Способ получения гетерогенных анионитовых мембран
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
218416 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик,123.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров СССРАвторыизобретения А. Б. Пашков, Г. 3. Нефедова, Ю. А, Лейкин, В. Н, Терещенко,М, Н. Терещенко и Е. А. Павлова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ АНИОНИТОВЬ 1 Х МЕМБРАНИзвестен способ получения гетерогенных анионитовых мемеран, содержащих группы чствертичных аммониевых основанийпо которому вначале получают матрицу вальцеванием смеси полиэтилена и хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с последующим прессованием. Матрицы подвергают затем химическои обраостке триметиламинсм. После этого следует ряд последовательных промывск мембран соляной кислотой и деминсрализованной водой.Способ сложен в виду необходимости химической обработки матриц и очистки сточных вод.Получение подобных мембран непосредственно смешением на вальцах связующего полиэтилена и высоксосновной анионообменной смолы марки АВневозможно из-за высоких температур при вальцевании и прессовании (140 в 1 С), при которых идет быстрее разложение четвертичных аммониевых оснований, являющихся активными группами в анионите АВ.Тем более невозможно получение этим способом химически стойких анионитовых мембран с сополимерами фторопласта в качестве связующего (температура переработки50 - 160-С ),Таким образом существующий способ не позволяет получить доступными методами химически стойкие гетерогенные анпонитовые мемсраны высокого качества.Предложен способ получения гетерогенныханионитовых мембран путем вальцевания 5 смеси анионита, содержащего четвертичныеаммониевые группы, и связующего, в качестве которого используют смесь сульфохлорированного полиэтилена и сополимера гексафторпропилена с фтористым винилиденом с 10 последующим прессованием.Применение сульфохлорированного полиэтилена в качестве одного из компонентов связующего позволяет снизить температуру вальцевания и прессования до 100 С и тем 15 самым сохранить активные группы анионитаАВ.В результате получают гетерогенные анионитовые мембраны, обладающие высокими физико-химическими свойствами и стойкие в 20 окислптельных среда,Способ позволяет значительно упроститьтехнологию и использовать для получения гетерогенных мембран выпускаемый в промышленном масштабе анионит АВ.25 П р и м е р. Вальцеванием при температуре90 - 100-"С из механической смеси 60 г анн.онита АВ, 12 г сульфохлорированного по.лиэтилена и 28 г сополимера гексафторпропи.лена и фторпстого винилидена получают плен ку толщиной 0,4 - 0,5 лл.218416 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихРедактор Т. В. Моргунова Техред А, А. Камышникова Корректоры: Г. И, Плешаковаи Л, В. Юшина Заказ 2134/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Затем эту пленку армируют лавсановой тканью путем прокладки этой ткани между 2 листами пленки и прессуют при удельном давлении 100 кг/смв и температуре 100 оС,Полученная мембрана имеет следующие свойства: удельное объемное электросопротивление в 0,6 н. азотной кислоте 150 - 200 ом/см, селективность 0,80 - 0,85, прочность на разрыв 120 - 150 кг/смв (без армирования лавсановой тканью прочность на разрыв равна 25 - 30 кг/сме) .Мембрана предназначается для работы в среде сильных окислителей. Способ получения гстсрогснных анионитовых мембран путем вальцевания смеси ани онита и связующего с последующим прсссованисм, отлачаои 1 ссйся тем, что, с целью улучшения технологии и расширения ассортимента ионитовых мембран, в качестве анионита используют ионит, содержащий четвертичные 10 аммониевые группы, и в качестве связующегоиспользуют смесь сульфохлорированного полиэтилена и сополпмсра гексафторпропилена с сртсристым винилидсном,
СмотретьЗаявка
1131175
А. Б. Пашков, Г. Нефедова, Ю. А. Лейкин, В. Н. Терещенко, М. Н. Терещенко, Е. А. Павлова
МПК / Метки
МПК: C08J 5/22
Метки: анионитовых, гетерогенных, мембран
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218416-sposob-polucheniya-geterogennykh-anionitovykh-membran.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гетерогенных анионитовых мембран</a>
Олигоизобутилен с концевыми бензтиазольной и кетонной группами в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам и способ его получения
Номер патента: 979374
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Береснев, Вернов, Кирпичников, Луньков, Пронин, Степанов, Турский, Юнусов
МПК: C08F 110/10
Метки: антиокислительной, бензтиазольной, группами, качестве, кетонной, концевыми, маслам, олигоизобутилен, присадки, смазочным
...состав,мас.%:Вычислено: С 82,17, Н 13,57, 5 2,24,М 0,53,Найдено: С.81,95, Н 13,22, 5 2,24,М 0,60.П р и м е р За. Опыт проводят аналогично примеру 3 эа исключением того, что озоно-кислородную смесь пропускают через раствор при 22 С. Характеристика продукта идентична.На основании данных элементногоанализа, определения молекулярной .массы, ИК- и ЯИР-Н" -спектров подтверждается структура полученных соединений.Приведена формула полученногопродукта и данные о химических сдвигах протонов, полученные по даннымЯИР-Н"-спектров, записанных на приборе с рабочей частотой 60 мгц35 Таблица 1 Индукционный период окисления, ч Количествопри- садки,Ъ Прис адка при 150 С при 200 ОС 17 0,5 10 20 1,5 20 1,5 10 20 21 2,3 0,5 10 20 0,75 1,5 10 20 20...
Способ определения релаксационной константы связи между группами магнитно-неэквивалентных ядер
Номер патента: 527649
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: G01N 27/78
Метки: группами, константы, магнитно-неэквивалентных, между, релаксационной, связи, ядер
...равновесн ченности обеих групп ядер 1 и момент времени ( регистрир ду сигнала яцерного магнитного 5 групп ядер 1 и релаксационнуюсвязи определяют по формуле;Заказ 864/49 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пы 1, регистрируемая через время ,посл.инвертирования равновесных намагниченностей ядвр групп 1 и 11;1 1Т 1 - время спин- решеточной релаксации ядер групп 1 и 1 соответственно,Способ осуществляется следующим образом,В начальйый момент времени 1 = 0 инвертируют намагниченность ядер группы 1 ичерез определенное время 1регистриру.ют амплитуду сигнала ЯМР А ( ) ядер.1группы 1,...
Карбоцепные олигомеры с концевыми п-трихлорметилбензоатными группами в качестве вулканизующих агентов диеновых каучуков
Номер патента: 870400
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Баранцевич, Белов, Ефимова, Калаус, Лановская, Мануйлова, Фомин
МПК: C08F 36/06
Метки: агентов, вулканизующих, группами, диеновых, карбоцепные, каучуков, качестве, концевыми, олигомеры, п-трихлорметилбензоатными
...хлорамас.Содержание азота,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 3,9 2,8 3800 35 Молекулярная масса 2140Содержание хлора,мас. 9,0Вязкость по Хепплерупри 2 УС, П 109040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроскопии и ЯМР-спектра, как указано выше.П р и м е р 4. Получение карбоцепного олигомера формулы 1, где4 в = 85, и = О.В стальной автоклав загружают0,1 кг инициатора - перекиси И -трихлорметилбенэоила, 3,0 кг бутадиена,2,6 кг толуола и выдерживают при80 С в течение 32 ч. Выход полимеора 25.Анализами установлено: Молекулярный весСодержание хлора,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 5080 3,92 1040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроско О.пии и ЯМР-спектра, какуказано вьые.Вулканизующую...
Активирующая группа для вулканизуемой резиновой смеси
Номер патента: 998473
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Габова, Гудименко, Крупеникова, Лебедь, Логинов, Околеснова, Саутин, Стеблюк, Ципенюк
МПК: C08L 9/00
Метки: активирующая, вулканизуемой, группа, резиновой, смеси
...прессованием при 150-160 С,П р и м е р 1. Готовят композицию, состав которой приведен в табл. 1.998473 Т а б л и и а 1 еш шщее4Ш ШЕ аКомпоненты резины Состав, мас. ч. контроль извест ный15 15 15 15 15 35 35 35 35 10 10 10 10 10 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 0,35 0,35 0,35 0,15 0,15 0,35 0,35 0,15 0,15 0,15 ДФГ 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 7,0 7,0 7;0 7,0 7,0 18,918,9 18,9 18,4 18,9 Сера 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,5 1,5 1,0 2,0 1,0 2,0 0,5 1,0 1,5 Вместо стирольных каучуков (СКИСрц и БСАКН могут применяться смеси стирольных, дивиниловых и/или изопреновых каучуков при соотношениях 12:5:33 мас.ч. Комплексную соль СЖК вводят в смесь вместе с другими ингредиентами при 20 С. Прессование осуществляют при 150-160 С в течение...
Производные винилтри-н-алкилоксисиланов в качестве гидрофобной добавки к ячеистобетонным смесям
Номер патента: 1374719
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Бабаев, Костова, Курникова, Маслова, Семенов
МПК: C04B 38/02, C07F 7/18
Метки: винилтри-н-алкилоксисиланов, гидрофобной, добавки, качестве, производные, смесям, ячеистобетонным
...(0,08 мм рт, ст.). Иэ 320 г (1,6 моль) безводного тридецилового спирта, 56,47 г (0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 53,8 г (23,6%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопически) 645; % С=75,38; 75,43; % Н=12,81;12 85; % Я=4,32; 4,35; б =0.8357 г/см; и г=1.4578.Вычислено; молекулярная масса 652; % С=-75,46/ Н =12 88 // Я 1=429П р и м е р 5. Винилтри-и-тетрадецилоксисилаи получают в условиях, аналогичньа примеру 1, Бремя реакции 50 ч. Продукт дистиллируют под вакуумом (0,08 мм рт,ст.), Из 324,4 г (1,6 моль) безводного тетрадецилового спирта, 56,47 г(0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 36,9 г (15,2%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопичк) 685; % С.=7595 76,00, % Н 12,9;12 92; % Я=4,07, 4,10; б 4=0,8315 г/см; и...
Предыдущий патент: Способ стабилизации полиамидов
Следующий патент: Способ получения карбоксилсодержащегокатионита
Случайный патент: Манипулятор для захвата и переноса заготовок