170497
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170497
Автор: Организаци
Текст
Союз СоветскихСоциалистических Республик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 30,1 Х,1963 ( 859122/23-4 Кл. 12 о, 26 о рисоединением заявкиК С 07 с орит Государственны и комитет ло делам изобретений и открытий СССРЪ ДК 547,419.1(088.8Жфф и:.," 1 Ц сЮ 1,;Т ч 1Опубликовано 23. Ч,1965. етень 0 Ч.19 ата опубликования описан 13- э/1 доДфВЪЪ 3 МЪза гБ. Левин Авторыизобретени моненко, И. Д. Шелаков и И, Н. Фетин 3, Ивин, В, К Заявитель Организация Государственного комитета химической промышленности СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ИНОВЫХ ИСЛ оистанты: т. кип. 188 - 190 С (О 2, 1,2512; п 1,5450; МК оМЯо вычислено 57,61. Найдено, %: С 52,89; 53,17;Р 13,70; 13,50. 3 лгм рт, ст.); айдено 57,52; эфиров алкил. ствием алкил. алкиленов при Н 5,44; 5,69; СН 1 ЗР Подписная группаИзвестен способ полученияфосфиновых кислот взаимодейфосфиновых кислот с окисями20 - 200 С.С целью расширения ассортимента эфиров 5 фосфиновых кислот, предложен способ, заключающийся в том, что вместо алкилфосфи новых кислот берут а-фенилвинилфосфиновую кислоту, Процесс ведут при 120 - 135 С, Выход конечных продуктов составляет 60 - 640/. 10Пример 1, Получение О+оксиэтил-а-фен ил ви н ил фосфин ат а. В четырехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлор- кальциевой трубкой, термометром и барботе ром помещают 9,2 г (0,05 моль) а-фенилвинилфосфиновой кислоты, которую затем нагревают до 120 - 130 С, добиваясь ее перехода в жидкое состояние и при интенсивном перемешивании пропускают через нее 0,3 моль 20 (13,2 г) окиси этилена 3,5 - 4 час. После этого перемешивание при 120 - 130 С продолжают еще 1 час и продукт реакции разгоняют в ва. кууме, отбирая О+оксиэтил-а-фенилвинилфосфинат при 185 - 191 С (0,03 мм рт, ст). 25 Выход 6,9 г (60,5%). Выход неперегнанного кислого эифра 85 - 90%.Дважды перегнанный в вакууме продукт представляет собой густую прозрачную жидкость и имеет следующие физико-химические 3 Вычислено, %: С 52,51; Н 5,73; Р 13,61. ИК-спектр; прибор Н 11 дег Н, призма МаС 1, слой 0,01 люм, 1035 сл 1-1, 1230 слю, 1490 см , 1575 сл, 1600 слх - , 3380 слх - 1,Пример 2. Пол учен не Ор-оксиухлор) -пропил-а- фенилвинилфосфи ната.В трехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 0,05 моль (9,2 г) а-фенилвинилфосфиновой кислоты и 0,125 моль (11,5 г) эпихлоргидрина. При последующем перемешивании наблюдается взаимное растворение компонентов, температура реакционной массы за счет выделяющегося тепла реакции достигает 145 - 150 С. Перемешивание и температуру 130 - 135 С поддерживают еще 3,5 - 4 час и продукт реакции разгоняют в вакууме, отбирая фракцию 183 - 188 С (0,02 лм рт, ст.). Выход 8,8 г (63,7% от теоретического), Выход неперегнан. ного кислого эфира 80 - 85%.170497 СиНт 4 Р 04 С 1. Составитель И. СпешиловаРедактор А. И. Байиова Техред Т. П. Курилко Корректор Т, В. Муллина Заказ 973/12 Тираж 675 Формат бум, 60)(90lв Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по .делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д, 2 Дважды перегнанный в вакууме продукт представляет собой вязкую бесцветную жидкость и имеет следующие физико-химические константы: т, кип, 184 - 186 С (0,02 мм рт. ст,); г 1 з 24 1,3194; и" 1,5549; МКо найдено 67,31; МКо вычислено 66,93.Найдено, %: С 47,11; 47,20; Н 5,19; 5,29; Р 1149 1157 С 1 1380 1377 Вычислено, %: С 46,76; Н 5,12; Р 11,25; С 1 12,88. ИК-спектр: прибор Н 11 дег Н, призма КаС 1, слой 0,01 мм, 1030 - 1050 см;1500 в 16 см 1, 2500 в 26 см-т.; 3400 см т. Полученные эфиры могут быть использова.ны для получения сополимеров, обладающих ценными свойствами (негорючесть, огнестойкость).5 Предмет изобретения1. Способ получения эфиров фосфиновыхкислот взаимодействием алкилфосфиновыхкислот с окисями алкиленов при нагревании,10 отличающийся тем, что, с целью расширенияассортимента указанных эфиров, вместо алкилфосфиновых кислот берут а-фенилвинилфосфиновую кислоту.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,15 процесс проводят при 120-135 С,
СмотретьЗаявка
859122
Организаци Государственного комитета химической промышленности
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 170497
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170497-170497.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">170497</a>
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров
Номер патента: 531801
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов
МПК: C07C 69/76
Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир
...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...
Непредельные эфиры аминометилфосфоновых кислот
Номер патента: 557579
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Азербаев, Бобров, Босяков, Джайлауов, Рогозин
МПК: C07F 9/40
Метки: аминометилфосфоновых, кислот, непредельные, эфиры
...виде1 Овысаживанием петролейным эфиром (фракция40 - 70 С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание, Выходпродукта 13,2 г (96%).Вычислено, %; С 48,00; Н 6,59; Р 11,25,С 11 Н 1 вОв Р .Найдено,%: С 48,01; Н 7,02; Р 11,70.ИК-спектр, см : 3400 (ОН), 3310 (СЕС - Н),2120 (СеС), 1230 (Р=О), 1040 (Р - О - С),Аналогично получают другие непредельныеэфиры аминометилфосфоновых кислот. Физикохимические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1,Полученные диаллиловые и дипропаргило.вые эфиры М.замещенных аминометилфосфоно 35вых кислот (1 - 8) представляют собои маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающиеслабым специфическим запахом; они гигроско.пичны, хорошо растворяются в большинстве...
Способ получения эфиров левулиновой кислоты
Номер патента: 598869
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич
МПК: C07C 59/33
Метки: кислоты, левулиновой, эфиров
...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...
Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты, обладающий анальгетической активностью
Номер патента: 770062
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Двинский, Лапкин, Марданова, Пидэмский
МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18
Метки: активностью, анальгетической, кислоты, обладающий, этилдибутилоксивариановой, этиловый, эфир
...25в присутствии катализатора - коллоидного никеля.П р и м е р. Получение этиловогоэфира .-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты.Смесь этилового эфира левулиновойкислоты (0,1 г/моль) и этилдибутил770062 Токсич"ностьЛД 0 идоза вмг/кг Химическое название препарата Лабораторныйшифр и Р гос;регистрации Анальгетическое действие. Время оборонительного рефлекса на дике действия, с " ЛД 6 О 500 26,8+1,9 93-КОС1188377 Этиловый эфир-этилдибутилсилок р.с 0,001 сивалериановойкислоты Контроль 12,1+0,8 Крахмальная слизь 2 Этанол 100 50,4+2,8 Амидопирин сравнения П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении сконтролем. Формула изобретения ВНИИПи Заказ 2236 Тираж 397 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.проектная,4 силана (0,1 г/моль) в...
Способ получения эфиров фосфоновой кислоты
Номер патента: 237151
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, фосфоновой, эфиров
...реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакции массы получают 10,1 г (52,3%) дцэтилового эфира 1-фепил,2- дикарбэтоксцэтилфосфоновой кислоты с т. кцп.150 в 152 С (0,006 м,и рт, ст.); ию 1,4890; см 1 1564Найдено, %: Р 8,24; 8,26; С 56,04; 56,23: Н 7,44; 7,41; МКо 95,89.Вычислено длЯ СсаНОгР, %: Р 8,03; С 55,95; Н 6,99; МКо 96,33.Пример 5. Получение дцэтилового эфира 22 диацетоэтилфосфонов о й к и с л о т ы, 8,3 г (0,05 мо,гь) трцэтцлфосфита, 1,5 г (0,05 лсоль) параформа и 5 г (0,05 лсоль) ацетилацетона нагревают в течение 5 час при 140 в 1 С. В процессе реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакционной массы получают 6,25 г (50%) дцэтцлового эфира 2,2-дцацетоэтплфосфоповой кислоты с т. кцп. 125 - 127"С...
Предыдущий патент: Способ получения пирофосфатов и пирофосфонатов
Следующий патент: Способ получения первичных 1-оксифторалкилфосфинов
Случайный патент: Аппарат для очистки от чешуи и мойки салаки и других подобных рыб