора хлористого кальция и измеряют по секундомеру время достижения определенной оптической плотности на фотоколориметре ФЭК. По предварительно построенному графику находят содеркание пирофосфат-иона. Время анализа 30 мин. Точнбсть определения 1 отн. 1. Способ определения пирофосфатиона с применением реакции осаждения,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения анализа, в исходныйраствор вводят стандартный раствортриполифосфата натрия, осаждают его0,15-0,20 М раствором хлористогокальция в среде электролитов прирН 7,0-7,5 и по скорости реакции судят о содержании пирофосфат-иона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве электролитов используют хлористые сопиаммония, натрия, калия.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1,ГеИе цМ БеЕеп, 55, 9 1, 15 195 3, с, 19-20 .
СмотретьЗаявка
1955429, 03.08.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8830
ЛЕВШИНА АЛЕВТИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ЗАЙЦЕВ ПЕТР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/02
Метки: пирофосфат-иона
Опубликовано: 05.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-579579-sposob-opredeleniya-pirofosfat-iona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пирофосфат-иона</a>
Способ спектрофотометрического определения пирофосфат-ионов
Номер патента: 899457
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Александров, Бегак, Жегрова
МПК: C01B 25/16
Метки: пирофосфат-ионов, спектрофотометрического
...сравнения, содержащего ионы, меди, ацетата и уксусную",кислоту. По 10 величине оптической плотности исследуемого раствора, из калибровочного графика определяют концентрацию пирофосфат.иона. Определяемый минимум при кислотности рН равен 4,5, толщине поглошающего слоя 1,0 см и 1000-кратном избытке ортофосфата калия, до стигает (2-3) 10 г/л КРО, т. е. данный способ, по крайней мере, на два порядка чувствительней, чем способы объемного опре. деления, 20 Уксусно-ацетатный буфер используют для создания определенной кислотности раствора ивдля стабилизации фотометрируемого соединения. Кислотность фотометрируемого раствора, опре. э 5 деляемая кислотностью уксусно-ацетатного бу. фера, должна соответствовать значениям рН 3,4 - 4,5. Этот...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов
Номер патента: 1226258
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, пирофосфат-ионов
...чувствительности определения.На фиг. 1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора НВО, содержащего 1 ф 1 б , 2 10 , 310 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале 0,60 В); на фиг, 2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1 М растворе НВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).П р и м е р 1, Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.Растворяют 12 г фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1 М раствор НС 1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0,1 М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100...
Способ анализа разбавленных растворов электролитов и конденсата пара
Номер патента: 88842
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кот
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, конденсата, пара, разбавленных, растворов, электролитов
...мпнеральнсй ссставляюгцсй испытуемой 5 кпдкости. Для этого пробу 1 СО в 3 л конденсата пара плп испытуемсн кпдкссти пропускаот ПОСЛ СДО За ЕЛЬ;10 Ь 1 П 2 Р 2 ЛЛЕЛ Ьнс через фильтры: Н - катион:товый, за.полис нып2 пр ер вс 1 атптом Р, и фильтр, 32 Псл:СППЬП Псглстителе,"1 21 П 10 пс 3. Дл я и О гл Оцс; и я 2 и ион ОВ примени;от мо:свшо-г,а:идппозуо кислоту, всфат;т МД, с.О:ы .)МД и ММГ илп другие аппоппты. Затем поглсцепные ионы извлскаст рсгенерацпгц аппопита раствором едкого патра, соды илп бпкарбопата натрия. При регенерации получают растворы во ного раз более концентрированные по катионам и анно:ам, чем первоначальный,Полученыс концентрированные РаетВОРЫ ПОДВСПГ 2 Ют ХИ. ШЧССКОМУ анализу извсстпымп мстодамп п анализ пересчитываю;...
Способ выделения рубидия из смесей с калием непрерывным противоточным ионным обменом
Номер патента: 376322
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: B01J 39/04, C01D 17/00
Метки: выделения, ионным, калием, непрерывным, обменом, противоточным, рубидия, смесей
...на катионите в аммонийной форме и в качестве вытесняющего раствора используют раствор соли аммония,1 пь - :-Кн 5 Ю а Хсб ооахО ХХООХ Процес око а МйаО О рбционнои колоннев сорбционную корбционной колонны ользуют для вытесв десорбционной в дес подают ийизс ония ис х ноно 83 "в КС 7 ээ ВЬС орбция МН,С 1 130 23 есороция О ытеспения смеси рубидия и мония соотношение потоков нита 5 в десорбционной коают таким, чтобы При работе колонны состао Содержание К отбором производительность яет 1,5 мг-экв рубидия в час, в КЬ+ не превышает 0,001%. Получающиисяионит гчНв-формелопну, а выходящраствор соли аммнения разделяем ьколонне.Для полного вкалия ионами амраствора Е и иолонне поддержив где К ин - константа РавновесиЯ обмена КЬ+ на МН. При этом в...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности ионов аммония и калия в растворах
Номер патента: 1002935
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Матерова, Нефелова, Рожденственская, Свердлова, Стефанова, Хохлов
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, калия, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода
...и калия сравнительно с други- ного содержания ионов аммония и калия ми катионами представлены в табл.не превышает 4/ при условии, что мо- Коэффициенты селективности определялярное соотношение нонактина и вали- лись по методу "смешанных растворов".Таблица 1 Мешающий ион МН , Ма Са Мд 2+ Сц 2+ К 1,1 Н ЦРд 2 710 2 510 3,41 О 4; 1,7 104,210-ф НН ф 1 ф Эти данные показывают, что электроды с предлагаемой мембраной позволяют определять суммарное содержаниеионов аммония и калия в водных растворах, содержащих значительные избытки ионов водорода, натрия и других. бОсновным параметром, определяющимхарактерное свойство предлагаемой мембраны - способность реагировать своимпотенциалом на суммарное содержаниеионов калия и аммония, является...