Способ получения серусодержащего сорбента

(5)5 В 01 Л 20/26 САНИЕ И И Т ЕЛЪСТВУ К АВТОРСКОМУ СВ цкая, Е.Я,КаМ. Клемина, .П.Помешки- кова ии, 1985, т,ЕРУ ЕРГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЖАЩЕГО СОРБЕНТА Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к способам получения сорбента на полимерной основе, который может быть использован для извлечения тяжелых и благородных металлов из геотермальных вод, доизвлечения их из промышленных растворов гидрометаллургических заводов и для очистки сточных вод.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости сорбента к благородным металлам.П р и м е р 1. 1,0 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл раствора полисульфида натрия и 35 мл раствора роданида аммония (соотношение 50 об.%:50 об,%) на 3 ч при 80 С, модуле ванны 70:1, затем полученный сорбент нитрон-3 отжимают, промывают до нейтральной среды в промывных водах и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы,(57) Изобретение относится к синтезу сорбентов и позволяет повысить емкость к благородным металлам. Сущность изобретения заключается в том, что 1 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл насыщенного раствора полисульфида натрия и 35 мл насыщенного раствора рода- нида аммония, на 3 ч при 80 С, модуле ванны 70:1 т затем полученный сорбент отжимают, промывают до нейтральной среды в промводах и сушат на воздухе при комнатной температуре,Компоненты сульфидирующей смеси готовят следующим образом; полисульфид натрия - из технического Ка 25 готовят 35%-ный раствор, а затем растворяют в нем при 80 С 2 О мас.% элементарной серы, что соответствует 35 мас,% раствору по сере, Роданид аммония - готовят насыщенный раствор с концентрацией 63% по массе.ООСорбционные характеристика сорбенФь по Ац получены следующим способом, На-веску волокна нитрон-Ямассой 1,0 г по- ) а гружают в 100 мл раствора 01 моль/л Н/ЗОЗ, катаржи содержит 2,14 г АдГила 0,2 моль/л дд/яОз) и выдерживают. при ЗО С и постояв.ввеквЪ ном перемешивании в течение 3 ч. Затем волокно вынимают из раствора, промывают 100 мл раствора НМОз, высушивают до постоянной массы. В растворе после сорбции, соединенном с промывными водами, определяют содержание Ац, а в навеске волокна определяют привес. Содержание серебра определяют на спектрометре АА 5-1 М при1708401 Формула изобретения Составитель Г,ЧиликинаРедактор О.Спесивых Техред М,Моргентал . Корректор М.Максимишинец Заказ Ъ 81 Тираж ПодписноеВЙИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул;Гагарина, 101 многократном разбавлении, Содержаниесеребра нэ волокне, определенное по разности его концентраций в растворе до ипосле .сорбций, удовлетворительно совпадало с привесом на волокне.Величину ССЕячрн) для прдмерд 1 оп.ределяют из изотермы сорбции хлорокомплекса ВоЧ)К 2 йцС)6 волокномПВС-ПДМВЭК из солянокислых растворов (1 моль/л НС). Для остальных примеров аналогично тому; кэк определяютССЕдц сорбцией из раствора, содержащего0,01 моль/л К 2 йоС 16 в 1 моль/л НС,Концентрацию рутения в растворах дои после сорбции определя)от фотоколориметрически.Найдено 8 18,7, + 0,8 мас,%ССЕАуу 10,2 й 0,2 м)вдоль/г;ССЕвц(в) = 2,0 + 0,01 ммоль/г.П р и м е р 2. По примеру 1, отличие в-. том; что соотношение раствора Йа 23 иМН 43 СМ 10:90 об, . Сорбент получитьнельзя, так как волокно нитро растворяетсяв реакционной смеси.П р и м е р 3, По примеру 1, отличие втоМ; что соотношение растворов-Ма 23 и)чН 43 СЙ 70:30 об.%,Найдено: Я 10,5 + 0,8 мас,%;ССЕАв = 6,22 +0,1 ммольгССЕво(в) = 0,9 й 0,1 ммоль/г.П р и м е р 4. По примеру 1, отличие втомчто соотйошение растворов Йэ 25 и. МН 43 СЙ 30,70 Об.%,НайденО: Я 10,3 + 0,6 мас,%;,ССЕддр) = 6,0 + 0,2 ммоль/г;ССЕво(в) = 0,960,08 ммоль/г. П р и м е р 5, По примеру 1, отличиев том, что соотношение растворов йа 28и ИН 4 ЯСИ в сульфидирующей смеси90:10 об,%.5 Найдено: Я 3,53 мас,ССЕАц(1) = 1,4 ф 0,1 ммоль/г;ССЕйц(1 ч) = 0,1 ммоль/г,Сравнительные характеристики предложенного сорбента и прототипа:10 Сорбенты ССЕАо, ммоль/гНитрон Я(прототип) 2,6-5,2Нитрон 3-2 (прототип) 2,1-4,3Нитрон 8-3 (предложенный) 6,0-10,2Технико-экономическая эффективность15 способа заключается в получении серусодержэщего сорбента с высокой сорбционной емкостью по серебру (10,2 ммоль/г) ирутению (2,0 ммоль/г), что 2-10 раз выше,чем в прототипе,20 Способ получения серусодержащегосорбента, включающий обработку волокна 25 нитрон смесью насыщенных водных растворов полисульфидэ натрия и соли аммония при нагревании до 80 С в течение 3 ч и модуле ванны 70:1, последующую промывку до нейтральной среды и высушивание при 30 комнатной температуре до постоянной массы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения сорбционной емкости к благородным металлам, в качестве раствора соли аммония используют раствор роданида ам мония в объем)ом соотношении к растворуполисульфида натрия 30-70:70-30.