Дефолиант фасоли и сои
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
242590 Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл, 457, 500 Заявлено 16,Х,1967 ( 1192411/30-15)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 25.1 Ч.1969. Бюллетень15Дата о 1 публикования описания 25.1 Х.1969 МПК А 01 пУДК 531.55,03 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРЗаявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии ДЕФОЛИАНТ ФАСОЛИ И СОИ Таблица 1 М соединения Значение й 10 0 -С Н - 8-Р 1 п гННров или эмульсий с ОПконцентрацией 0,3 и 0,6 вес. % из расчета 500 л(га. Способ при:- менения - путем опрыскивания. Активность соединений как дефолиантов определяли по разности, между количеством листьев к моменту обработки и спустя 10 дней. Результаты приведены в табл, 2П ри м е р 2. Испытание проводили в поле вых условиях на .посевах сои, Площадь делянок 1 м-, Водные растворы иди, эмульсии с ОПнаносили в фазу цветения путем опрыскивания из расчета 500 л/га рабочей жидкости концентрацией 0,25 вес. % 30 (1,25 кг/га). Результаты приведены в табл. 3,Изобретение относится к средствам, применяемым для,предуборочной дефолиации возделываемых растений.Извесгно применение для предуборочной дефолиации бобовых некоторых производных цитиофосфорной кислоты,Предлагаегся применять в качестве узко специализированного дефолианта - для фасоли и сои - дитиофосфат общей,формулы: в которой К - хлор или, метил, а а - целое число от 0 до 3. В табл. 1 приведен список изученных соединений, отвечающих приведенной вьвше формуле.Ниже давы примеры испытания предлагаемых соединений в качестве дефолиантов. За эталонны взяты, препараты бутифос и, фолекс.,П р и, м е р 1. Растения фасоли сорта Сакса выращивали в условиях вегетационного,домика в гончарных вазонах диаметром 15 см на смеси, дерновой и перегяойной почвы (1: 1).К моменту обработки в каждом вазонеоставляли по три одинаково развившихся растения. Соединения,применяли в виде водных раствол=02-метил3-метил4-метил3,5 диметил3-хлор4-хлор3,4-дихлор2, 4, 5-трихлорОпадениелистьевчерез10 дней, % цветения Соединение Доза, кг/га 20 40 50 60 30 80 60 80 30 60 20 20 40 40 20 90 50 70 10 70 0,3 0,6 0,3 0,6 0,3 0,6 О,З 0,6 0,3 0,6 10 ць 9 1,5 3,0 1,5 3,0 1,5 3,0 60 100 60 80 40 80 Бутифосфолекс 15 40 50 40 50 0,3 0,6 30 70 50 60 70 100 10 70 40 50 80 90 0,3 0,6 0,3 0,6 0,3 0,6 Бутифосфолекс Т а блица Опадение листьев через 10 дней, %соединения 80 40 30 10 10 40 10 40 1 2 3 6 8 9 Бутифос фолекс о- С Н -Р - Бп 1 Н г 3Корректоры: В. Савина и Т, И, Горбанова Редактор В. Сорокин Заказ 2285/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Растения фасоли обрабатывали так же, как в,примере 2, но, в фазу пожелтения бобов. В опыт были взяты соединения9 и два эталона - бутифос ифолекс. Дозьг 1,5 и 3,0 кг/га (концентрация 0,3 и 0,6 вес. %). Результаты приведены в табл. 4. Приведенные в таблицах данные свидетельствуют о том, что некоторые из предлагаемых соединений превосходят . по эффективности20 бутифос и близки к фолексу, Наиболееэффективными являются: 0-2,4,5-трихлорфенил-Яэтиламидодитиофосфап, 0-3-метилфенил-Я-этиламидодитиофосфат, 0-4-метилфенилЯяэтиламидодитиофосфат, 0,2-метилфенил-Я 25 этиламидодитиофосфат.Следует отметить, что предлагаемые соеди нения обладают свойствами мятко дейспвующих дефолиантов:,после обработки ими молодые листья опадают зелеными, а более ста 30 рые - после некоторого пожелтения подобнотому, как это происходит при естественном опадении листье 1 в,Предмет из обретения.в которой К - хлор или метил, а, п - целое число от 0 до 3, в качестве дефолианта фасо ли и сои,.
СмотретьЗаявка
1192411
Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Д. А. Мусикаев, А. Н. Касихин, П. С. Хохлов, М. С. Соколов, Н. К. Близнюк, Р. С. Михайл, Л. М. Солнцева
МПК / Метки
МПК: A01N 57/30
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242590-defoliant-fasoli-i-soi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Дефолиант фасоли и сои</a>
1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2) циклогексан в качестве флотореагента при обогащении сульфидных руд цветных металлов
Номер патента: 1616899
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова
МПК: B03D 1/012, C07C 329/08
Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан
...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....
Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал
Номер патента: 363693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/06, C07C 251/48
Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных
...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...
Способ получения соединения графита с трифторидом хлора и фтористым водородом
Номер патента: 707889
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Горностаев, Никоноров
МПК: C01B 31/00
Метки: водородом, графита, соединения, трифторидом, фтористым, хлора
...45 Еоз СЕз 0,5 НЕ), представляющие собой соединение графита с СЕэ и НЕ, термически устойчивое до 590 С, несмотря на высокуюлетучесть молекул СЕэ и НЕ (которые привнедрении в решетку графита оказались какбы закапсулированными в ней).П р и м е р 2. Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 1,41 г, 10 мл фтористого водорода и пропускают СЕз с объемной скоростью 10 смэ/мин, Затем в течение1 часа пропускают поток азота для отгонкиоставшейся жидкой фазы с последующей вакуумной откачкой в течение 30 мин. После такой обработки вес соединения графита составлял 2,95 г (весовое содержание углерода в немсоставляет 48%),П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 0,74 г, 3,5 мл НЕи пропускают СЕз с объемной скоростью20...
Способ получения 3-окиси-7-бром-5-(о, м, п-хлор)фенил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-она и 3-окси-3-метил-7-бром-5 (о, м, п-хлор)фенил-1, 2-дигидро-зн-1, 4-бенздиазепин-2-она
Номер патента: 887625
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов, Середа, Якубовская
МПК: C12P 1/06
Метки: 2-дигидро-зн-1, 3-окиси-7-бром-5-(о, 3-окси-3-метил-7-бром-5, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-1
...валентные колебания свободной и ассоциированной гидроксильной группы в области 3600 - 3480 см в , полосы свободной и ассоциированной - К - Н при 3330 в 31 см в , Наблюдается интенсивная полоса валентных колебаний карбональной группы при 1692 см в , менее интенсивной в С=И связи при 1610 см в . УФ-спектр соединения характеризуется наличием полосы поглощения сх,о. 230 - 231 нм.Масс-спектр подтвердил предполагаемый молекулярный вес соединения - 365.Найдено, /о, С 49,35; Н 2,56; Х 7,70, Вычислено, /о: С 49,27; Н 2,76; 1 ч 7,66.Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-окси-бром- (о-хлор) фенил,2 - дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-оном, полученным химическим способом 1 методом ТСХ в раличных системах растворителей, показало...
Координационные соединения лантанидов с фторированным дикетоном в качестве лантанидного сдвигающего реагента для ямр спектроскопии
Номер патента: 555103
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Горюшко, Груз, Давиденко, Кудрявцева, Лозинский, Фиалков, Ягупольский, Яцимирский
МПК: C07F 5/00
Метки: дикетоном, качестве, координационные, лантанидного, лантанидов, реагента, сдвигающего, соединения, спектроскопии, фторированным, ямр
...вспектре ЯМР этилацетата. И 0 2), Последний получают нейтрализацией спирто.вого раствора соответствующего р - дикетона вод-.но - спиртовым раствором йаОН. Для выделениякомплексов в твердом виде спиртовой раствор,содержащий 1.п (Р - ЖЕет) и нитрат натрия приэнергичном перемешивании выливают в большойобъем дистиллированной воды (десятикратный избыток по отношению к объему спиртового раствора),охлажденной до 5 С. Образующийся твердыйпродукт отделяют от воды и подвергают очисткепереосаждением из н-гексана или н-октана с последующей возгонкой в вакууме и сушкой,П риме р 1. К 20 мл 0,25 М метанольногораствора Ец (ИОз)э 6 Н 20 марки ХЧ (растворИО 1) при перемешивании магнитной мешалкой добавляют 20 мл 0,75 М раствора р - дикетоната натрия...
Предыдущий патент: Стимулятор роста растений
Следующий патент: Способ приготовления смачивающихся порошков гербицида «нитрофор»
Случайный патент: Гвоздезабивной станок