Способ получения е-капролактона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 204941
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Тео
Текст
ОПИСАН И ИЗОБРЕТЕНИ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый 12 о, 24 061403/23 Заявлено 14.1.1966 киприсоединением зариоритет 1 К С 07 с 1 омитет по изобретении н сткрытипри Совете МинистровСССР ДК 547.594.3;542.943Опубликовано 20.Х.1967. Бюллетень 2Дата опубликования описания 15.1.1968 Авторыизобретения Иностранцыгот и Тео Альбертис Иоганнес(Нидсрлацдгс) Иоганн Альберт ерин Заявител ПРОЛАКТОНА ПОСОБ ПОЛУЧЕН изве- ис- апример ацетат железа.Это позволяет иси легкодоступные кпроцесса.Пример 1. Вшалкой, обратнымьодящей трубкой, псацона (4,5 лоло) и80 - 90 С, размешилепно 160 в 200 ,г в5 час), затем приб(1,5 моль) бензальлеза и 120 мл этилают, причем, кроме эциклогексанона н 1 Изобретение относитсяисходного сырья для пома.Известно получение в-капролактона жидкофазным окислением ццклогексанона молекулярным кислородом в присутствии альдегида, например ацетальдегида, бецзальдегида, и катализатора, например солей кобальта, палладия, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным методом. Выход целевого продукта 77%, считая ца конверсированцый циклогексацон,Предложенный способ отличается от стного тем, что в качестве катализатора пользуют растворимые соли железа, нпользовать более дешевые атализаторы для данного реакционный сосуд с мехолодильником и газоподомещают 441 г циклогек,1 г ацетата железа при ают и пропускают медчас кислорода (в течение авляют смесь из 159 г дегида, 0,05 г ацетата жецетата, Смесь дистиллирутилацетата, отгоняют 220 г о,9 г бензальдегцда; таким образом конверсцрова но 50% ццклогекса цоца ц 90 бецзальдегида.Остаток содержит 142 г бецзойцой кислоты, 5,2 г капролактона, 105 г полимеризованного капролактона и 117 г адипиновой кислоты, что соответствует выходу 86; 2; 40 ц 36 с/, по отношению к прореагировавшему ис.ходцому матсриалу.П р и м е р 2. Повторяют описанный в примере 1 опыт, однако с той разницей, что температуру поддерживают между 35 и 40 С. Отгоняют 278 г циклогексацоца и 31,5 г бензальдегцда, что соответствует степени конверсии37 ц 80%.Остаток содержит 104 г поликапролактоца,7,6 г капролактона, 26 г адцпцновой кислоты ц 132 г бецзойной кислоты; это соответствует выходу в 55; 4; 11 и 90 О/с, по отношеншо к превращенному исходному материалу, О П р и м е р 3. В описанном в примере 1 реакционном сосуде схгешивают 167 г ццклогексацоца (1,6 моль), 180 г бензальдегнда (1,7 лоло), 280 г ццклогсксацона ц 0,5 г ацетата укелеза. В течение 5 час прц температу ре от 45 до 55 С и размешцванцц пропускактт кислород, затем смссь днстцллцругот, При этом отгоняют 85 г ццклогексацона (51 с/с), 34 г бецзальдегида (19 с/с) и циклогексан, Остаток содержит 40 г капролактоца, 38 г по- О лимерного капролактоца ц80 г б цзойнойЗаказ 4191/5 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИ 11 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты, что соответствует выходу в 42; 40 и 98%, по отношенкчо к превращенному исходному материалу. Предмет изобретения Способ получения е-капролактона путемжидкофазного окисленыя циклогексанона молекулярным кислородом в присутствии альдегида и катализатора при нагревании с последующим выделением продукта известным способом, отличпгощийся тем, что, с целью рас ширепия сырьевой базы, в качестве катализатора применяют растворимые соли железа, например ацетата железа.
СмотретьЗаявка
1061403
Иностранцы Иоганн Альберт Бигот, Тео Альбертис Иоганнес Мейеринк, Иностранна фирма Стамикарбон Н. В
МПК / Метки
МПК: C07D 201/10
Метки: е-капролактона
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-204941-sposob-polucheniya-e-kaprolaktona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения е-капролактона</a>
Предыдущий патент: Способ получения фосфорорганических производных лактона
Следующий патент: Теплообменный аппарат
Случайный патент: Многоканальная ускоряющая структура