Способ получения искусственных смолплтснт10 -от: ;: ическлпб; 5л; -гг; е; -; д i

ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СовЕтских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаКл, 39 с, 1 Х,1962 (Лд 794413/23-5)пем заявкиявлено 11. трпсоедпне Госуде 1 мйвенный комитет по делам изобретений и открытий СССРЪ 1,1965. Бюллетень13 пуоликован а опубликования описания 29.Л 1.19 вторзобретепп Иностранец ред Лоттермозер Заявитель ностранная фирма инг и Ко (Федеративная РеспублГермания) ЕНИЯ ИСК ОБ одписна группа ЛВбО Известно, что при нагревании углеводов различных типов с водными растворами миеральпых кислот образуются нерастворимые и воде смолы, растворы которых в органиче. спх растворителях могут быть использовашя ак связующие.Целью настоящего изобретения является получение сбольшпх выходов однородных псусствепных смол при использовании разнородного сырья. Исходным сырьем могут служить различные материалы, содержащие углеводы па основе пентоз п гексоз, например дерево, зерновая осболочка, солома, бумага, картофельная ботва, сено, сосновые иглы п т. и. Их обрабатывают при нагревании водой и минеральными кислотами в среде спирта, лишь ограниченно смешпваюшегося с водой. Полученную при этом смолу выделяют пз спиртового раствора обычными способами.Такой способ синтеза смолы в присутствии малых количеств воды предотвращает расщепление под действием воды фурановых производных в песмолообразующие вещества и переход образовавшейся смолы в неплавкое и нерастворимое состояние.По-видимому, полученные смолы являютс продуктами полимеризации производных фурана, получающихся прп каталптическом воздействии кислот на все вышеуказанные исходные материалы,Спирты вместе с кислотой после выделениясмолы снова возвращаются в производство.П р п м е р 1, 150 г сухих отходов хвойнойдревесины, состоящих пз опилок и кусочков5 ьсток толщиной не более 10 ц.ц, 400 цл и. бутапола (насыщенного водой прп комнатнойтемпературе) и 5,ц,г соляной кислоты (плот.ность 1,19) нагревают в автоклаве в течение30 цап до 200 С. Затем смесь охлаждают,0 отжимают на фильтр-прессе и фильтраг перегоняют. Собравшуюся воду и вопую фазудпстпллята вводят обратно в паропроизводптель, Спиртовую фазу, представляющую собой 397 ц,г п. бутанола, содержащего воду и5 кислоту, возвращают в производство, добавляя только З,ц.г свежего и, бутапола и соляп 1 ю кислоту в количестве, рассчитанном порезультатам титроваппя.После восьмикратного повторения реакции20 получено 465 г твердой смолы. Общий расходи, сэутанола 34 лл.Пример 2. 60 г газетной бумаги подвергают обработке 400 ясл и. бутанола, насыщенного водой п содержащего 3 - 5 ц.г соляной25 кислоты (плотность 1,19) так, а 1( это указано в примере 1. После пятикратного проведения реакции выход смолы составляет 110 г, арасход и, оутанола - 13 цл,П р п м ер 3. Исходную смесь, как в примеЗО ре 1, кипятят, используя в качестве спирта172697 Составитель И. ЦгяпкинаРедактор Н. Джарагетти Техред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпыиева Заказ 5997 Тираж 875 Формат бум. 60 л 90",а Объем 0,1 изд. л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и огкрытнй СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунов 2 циклогекаиол или амиловый спирт или изопропаиол. Предмет изобретенияСпособ получения искусственных смол из материалов, содержащих углеводы на основе иентоз и гексоз, путем их обработки воднымн растворами мгверальных кислот при на-реванни с последующим выделением смолы известным способом, отличающийся тем, что, с целью получения однородных искусстзен ных смол при использовании разноро ногосырья, реакцию проводят в среде спирта, ограниченно смешивающегося с водой.