Сср ejffnt• v. л l

Номер патента: 1055742

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов

...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...

Номер патента: 119871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров

...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...

Номер патента: 1155602

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Уварова, Уткин

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...

Номер патента: 1432066

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/56, C08F 216/14

Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром

...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...

Номер патента: 1839179

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук

МПК: C12F 3/08

Метки: ароматичного, извлечения, остатков, после, растительного, резервуаре, спирта, спиртом, сырья, экстракции, этиловым

...этого проводили слив конденсата и го коньячного спирта, который испольэовапределяли крепость и выход спирта. Ре- ли в купаже коньяка три звездочки, ультаты опытов приведены в табл. 2. При создании в резервуаре вакуума спомощью вакуум-насоса часть паров спирКак видно иэ табл. 2, наилучшие показа та могла теряться с воздухом. С целью ели по выходу и крепости полученного кон- предотвращения потерь спирта с продукенсата достигнуты при продолжительности тами вакуумирования проводили раство, оддержанияврезервуаредостигнутыхвели- рение их в воде. Было получено 50 дал ин вакуума 5-7 дней. раствора крепостью 4 об. или 2 да безТемпература. водного спирта.10 20 25 30 35 40 50 55 После слива из резервуара конденсата крепостью 67,5 об.ф,...