Способ очистки никелевых электролитов от меди

(19 ОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕЕДОМСТВО СССРОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВ ЕЛЬСТВ, кл. С 2 няО.В. Заве ов и А.В, и др. Об ия, 1976, М 390289 ГаИзобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к очистке никелевого электролита от меди.Целью изобретения является повышение скорости процесса цементации при снижении содержания никеля в цементной меди.Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки никелевого электролита от меди, включающем цементацию меди никелевым порошком в присутствии серосодержащих реагентов с получением цементной меди и никелевого раствора, Согласно изобретению на цементацию подают никелевый порошок с крупностью фракций (+0,2 - -1,2) мм и (+0,05 - -0,2) мм и (+0,04- -0,05) при их соотношении, как 1:(1-15):(5- 20), соответственно, и соотношении никеля к меди в нем не менее (12,2 - 13):1.Осуществление способа показано в примерах.Пример по заявляемому способу(таблица, оп. 1).(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВЫХ ЭЛ Е КТРОЛ ИТО В ОТ МЕДИ(57) Использование: металлургия цветных металлов, в частности очистка никелевого электролита от меди. Сущность; цементацию меди проводят никелевым порошком с крупностью фракций (+0,2 - -1,2) мм, (+0,05 - -0,2) мм и (+0,04 - -0,5) мм при их соотношении 1:(1-15);(5-20) соответственно и соотношении никеля к меди в нем не менее (12,2 - 13):1 в присутствии серосодержащих реагентов. 1 табл,МвВ реактор объемом 1 л заливают 0,5 л никелевого электролита, содержащего, г/л; 70,5 никеля; 1,48 меди; рН раствора составлял 2,1, Раствор при перемешивании нагревали до 80 С. После чего в раствор вводили 3,6 10 г тиосульфата натрия, что соответ- д ствовало соотношению серы в серосодер- С жащем реагенте к меди в электролите равном 0;02:1 и 0,76 - 0,78 г никелевого порошка с соотношением фракций (+0,2 - -1,2) Сд мм к (+0,05 - -0,2) мм и к (+0,04 - -0,5) как Фь 1;2:16,2 при соотношении никеля к меди 1,фЪ, равном 14,4. Раствор выдерживали при за- (" данной температуре и перемешивании до содержания меди в растворе равном 5 мг/л.Затем. пульпу фильтровали, фильтрат и ф осадок анализировали на содержание меди и никеля, Показатели процесса и его результаты приведены в таблице (опыт 1).Всего было проведено 15 опытов, результаты которых приведены в таблице,Из результатов, представленных в таблице, видно, что при очистке никелевого1803440 электролита от меди по предлагаемому способу(оп. 1, 4 - 7, 11, 12, 13) скорость процесса цементации возрастает при одновременном снижении содержания никеля в цементной меди. Полученные результаты подтверждены в укрупненно-лабораторном масштабе по объему электролита 11,5 л (опыт 17),По предлагаемому способу проведены укрупненно-лабораторные испытания. снизить содержание никеля в цементной меди в 3,19-6,75 раза.формула изобретения Способ очистки никелевых электроли тов от меди, включающий цементацию мединикелевым порошком в присутствии серосодержащих реагентов с получением цементной меди и никелевого раствор, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсификации 10 процесса и снижения содержания никеля вцементной меди, на цементацию подают никелевый порошок с крупностью фракций (+0,2 - -1,2), (+0,05- -0,2) и (+0,04 - -0,05) мм при их соотношении 1;(1-15):(5-20) соответ ственно и соотношении никеля к меди в немне менее (12,2 - 13):1. Таким образом, предложенный способ по сравнению с прототипом позволяет получить следующий положительный эффект;повысить скорость проведения процесса цементации в среднем в 1,8-2,96 раза,Показатели процесса цементации меди никелевым порошком из сульфатных раствороввреме ценен твции. мин расходникеле.вогопорош.ка, г/гмеди Никелевыа по шок Содержание, ь емента ик Номер опыта Осадок. содержание фракции,ть овк ии, мм84,4 зв,в 90885,6 45,6 3.5 62.0 801 27.7 83.4 50.5 49.03 77.8 10,4 57,7 4,4 7,1 51,0 62,2 34.9 15.4 66,4 11,7 44,2 47,5 16,2 5,2 3,7 4,8 7,1 3,4 6,3 3,1 3,9 5.9 4.9 5.Э 3,47 6,0 57 5.1 4,9 4,92 5.37 4,81 4,1 5,42 6,15 6,3 5.62 283 15,65 5.23 76.% 3,5 1:0.65 Э 9,5 21.0 60,5 4,1 81.6 5 9,4 6,79 82.1 1,57 1:0.63 20,35 61.2 ЭВ.Е 4,0 81.4 1 В 2,81 33,68 67,9 1:12,1:13,9 .53 29 51,5 44,8 11 ЛП 3,1 4.61 82,2 17 Составитель О,ЗавельеваРедактор А,Полионова Техред М.Моргентал Корректор В.Петраш Заказ 1034 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ, СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 1 2 з 5 6 1 в 9 1 О 11 12 13 14 82,1 632 82,6 83,1 82,4 83, 82,7 вз.о 82.7 74,1 76.86 73.06 88,1 66,5 14,4 16,85 16.9 15,3 1,3 17,6 15,3 15,6 12,05 12.2 13,0 31. 136,2 1,55 з,г 2,2 1,52 1,54 1,56 1,52 2,9 2.7 2,4 1,5 1,52 2,1 ЭО 59 зг 30 зз 31 зг 78 з зо з 69 вв.з 83,1 84,2 81,4 87,7 867 88,2 82,8 80,2 78.31 10,3 ев.о 56,98 2,53 11.4 е,в 2,41 2,31 2,94 2,43 9.3 9.6 12,49 2,17 24 2,92 15,4 34,9 7 Э 6,6 ЗВ,4 36,0 29,5 36,3 6,9 8,4 6,27 32,4 з.е Э 0,14 3,7 Использовали никелевый порошок фр. Ю,ОВЗ,18 ммПрототип,порошок не обработан кисло. тодПрототиппорошок обре. ботвн кислотод Укрупненно. пабораторнып опыт