Способ получения алкалоида синоакутинццвс€: шз дяiiatkhthg-(i • i 1-гг”-гг-гgt; amp; ••” i j, i. i; • 4l-i, lij-r лбиблиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
248693 Союз Советских Социалистических РеслубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11 Х 11.1967 ( 1202405/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 18.П.1969, Бюллетень24Дата опубликования описания 19.Х 11.1969 12 р, 14 1 ПК С 070 мнтет по лелем изобретении и открыти лри Совете Министров СССРУДК 547.94.07 (088.8) вторызобретен Т. Н, Ильинская и И, И, Фадеева сесоюзный научно-исследовательский институт лекарственныматических растений ро явител ОСОБ ПОЛУЧЕНИ Известен способ растения Япотпеп 1 ц ракции растительн растворителями, получения синоакутина и тп асц 1 цгп на основе экст ого сырья органическим Пример, 1 кг нии гладкой тщате 10% -ного аммиака дихлорэтаном в соо по 2 час каждый р нового слива, по о влекают 10% -ной ботку одного слив Для расширения сырьевой базы предлагается в качестве растительного сырья использовать траву стефанию гладкую. Растительное сырье экстрагируют дихлорэтаном. Алкалоиды из экстракта извлекают минеральной кисло той, после чего синоакутин отделяют от сопутствующих алкалоидов путем осаждения последних едкой щелочью, Маточник, содержащий синоакутин, растворимость которого в ще лочах обусловлена фенольными свойствами, 1 подкисляют и затем подщелачивают аммиаком. Аммиачный раствор экстрагируют органическим растворителем и получают технический синоакутин выпариванием растворителя. Технический синоакутин очищают путем хро матографирования на окиси алюминия,измельченной травы стефально перемешивают с 0,5 л и три раза экстрагируют 25 тношении 1: 7 (по объему) аз. Из каждого дихлорэтатдельности, алкалоиды изсерной кислотой. На обраа берут кислоту в количе- з 0 1,.,т1 т1УО 1 ЛОИДА СИНОАКТИИАфстве т/зо от объема дихлорэтанового экстракта. Третий дихлорэтановый слив идет на экстракцию новой порции сырья. К объединенным сернокислым извлечениям (0,25 л) при непрерывном перемешивании приливают 10% -ный водный раствор едкого натра до прекращения выпадения осадка (рН 9 - 10). Осадок отделяют и используют для других целей. Маточник подкисляют 18% -ной соляной кислотой (по конго), затем подщелачивают 25%-ным аммиаком. Синоакутин извлекают хлороформом. Хлороформный раствор алкалоидов высушивают над свежепрокаленным сульфатом натрия и упаривают досуха. В остатке получают технический синоакутин. 10 г технического синоакутина вносят в колонку со 150 г окиси алюминия, которую промывают хлороформом (фракция 1), хлороформом со спиртом 98: 2 (фракция 2) и 95; 5 (фракция 3). Фракции 1 и 2 объединяют и упаривают, 6,25 г остатка промывают 15 - 20 мл горючего ацетона, тщательно отжимают на фильтре и растворяют при подогревании в 25 мл этанола, насыщенного газообразным хлористым водородом, По охлаждении выпадает осадок хлоргидрата си. ноакутина, Его отделяют на фильтре, перекристаллизовывают еще раз из этанола и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Получают 5,4 - 5,6 г сухого хлоргидрата синоакутина,248693 Предмет изобретения Составитель М. УсоровТекред А, А. Камышникова Корректор А. С, Колабин Редактор С. Лазарева Заказ 3425/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам. изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения алкалоида синоакутина из растительного сырья с применением экстракции органическими растворителями, отлачающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве растительного сырья используют траву стефанию гладкую, и процесс экстракции ведут дихлорэтаном с последующей обработкой экстракта минеральной кислотой, отделением побочных продуктов путем подщелачивания кислой вытяжки едкой щелочью с последующим подкислением полученного при этом,маточника минеральной кислотой и выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1202405
Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных, ароматических растений
Т. Н. Ильинска, И. И. Фадеева
МПК / Метки
МПК: C07D 519/00
Метки: 1-гг"-гг-гgt, 4l-i, lij-r, алкалоида, дяiiatkhthg-(i, лбиблиотека, синоакутинццвс€
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248693-sposob-polucheniya-alkaloida-sinoakutinccvs-shz-dyaiiatkhthg-i-i-1-gg-gg-ggt-amp-i-j-i-i-4l-i-lij-r-lbiblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкалоида синоакутинццвс€: шз дяiiatkhthg-(i • i 1-гг”-гг-гgt; amp; ••” i j, i. i; • 4l-i, lij-r лбиблиотека</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 5-дифенилоксазола-1, 3
Следующий патент: 248695
Случайный патент: Аэростатический подпятник