Способ получения 2, 7-дибромбензантрона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ боюа Ссастских Социалистичаских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 1/О аявлено 20.11.1968 ( 1219539/23-4) ПриоритетОпубликовано 20.тс 1.1969. Бюллетень21 МПК С 07 с Комитет по асламаобретениЯ и открытиЯори Совете Министров 54.446.0 (088.8) 8,Х 1,196 та опубликования описания Авторыизобретени М, Я. Розкин, Ю, 3, Бригидер, П. К. Гончаров, Н Г, Ф. Слезко и Е. И, Гюрджан Бутенко,аявите ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 2,7-ДИ БРОМБЕНЗАНТРО НА с присоединением заявки М Изобретение относится к способу получения 2,7-дибромбензантрона, применяемогодля получения кубовых красителей,Известен промышленный способ получения2,7-дибромбензантрона, применяемого для 5синтеза красителей, путем бромирования бромом бензантрона, растворенного в смеси моногидрата серной кислоты и хлорсульфоновой кислоты с добавлением каталитическихколичеств газовой серы, с последующим разложением хлорсульфоновой кислоты, выделением целевого продукта выливанием на воду,фильтрацией и сушкой.Однако полученный таким способом продукт, как правило, образуется с низким выходом 81,2 - 82% и загрязнен примесями, дляочистки от которых требуется перекристаллизация.С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта по предлагаемому 20способу бромирование раствора бензантронав концентрированной серной кислоте производится заранее приготовленным бромирующим комплексом, состоящим из хлористой серы, брома и хлорсульфоновой кислоты, взятых соответственно в соотношении 0,1 - 0,4:: 16 - 20: 90 в 1, и процесс ведут при соотношении бензантрона, концентрированной сеоной кислоты и бромирующего комплекса1; 3: 4, Процесс является каталитическим, так З 0 как в качестве катализатора используют одну из составных частей бромирующего комплекса - хлористую серу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 15,8%, а полученный продукт не требует дополнительной очистки.П р и м е р. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, терсмометром и капельной воронкой, загружают 45 г концентрированной серноп кислоты и 15 г бензантрона, Содержимое колбы нагревают до 70 - 90 С и после полного растворения бензантрона охлаждают до 5 - 21 С, затем из капельной воронки приливают заранее приготовленный бромирующий комплекс, состоящий из 0,2 г хлористой серы, 19,7 г брома и 103 г хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу после окончания приливания бромирующего комплекса подогревают до 21 - 30 С и выдерживают 2 - 5 час, добавляют слабую серную кислоту, выливают на воду, фильтруют, промывают водой и сушат2 Выход продукта 24,9 г (97,8 сс), т, пл. 42,6 С, содержание брома - 42,4 сссс. Предмет изобретения Способ получения 2,7-дибромбензантрона утем бромирования бензантрона с применеЗаказ 2885/11 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 пнем концентрированной серной кислоты и выделения целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и увеличения выхода, в качестве бромирующего средства при. меняют бромирующий комплекс, состоящий из хлористой серы, брома и хлорсульфоновой кислоты, взятых соответственно в соотношении 0,1 - 0,4: 1 б - 20: 90 - 115, и процесс ведут при соотношении бензантрона, концентрированой серной кислоты и бромирующего комплекса 1: 3; 4,
СмотретьЗаявка
1219539
М. Я. Розкин, Ю. Бригидер, П. К. Гончаров, Н. Д. Бутенко, Г. Ф. Слезно, Е. И. Гюрджан
МПК / Метки
МПК: C07C 45/63, C07C 49/687
Метки: 7-дибромбензантрона
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246493-sposob-polucheniya-2-7-dibrombenzantrona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 7-дибромбензантрона</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1006370
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Агаев, Бедошвили, Борисов, Будагов, Васильев, Гумбатов, Жукова, Каграманов, Макаров, Сущев, Тибилов
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, концентрированного, серы
...куда подаюттвердую или жидкую серу. Температурув реакторе поддерживают равной 6595 ОС, интенсивность перемешиванияецр бр=15-60, Образующуюся привзаимодействии серы с олеумом газовую смесь с содержанием 92-99 об.502 и 1-8 об. 50 Э направляют наочистку от трехокиси серы, Целевойпродукт, диоксид серы, после очисткинаправляют потребителю. Олеум, кон- Ыцентрацией не менее 12 своб. 503,выводят из реактора и направляют назакрепление,Интенсификация процесса с понижением температуры 65-95 С) объясняется тем, что зависимость скорости процесса взаимодействия серы солеумом от температуры не монотонВНИИПИ Заказ 2033/35Филиал ППП "Патент", г.уж на и имеет максимум при 95 о, чтообъясняется физико-химическими явлениями, которые влияют на процесс...
Способ получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1104106
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Авластимов, Александрова, Бедошвили, Букин, Васильев, Жукова, Каграманов, Мусаев, Садыхов, Семенова, Сущев, Халдей
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, концентрированного, серы
...на их образование. При распыле жидкой серы в олеуме происходит распад струи жидкой серы на капли, при этом сера переходит из жидкого состояния в твердое, меняется ее структура, вязкость, поверхностное натяжение, а следовательно, и силы взаимодействия с окружающей средой. При распыле жидкой серы непосредственно вслое олеума в газовом потоке надслоем олеума она полностью отсутст-вует, что резко повьппает качествополучаемого диоксида серы., Размер частиц серы определяетсяскоростью истечения серы, а такжеструктурой и вязкостью среды (оле"ума) .Целесообразно распыливать расплав"ленную серу в слое олеума со скоростью, обеспечивающей размер частиц серы 0,1-1,5 мм. Это достигается, например, при распыле серы механической форсункой со...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексана
Следующий патент: Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Случайный патент: Укрытие места загрузки вагонетки