Способ получения электронообменников
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Свюз Советских Социалиотичеоких РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваКл. 39 Ь, 22/06 Заявлено 09,Л,1966 ( 1082819/23-5)е присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 13,Х 1,1967. Бюллетень23Дата опубликования описания 3.1.1968 МПК С 081УДК 678.744,72-9(088.8)661.183.123 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения С, В. Буринский, Л, А, Вольф, А, И, Меос, Ю. К. Кириленко и В, В. Гирдюк Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им, С. М, КироваЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКОВ Известно получение элвктронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта путем привитой поликонденсации поливинилового спирта с формальдегидом и многсатомпыми фенолами.Предложен способ получения электронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта, заключающийся в том, что поливиниловый спирт дегидратируют с последующей обработкой раствором новолачной окисленной редокссмолы, полученной поликонденсацией формальдвгида с многоатомными фенолами.П р и м е р 1. Свежесформовапное поливинилспиртовое волокно обрабатывают 20%-ным раствором бисульфата натрия или калия, отжимаюг и высушивают. После этого волокно обрабатывают,при кипении в колбе с насадкой Дина - Старка в течение 5 час. Далее волокно извлекают из колбы, отмывают от бисульфата и сушат. Полученное волокно, имеющее от 28% и выше сопряженных двойных связей, обрабатывают в течение 6 час при температуре кипения 5%-,ным спиртовым раствором новолачнои пирокатехиново (пирогаллолово-, гидрохиново-) формальдегидной смолы, находящейся в окисленной форме, 0,65 моль форм альдегида (40% ), 0,4% НС 1 (в случае пирогаллола 0,2%) при температуре 40 С до прекращвния выделения тепла,а при 90"С в течение 3 час. Полученный новолак отмывают водой для удаления кислоты, а также от непрореагировавшего многоатомного фенола, После этого переводят редокс смолу в окисленную (хиноидную) форму, обрабатывая 0,1 н. раствором КзСзОт в 1 н.Нз 304. После тщательной промывки и сушки под вакуумом окисленный новолак растворяют в,этаноле (5%-ный раствор). После обработ ки волокно отмывают от непрореагировавшихпродуктов и сушат. При этом окислительно восстановительная емкость редоксита по иону Рез достигает 4,5 мэкв/г, а по иону ОС 1 - до 6,5 мэкв/г.15 П р и м е р 2, Свежесформованное поливинилопиртовое волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 212 - 220 С, После этого волокно погружают 20 в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, в которой находится нагретая до 70 С реакционная смесь, содержащая 4% фурфурола, 20% серной кислоты, 20% сульфата натрия и 56% воды. Модуль 25 ванны 40, время обработки 40 мин. Далееволокно извлекают из ванины, отмывают от компонентов ванны и сушат.Степень ацеталирования составляет 32 -35%. Далее проводят обработку новолачными ЗО смолами, как описано в примере 1,205279 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. И, Плешакова и О. Б. ТюринаЗаказ 4200/4 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения. электронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта, отличающийся тем,что, с целью повышения акислительно-восстановительной емкости, поливиниловый спирт дегидратируют с последующей обработкой раствором новолачной окисленной редокс смолы.
СмотретьЗаявка
1082819
С. В. Буринский, Л. А. Вольф, А. И. Меос, Ю. К. Кириленко, В. В. Гирдюк, Ленинградский институт текстильной, легкой промышленности, С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C08J 7/12, D01F 11/04
Метки: электронообменников
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205279-sposob-polucheniya-ehlektronoobmennikov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения электронообменников</a>
Способ приготовления растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта
Номер патента: 952881
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воробьев, Сафронов, Штерев
МПК: C08J 3/02
Метки: поливинилового, приготовления, простых, растворов, спирта, целлюлозы, эфиров
...г УПВ концентрацией 46,8 разбавляют 100 г водыдо концентрации 9,36. В полученныйраствор вносят 50 г метилцеллюлоэы(МЦ) и перемешивают 5 мин. Долива.ют 1,825 кг воды, через 20 мин непре-Орывного перемешивания получают однородный 2,5-ный раствор метилцеллюлоэы с содержанием 0,585"сухих веществУПЩ.П р .и м е р 2. 30 г УПБ концентрацией 30,1 разбавляют 30 г воды доконцентрации 25,05. В этот растворвносят 100 г поливинилового спирта(ПВС-ТР), перемешивают 2 мин, доливают 2,34 кг вдды. Через 15 мин непрерывного перемешивания получаютоднородный 4-ный раствор поливинилового спирта с примесью 0,001 сухихвеществ УПБ.П р и м е р 3. 30 г метилцеллюло зы (МИ) вносят в 60 г УПБ концент-.рацией 32,5, перемешивают 6 мин,доливают 1,91 кг воды, Через 25...
Способ получения водостойкого поливинилового спирта и изделий из него
Номер патента: 172450
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Веса, Вольф, Меос, Харит
МПК: D01F 6/14
Метки: водостойкого, него, поливинилового, спирта
...ловое с тки, ка еталиро 5-метил ЯО, 40 ь вацць анггя 1 волокно пячения ет хорош соо по, спирта их ацет шецил сожецо в и менять П р и м е р 1. Полвиниловое спиртовое волокно после тсрмообработки при 215 С в те- ь чение 5 глин подвергают ацеталированию в вагггге, содержагией 0,5 0,6.и,г Лг-гпгклог.ек, еп-алгь 3,5 - 4 лг,г 940 о-ного Н,ЯО и 20 гил Н О, модуль ванны 30. Бремя обработки 1 час ири температуре 70 С. После ацеталировацил во локцо промывают водой до удаления кислоты, полученное волокно (после ацеталирования) цс растворлетсл при кипячении в воде в течение 1,5- -2 час и сохраняет хороший внешний вид, 20 Предмет изобретенг Способ ггого сгир ки их аце тем, что, голых мате агента пр сена. полу геггия водостоикого иоливиц та и изделий...
Способ промывки текстильных материалов из полиуретановых волокон и их смеси с полиамидными волокнами после крашения кислотными красителями
Номер патента: 1151625
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Бразаускас, Лягас, Супранайтите
Метки: волокнами, волокон, кислотными, красителями, крашения, полиамидными, полиуретановых, после, промывки, смеси, текстильных
...65 С, продолжительность30 мин. 1 11516Изобретение относится к хаюнческой технологии волокнистых материалов, а именно к краскаьио-отделочному производству,Известен способ промывки иолиамидных текстильных материалов после крашения кислотныьнг красителямиобработкой водным раствором, содержащнм 1 г/л кальциннрованиой соды,10 мин при комнатной температуре, 10затем раствором, содержащем 1 г/лкальцинированной соды и 1,5 г/и катноноактивиого вещества 10 мин при35 С и 10 мин при 60 С, затем холод.ной водой 1,ЦНедостатком способа является значительное снижение интенсивностиокраски в случае промывки после крашения полиуретановых текстильных ма"териалов, в результате чего искака ается исходное соотношение окрасокна смешанных...
Способ остановки установки депарафинизации нефтепродуктов раствором карбамида в изопропиловом спирте
Номер патента: 1333695
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Галимов, Кокин, Либерман, Сушко
МПК: C10G 73/24
Метки: депарафинизации, изопропиловом, карбамида, нефтепродуктов, остановки, раствором, спирте, установки
...и концевого реактора. После достижения полного использованиякарбамида прекращают подачу комплекса на смешение .с сырьем, насыщеннымспиртом, и направляют комплекс в резервуар. Сырье подают в реакторы дополного вытеснения из реакторов итрубопроводов реакционной смеси в емкость-отстойник,Комплекс из ступени отстоя и разделения реакционной смеси откачиваютпоследовательно в емкости-отстойникитретьей, второй и первой ступенейпромывки, подвергая его противоточной промывке, с последующим выводомего в резервуар,По завершению откачки комплексаиз резервуара его забирают насосоми подают в резервуар, минуя паровойподогреватель. Температуру комплексав резервуаре поддерживают на уровнеохлаждения реакционной смеси (2835 С), а при циркуляции...
Способ получения гидратцеллюлозного волокна
Номер патента: 457356
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Гозалова, Исагулянц, Кочешкова, Михайлов, Панова, Терехова
МПК: D01F 2/10
Метки: волокна, гидратцеллюлозного
...у стабилизированного и нестабилизированноговолокна значительно увеличивается после термоокислительного воздействия. Стабилизированноеволокно до прогрева выдерживает в 1,5 раза больше двойных изгибов. После термоокисления изгибоустойчивость уменьшается как у волокна бездобавок, так и с добавкой алкенилфенола. Однаков этом случае стабилизированное волокно выдерживает в 1,1 - 1,3 раза больше двойных изгибов посравнению с неокисленным волокном и в 2,3 - 2,7раза по сравнению с окисленным волокном бездобавок,С добавкой алкенилфенола (см, табл.1), показавшего более высокую термостойкость и сохранению СП, был изготовлен корд и исследованы егофизико - механические показатели, а также изменение их после термоокисления на воздухе при 160 Сов...
Предыдущий патент: Способ получения пресскомпозиций на основе фенолформальдегидных смол
Следующий патент: Способ удаления остатков катализатора циглера из суспензии полиолефинов
Случайный патент: Способ контроля микроструктуры металла с помощью оптических средств