Способ получения аи р-моносульфокислотантрацена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187805
Авторы: Ершов, Кемеровский, Крутикова, Смурова
Текст
Сова Советскил Социалистических Респу 0 ликотьксА иЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 07.П,1965 ( 1010787/23-4) Кл, 12 т 1, 37 присоединением заявки 07 с 1 П ПриоритетОпубликовано 20,Х.1966. БюллетеньДата опубликования описания 29.Х 1.196 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССР. Н. Ершов, 3. И. Крутикова и Р. Е, Смурова емеровский Заявите о-исследовательскии институт химическои промышленности МОНОСУЛЬФОКИСЛНА тличие от из- взаимодейстсульфоновой 20 ра ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ аАНТРДанное изобретение относится к областиполучения сульфопроизводных антрацена, которые находят широкое применение в анилинокрасочной промьнпленности,Известен способ получения а- и р-моносульфокислот антрацена, состоящий в том, что антрацен в среде уксусной кислоты подвергаютвзаимодействию с хлорсульфоновой кислотойпри температуре 95 - 100 С с последующимотделением непрореагировавшего антрацена 1путем разбавления реакционной массы водой.а и 13-Изомеры сульфокислоты антраценаразделяют путем растворения смеси и- иизомеров в воде при 30 - 40 С; при этом аизомер переходит в раствор, из которого его 1выделяют кристаллизацией, а р-изомер отфильтровывают.По предложенному способу в овестного антрацен подвергаютвию со смесью уксусной и хлоркислот,Это позволяет избежать местных перегревови уменьшить побочные реакции, а именноуменьшить образование дисульфокислот антрацена и таким образом увеличить выход це. 2чевых продуктов.Кроме того, в результате выделения продукга высаливанием с помощью хлористого натрия вместо кристаллизации удается упроститьтехнологию процесса. 3 П р и м е р, 10 вес. ч. 98%-ной уксусной кислоты смешивают с 8,8 вес. ч. хлорсульфоновой кислоты и в полученный раствор загружают 10 вес. ч. антрацена, 1-1 агревают до 95 С и размешиьают при температуре 95 - 100 С до тех пор, пока и реакционной массе не остансгся 10 в 20 первоначально загруженного антрацена. Затем реакционную массу выливают па 200 вес. ч. воды, нагревают полученную суспензшо до кипения и горячей отфильтровыьают от невступившего в реакцию антрацена. К нагретому до кипения фильтрату добаьляют 50 вес. ч. поваренной соли, размешивают до растворения соли, охлаждают и отфильтроьывают выпавшую в осадок смесь сульфокислот антрацена,Осадок переносят в 200 вес. ч. воды, разме. шивают, нагревают до 30 - 40 С и отфильтровывают не растворимую в этих условиях натриевую соль р-сульфокислоты антрацена, Из фильтрата выделяют натриевую соль а-сульфокислоты антрацена, прибавляя к нему 40 - 50 вес. ч. поваренной соли.Выход чистои натриевой соли а-сульфокислоты антрацена 5,9 вес. ч., или 42,5/, от теоретического, считая на загруженный ант цен.11 атриеиая соль а-моносульфокислоты антрацсна пе содержит р-изомера.Выход натриевой соли р-сульфокислоты ан187805 Предмет изобретения Составитель Л. Крючков Редактор Н. П, Белявская Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и С. М. БелугинаЗаказ 3642/7 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 трацена составляет около 2,2 вес, ч., или 15 - 1 ба/в от теоретического, считая на загруженный антрацен,Способ получения а- и Р-моносульфокислот антрацена путем взаимодействия антрацена с хлорсульфоновой кислотой в среде уксусной кислоты при температуре 95 в 1 С с последующим разбавлением реакционной массы водой, выпавший при этом осадок отделяют от раствора, последний охлаждают до комнатной температуры, полученную сульфомассу обрабатывают водой при 30 - 40 С с последующим разделением а- и р-изомеров фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения технологии процесса, антрацен подвергают взаимодействию со смесью кислот хлорсульфоновой и уксусной и в полученный при разделении а- и Р-изомеров раствор вводят хлористый натрий.
СмотретьЗаявка
1010787
П. Н. Ершов, И. Крутикова, Р. Е. Смурова, Кемеровский научно исследовательский институт химической
МПК / Метки
МПК: C07C 303/08, C07C 309/38
Метки: р-моносульфокислотантрацена
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187805-sposob-polucheniya-ai-r-monosulfokislotantracena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аи р-моносульфокислотантрацена</a>
Способ получения уксусной и л1уравьиной кислот
Номер патента: 143792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной
...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...
Способ получения уксусной и муравьиной кислот
Номер патента: 172749
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Биол, Исаев, Крысинский, Тихонова
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: кислот, муравьиной, уксусной
...воздуха при повышенном давлении (20 - 80 атм) и температуре 160 - 220 С в воднощелочной среде с последующим выпариванием щелока. Полученную смесь кристаллических солей жирных кислот и угольной кислоты обрабатывают двуокисью углерода в ацетоне под давлением 20 - 40 атч при 16 - 30 С.Предложено окислять воздухом органические отходы от производства безводных органических продуктов, получающихся неполным окислением воздухом попутных нефтяных газов, благодаря чему расширяется сырьевач база данных кислот.Способ заключается в том, что органические отходы окисляют кислородом воздуха под рабочим давлением 115 - 125 атм при 180 - 225 С в воднощелочной среде, при этом получается раствор солей уксусной и муравьиной кислот. После отгонки...
Способ получения солей 0, 0=диметилдитиофосфорной кислоты
Номер патента: 563419
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Бригитте, Вернер, Герда, Дитер, Зигрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Фалько, Франк, Юрген
МПК: C07F 9/17
Метки: 0=диметилдитиофосфорной, кислоты, солей
...1 побочных продуктов метанолиза ,в четыреххлористом углероде (280 мл четыреххлористого углерода на 1 моль Р 481,) сыешивают с 8 вес. ч. серы. При 1 перемешпвании 30 мин добавляют 31 вес, ч. 22%-ного раствора аммиака в воде, причем температуру смеси держат -50 С. Перемешивают еще 90 мин при 50 С, отфильтровывают серу и промывают водой, Освобожденный от органической фазы водный раствор нейтрализуют рдзбавлен 11 ой соляной кислотой. Водный раствор содер)1 с)п 42 вес, ч, 11 ммо 111 Ш-О,О-дпметилд 11 гпофосф 1)т 11, орелеляемо 1 го фотомстрпчески чс.рсз никслсвый комплекс.Пример 4. К 213 вес. ч. исользуеыого и примере 2 раствора 1 нейтралш 1 ых побо)ных продуктов метанолиза в хлороформе после добавления 9 вес. ч. серы добавляют 15 мин...
Диэтилентриаминпентауксусной кислоты кальциевый комплекс кальциевая соль для известкования подзолистых почв и подкормки растений
Номер патента: 1055739
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Егорушкина, Литвинова, Полякова, Савич, Селиверстова, Темкина, Цирульникова
МПК: C07C 101/26
Метки: диэтилентриаминпентауксусной, известкования, кальциевая, кальциевый, кислоты, комплекс, подзолистых, подкормки, почв, растений, соль
...колбы в течение 30 мин, а затемнагревают до 60 С. При этой темпе"ратуре и перемешивании медленно покаплям прикапывают одновременно 45 14, 1 г (О, 1368 моль) диэтилентриамина и 40-ный водный раствор едкого натра с такой скоростью, чтобы температура внутри реакционноймассы была не выше 55-60 С и эначеоние рН 9-10 (по фенолфталеину), Поустановлении неменяющегося значениярН массу размешивают при 55"60 Св течение 8 ч, затем охлаждают до7-100 С, подкисляют концентрировав ной соляной кислотой до рН 1,4 (попотенциометру) и разбавляют водой(соотношение реакционная масса:вода 1:1). Выпавший осадок отфильтровывают через 15 ч и промывают 60 водой от ионов хлора,Получают 39,3 г диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) (в пересчете на сухой...
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Предыдущий патент: Способ получения сульфидов 1, 2-антрахинон-диазолов
Следующий патент: Способ получения алкильных производныхферроцена
Случайный патент: Трехфазная трехскоростная полюсопереключаемая обмотка