Способ получения (а-аллокси-у-хлоризопропокси) органохлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 187790ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик,Ц 1 К Комитет ло делбретении и отк ытДК 547 419 д 07(088 8 публиковано 20.Х.1966, Бюллетеньата опубликования описания 7,Х 11.19 и Совете Министров вторызобретения. Орлов,. Викторов и Н. С, Елкина Заявителт Ленинградский институт текстильной и легкойим. С,М, Кирова омышленно СОБ ПОЛУЧЕНИЯ (а-АЛЛОКСИ-у-ХЛОРИЗОПРОПОКСИ) ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ 2 С 1,02 й,лено, %: Я 1 12,25; С 1 акт. ди-(а-аллокси-у-хлоризо та СтН Вычи 5 гтилсила 5,47.опокси) -ме,С 1) 0.,1(СНэ) Н т. ст.); п 2 р 1,4625;85,32, вычислено СНСН 20 С138 - 140 С11 о СН 2= с т. кип д 2 о 1 10 86,01.11 айд СгэН 2 Вычи аидено но,%: 8 тС 120,81,лено%; 8,18 тилании мин эфи. ают, при Н(С 1-12 С 1 (СН 3) НС 1 пф 1,4513; вычислено Н,0 СН Н п. 77 - 78 159; МК,2 ммрт, ст айдено 55,20 55,59. Най 15,22, ено,%: Я 33 12)07 С 1, 15,50;30 Предложен способ получения (сс-аллокси-ухлоризопропокси)-органохлорсиланов. Соединения могут быть использованы в качестве исходных мономеров для получения различных элементоорганических полимеров, а так. же для модификации полимеров с функциональными группами с целью создания материалов с термостойкими, гидрофобными и другими ценными свойствами.Способ состоит в том, что органодихлорси ланы подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством аллилглицидилового эфира при нагревании,Пр им ер 1. К 11,5 г (0,1 г моль) метилдихлорсилана по каплям при перемешивании 15 и охлаждении добавляют в течение 20 мин 11,4 г (0,1 г моль) аллилглицидилового эфира, Затем реакционную смесь выдерживаю; при перемешивании 3 - 4 час при 50 - 90 С и фракцнонируют в вакууме. 20Получают 11 г (48%) (а-аллокси-у-хлоризопропокси)-метилхлорсилана П р и м е р 2. К 12,9 г (0,1 г моль) димедихлорсилана по каплям при перемешиви охлаждении добавляют в течение 1511,4 г (0,1 г моль) аллилглицидиловогора. Затем реакционную смесь выдерживперемешивая, 4 час при 70 - 80 С и 5 час120 С. Фракционированной перегонкой вкууме выделяют10,9 г (45,2%) (а-аллокси-у-хлоризопроси) -диметилхлорсиланаС Н 2= СНС 11 ОС НСН (СН 2 С 1) 05 т (СНэ) 2с т. кип, 126 - 128 С (14 мм рт. ст.);1,4485; д о 1,0875; МКр найдено 59,92, вылено 59,96.3Найдено, %: 81 11,69; 10,84; С 1 14,37;14,07.С,Н 1 вС 1 аОай.Вычислено, э/в; Я 11,54; С 1 акт. 14,57.4 г ди- (и-аллокси-у-хлоризопропокси) -диме. тилсиланаСН,=НСНаОСН,СН(СН,С 1) 0 а 8 (СН,),с т. кип. 141 - 142 С (1 мл рт. ст.); пд 1,4608; д 4 о 1,0900; Мйр найдено 89,93, вычислено 90,38.Найдено, %: Я 7,97.Ст 4 НавС 1 а 0481Вычислено, %: Я 7,86.Пример 3. К 15,7 г (0,1 г моль) диэтилдихлорсилана по каплям при перемешивании добавляют в течение 10 мин 11,4 г (0,1 г моль) аллилглицидилового эфира. После нагревания реакционной смеси при температуре 65 С в течение 3 час и при 110 в 1 С за 10 час и последующей вакуумной перегонке получают 9,5 г (35 о/в) (,а-аллокси-у-хлоризопропокси) - диэтилхлорсилана 187790 СНа - СНСНаОСНаСН (СНаС 1) 0) (СаНв) аС 1с т. кип. 110 С (3 мм рт. ст.); п 1,4550; с 14 1,0674; МКо найдено 68,95, вычислено 69,22.5 Найдено, в/в: Я 10,51; 10,11.СиНавС 1 аОа 8 пВычислено, о/,: 81 0,35.5 г ди (а-аллокси-у-хлоризопропокси) -диэтилсиланаТоСНа - СНСНаОСНаСН (СНаС 1) 01 а 81(СаНв) ас т. кип. 182 С (2 мм рт. ст/); пао 1,4635; с 1 ао 1,0720; МКо найдено 99,12, вычислено 99,40.15 Найдено, %: Я 8,15.С 16 НзвС 1 а 048 иВычислено, в/,: Я 7,28.Предмет изобретения20 Способ получения (а-аллокси-у-хлоризопропокси) -органохлорсиланов, отличающийся тем, что органодихлорсиланы подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством аллилглицидилового эфира при нагревании.Составитель М. В. Кожинская Редактор Л, Г, Герасимова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Д. Курдюмова и О. Б. Тюрина Заказ 3645/8 Тираж 750 Формат бум. 60)(901/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коьцпета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосгва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1018705
Н. Ф. Орлов, О. Ф. Викторов, С. Елкина, Ленинградский институт текстильной, легкой промышленности, С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: а-аллокси-у-хлоризопропокси, органохлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187790-sposob-polucheniya-a-alloksi-u-khlorizopropoksi-organokhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (а-аллокси-у-хлоризопропокси) органохлорсиланов</a>
339544
Номер патента: 339544
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 315/02, C07C 317/08
Метки: 339544
...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...
Способ получения сложных эфиров замещенного фенилэтиламина или его соли
Номер патента: 974935
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C07C 103/85
Метки: замещенного, сложных, соли, фенилэтиламина, эфиров
...прояв.ленных в 50 объем/объем смеси этилацетата и толуола), Последние фракции смешивают и выпаривают цтобыполучить 2-бром, 4 -бис(пнвалоил-окси)ацетофенон в виде масла (14,2 г),которое быстро закристаллизовывается,дав твердое вещество, точка плавления 64-66 С.П р и м е р 2. Способом, анало=гицным тому который описан в примереУ Гт1 для получения 1-3 4 -бис(пивалоилокси)фенил-2(2 Фенилацетамидо)- этиламино)-этанола получают из 3-пивалоилоксиметил"пивалоилоксиФенилглиоксаля и из 11;(2-аминоэтил- -2 фенилацетамида 1-) 2"пивалоилокси фенил-пивалоилоксифенил.1"2" 2- ( 2 .Фенилацетамидо)-этиламино -этанол в виде соли метансульфокислоты, точка плавления 105-107 С.П р и м е р 3. Раствор 3 -ацетоксиметил-ацетоксифенилглиоксальгидрата ( 1,45 г)...
Способ получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 262910
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07D 307/68
Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров
...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 440843
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07F 9/06
Метки: соединений, фосфорорганических
...С,Н,СН,Б 0,59 26 1.СэН,С Нэ Найдено СНэ СН 1 фС 317 СНз Найдено СНз п.СзНг 28 СН,Найдено СН п.СзНг 29 СгНз Найдено;Вычислено СН О 0,3 30 СэНэ п.СзНг Найдено:ВычисленоНайдено:ВычисленоНайдено; О 0,60 СгНз 31 и.СзН,СНз СНэ 32 1 щСЗН 7 О 0,57 и. СзНг СН,С,Н,п,СзН,33 Найдено:ВычисленоНайдено: СНэ Б 0,56 п.С,Н,СН Б 059 Вычислено СН п.СэН,35 СН Найдено:Вычислено п.СэНг СН,Б 0,57 36 Найдено С,Н,37 пеСЗНг СэН Найдено:Вычислено Б 0,52 1 СэН 7 Найдено:Вычислено Сэ Б О 0,59 СЗН 6 39 Найдено Б 0,54 Вычислено 40 Найдено:Вычислено СэН,СН Б 0,61 Найдено:Вычислено Б 0,56 ф СН,Найдено:Вычислено и. СзН,О 0,53 Найдено Б 0,55 Вычислено СэНз СэНз Найдено:ВычисленоНайдено: О 0,50 г. СзНг 45 Б 0,54 Вычислено О 0,51 Вычислено О 0,61 Вычислено О...
Способ получения -замещенных эфиров или тиоэфиров хлорметилкарбаминовых кислот
Номер патента: 443510
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер
МПК: C07C 125/06
Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров
...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...
Предыдущий патент: Способ получения органических люминофоровсал и
Следующий патент: Способ получения о)-изоцианагалкилтриалкилсиланов
Случайный патент: Керноотборный снаряд