Способ получения 3-алкоксипиридинов или их 4 алкилзамещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 О 1 408 Союз Советских Социалистических Республик, 12 р, 1 Комитет по деламизобретений и открыти МПК С 07 сУДК 547.823,07(088,8 иоритет бликовано 08 1 Х 67, Бюллетень М ри Совете Минист СССРта опубликования описания 24,Х.19 б вторызобретения, Чумаков и В, П. Шерстюк Заявите ИЯ 3-АЛКОКСИПИРИДИНОВЛ КИЛЗАМЕЩЕННЫХ ОСОБ ПОЛУ Иотгоняют и остаток перегоняют в ваПолучают 0,8 г З-этоксипиридина, 7 - 78 С/12 лала; ио 1,5070; с 12 о 1,0431; т, пл. 12 б,5 в 1,5 С (нспр из спиретение относится к области получения ий, которые могут найти применение одные вещества синтеза физиологичевных соединений, ингибиторов корротерицидов.агаемый способ получения 3-алкоксиов или их 4-алкилпроизводных заклютом, что 2,3-диалкокси,4-дигидроны или их 4-алкилпроизводные пров токе аммиака и воды,при темпера -250 С над катализатором - платипалладием, нанесенным на окись алюбензол кууме. т, кип, пикрат та). П р и м е р 2. 3-н 4,0 г (0,02 моль)гидро,2-пир ан а и 4рез слой платины, нминия (объем 50 млтемпературе 250 С,ле обработки продукному в примере 1, пксипиридина, т. кип1,5015; сРд 4 0,9987; П р и м е р 1. З-Этоксипиридин.151,7 г (0,01 моль) 2,3-диэтокси,4-дигидро,2-пирана пропускают через катализатор из окиси платины на окиси алюминия, (объем 10 л 1 л) в течение 1 час 10 мин в токе аммиака (10-кратный избыток по весу) и водяного пара (равное по весу количество) при температуре в зоне катализатора 220 С. Затем через катализатор дополнительно пропускают 4 мл воды, 2 - 3 мл бензола (или эфира) и 10 - 15 лтин медленный ток азота. Продукт насыщают твердым едким натром, экстрагируют эфиром, эфир отгоняют, остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой (1: 1) и промывают эфиром. Водный слой подщелачнвают едким натром, экстрагируют бензолом, 30(испр.).Пример 3,2,0 г (0,01 модигидро,2-пиратоке аммиака, впо весу, через слния (объем 10 лтпературе 210 С.аналогичной пр1,05 г 3-этокси 91 С 13 мм рт. скрат т. пл. 141 - 1Пример 4. З-Этокси-метилпиридин, ль) 2,3-диэтокси-метил,4- на и 2 лтл воды пропускают в зятого в 10-кратном избытке ой платины на окиси алюмил), в течение 1 час при темПосле обработки продукта, иведенной выше, получают -метилпиридина, т. кип. 90 - т.; пт 1,50 б 5; д 24 о 1,0082; пи,3 С (испр,).З-Этокси-метилпиридин,Изобр соединен как исх ски акти зии, бакПредл пиридин чается в 1,2-пира пускают туре 200 ной илиминия. с присоединением заявкиПропоксипиридин.2,3-ди-н-пропокси,4-димл воды пропускают чеанесенной на окись алю), в течение 40 лтин при в избытке аммиака, Поста по способу, приведенолучают 1,б г 3-н-пропо 91 - 92 С/11,5 лл; по пикрат т. пл, 103 - 104 С201408 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Редактор М. Старосельская Техред Т. П. КурилкоЗаказ 397/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 1,37 г (0,73 моль) 2,3-диэтокси-метил,4- дигидро,2-пирана и 3 мл воды пропускают через слой палладия на окиси алюминия (объем 10 ил), в токе аммиака, взятого в 10- кратном избытке по весу, в течение 50 мик при температуре 200 С. После обработки продукта по методике, приведенной выше, получают 0,6 г З-этокси-метилпиридина, т, киц.87 - 88 С/11,5 мм. Способ получения 3-алкоксипиридинов или их 4-алкилзамещенных, отличающийся тем, что 2,3-диалкокси,4-дигидро,2-пираны или их 4-алкилзамещенные пропускают в токе аммиака и воды при температуре 200 - 250 С над катализаторами - платина или палладий, нанесенные на окись алюминия.
СмотретьЗаявка
1059363
Ю. И. Чумаков, В. П. Шерстюк
МПК / Метки
МПК: C07D 213/65
Метки: 3-алкоксипиридинов, алкилзамещенных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201408-sposob-polucheniya-3-alkoksipiridinov-ili-ikh-4-alkilzameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-алкоксипиридинов или их 4 алкилзамещенных</a>
Вододействующий затвор клапанного типа для одностороннего пропуска приливно-отливных течений в открытых руслах
Номер патента: 138881
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Будтолаев
Метки: вододействующий, затвор, клапанного, одностороннего, открытых, приливно-отливных, пропуска, руслах, течений, типа
...выступом 9 на шарнирной части нижней заслонки. Этот уплотняющий выступ при закрытом состоянии затвора под действием напора воды вдавливается в эластичную прокладку 10, которая размещена на вышележащей заслонке вдоль ее нижнего ребра. Эластичные прокладки П, расположенные вдоль вертикальных граней заслонок 5, уплотняют зазоры между полотном заслонок и внутренними ребрами окаймляющих брусьев каркаса. Боковые зазоры 12 между заслонками в вертикальной плоскости перекрыты от прямотока корпусами подшипников 7.Эластичные прокладки могут изготавливаться из резины, пенопласта или других материалов, плоскими или изогнутыми по форме выемки на полотне заслонки и прикрепляются к полотну заслонки шурупами.Односторонний пропуск воды при...
Способ получения транс-циклогександиола-1, 2
Номер патента: 470513
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Баянова, Крышина, Низова, Паушкин, Щорс, Янченко
МПК: C07C 35/14
Метки: транс-циклогександиола-1
...окиси, пропуская смесь через стеклянный или эмалированный реактор, за полненный кварцевой насадкой, Эпокись количественно п 1 дролизуетс с ооразованием транс-циклогександиола,2.П р и м е р 1. В реакциоьп 1 ую колоу загружа 10 т 45,6 Г циклОГексена н при перемсшпва нии подают 0,76 Г Окиси молибдена и 0,15 гсульфата марганца. Температуру поднимают до 78 С и затем прикапывают 16,2 г гидро- перекиси кумола в течение 15 - 20 мин с та.кой скоростью, чтобы температура не поднн малась выше 80 С. 1 ерез 4 ч конверсия гид.470513 Количество компонентов каталитической системы, считая на гидроперекись, вес. О Исходное вещество, г Выход окиси циклогексена,считая на взятую гидроперекисьМоО,Мп 804 МдБО,вес. ог 16,5 16,5 16,5 9,5 45,6 45,6 45,6...
Способ получения окиси ртути
Номер патента: 865810
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Демин, Емельянов, Кольцов, Кротов, Савельев, Слащинина, Хаэрдинова
МПК: C01G 13/02
...ра створ хлористого водорода (280 г воды и 23 г хлсристого водорода) 15 Температуру В течение всего процесса поддерживают в пределах 20 - 25 С. Затем гри перемешивании п слецовательно загружают 68 г яловица ртути (содержание основного вашества 99,4 Ь) Я и 140 г раствора едкого натрия(40 вес,Ъ). Отношение НС Ь Н 9 Г, - 0,33, Реакционную массу перемешивают в те - чение 1 ч, после чего как и в приме - ре 1 декантируют, выдерживают, фильт -ХЛ руют, промывают охлажденной водой, сушат любыми известными методами П;. лучено 54,8 г окиси ртути, Выход продукта 99,.4 мас.,%П р и м е р 3,. В реактор, снаб.ф 0 женный мешалкой гильзой для термометраустройством для о.:сгрева и штуцерамм для эагр,:зк иреакционной .асс. водный раствор хлористого...
115461
Номер патента: 115461
Опубликовано: 01.01.1958
Метки: 115461
...Уо 4=0,9834 и П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и газоотводной трубкой, помещают 250 м,г бензола и 16,0 г (0,12 г-люля) триэтилсиланола. К этому раствору при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют раствор 7,0 г (0,04 г-люля) ЧОС 1 з в 50 лл бензола. Одновременно через реакционную смесь пропускают аммиак, осушен ный над твердым едким кали. Прибавление раствора ЧОС 1 з в бензоле ведут в течение часа с выдерживанием температуры реакционной смеси не выше 8. После прибавления всего количества УОС 1 з аммиак пропускают еще в течение 15 мин. Реакцию заканчивают нагреванием наИд 115461 Предмет изооретения Способ получения трис(триалкилсилил)...
Шлифовально-полировальная паста
Номер патента: 893990
Опубликовано: 30.12.1981
МПК: C09K 3/14
Метки: паста, шлифовально-полировальная
...приведены в табл.1.П р и и е р 2, В колбу с мешалкой вносят 7 вес.й глицерина,7 вес.60 -го хозяйственного мыла,24 вес.воды от всей массы пасты,осмесь нагревают до 60-65 С и перемешивают до растворения мыла. Затемдобавляют 1 вес.% углекислого натрияи перемешивают до его полного растворения. Содержимое колбы фильтруют .через слой марли и сливают в предварительно подогретую чистую колбу.Затем приливают 1 вес, . этиловогоспирта, перемешивают 2-3 мин и добавляют 60 вес.микропорошкаО-А 1 О зернистостью 28/20 мкм.Смесьперемешивают 15-20 мин до равномер ного распределения микропорошка повсему объему, затем сливают в стакан. После остывания получают готовую к использованию мазеобразную водосмьщаемую пасту.гоГотовой пастой обрабатывают...
Предыдущий патент: Способ выделения 4-бензилпиридина
Следующий патент: 201409
Случайный патент: Пеностекло