Способ отбелки сульфитной целлюлозы

Союз Советскими Социалистицескии Республик(11) 523971 Я51) М Клз821 С И 10 61) Дополнительное к авт, свид 22) Заявлено 24,03.72 (21) 176 3/О явкиприсоединен 3) Приоритет Государстаенный комитет Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения 71) ЗаявительВсесоюзное научно-производственное объединениецегглюгтозно- мажной промышленности И СУЛЬФИТНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЬ 54) СПОСОБ О осле кисповкг 10-0,01 мм, Способ ос;щ удаляют вопокпо длин нвпяют спедующим обр О,м,1 б му режиму, пригод Изобретение относится к цеппюпоэно-бумажной промышленности и касается отбепкисупьфитной целлюлозы, предназначенной дпяхимической переработки,Известен способ отбелки супьфитной цеппюпозы путем ее предваритепьной щелочнойобработки в присутствии добавки поверхностно-активного вещества и супьфита натрияопри 125-300 С и расходе химикатов 0,55%от веса абсолютно сухой целлюлозы, а загтем отбелки хлорсодержашнми реагентами,выбираемыми из группы: хлор и двуокисьхпора, щелочной экстракции и кисповки, Вязкость целлюлозы после щелочной обработки500-700 мкПз,Однако отбелка по известноне позволяет попучать целпюпозучую дпя ацетипирования.С цепью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу предваритепьную щепочную обработку проводят при общемрасходе едкого патра, поверхностно-активного вещества и сульфата натрия 10-15%от веса абсопготно сухой целлюлозы до получения вязкости цеплюпозы 800-900 мкПз,Иебепеную супьфптнуто цеттпюпоэу обрабатывают щепочной смесью состава г,в % отвеса волокна): едкий натр 8 12; супьфитнатрия 2-3; поверхностно-активное вещество,,например ОП, ОП-.10 илн Бероль ТУ,М,65, 0,1-1,0% при 125-135 С и кон-центрации массы 8-13% в течение 1,5-3 асПроцесс ведут до получения вязкости целлюлозы 800-900 мкПз, Затем промытую1 водой целггюлозу обрабатывают двуркисьтохлора в количестве 0,01-0,10% от весаоволокла в течение 5 мин при 10-25 С,,после чего беэ промывки в цеппюпозную;массу вводят хлорную воду ипи гаэообраэный хлор в количестве 0,1-1,0% активногохлора от веса вопокна, Хпортгрование Ведуто20-60 мин при 10-25 С и концентрации;массы 2,5-3,5%, Поспе хлорирования идалее поспе каждой ступени отбепки цеаиопозу промывают водой,523971 едует, что целлю- агаемому способу у м покметелнм не тика полученана в табл.по методу Бт 3промытую после хлорирования целлюлозу вщвергают щелочной обработке едким натЕом при 5 О 70 С, конпвнтрапии массы 8-12%И рааоде едкого патра 13% в течение,1- 2 час и двухступенчатой отбелке двуокиоью Лохлора при 50-80 С, рН З,О,0, концен 4 раЬии массы 8-12% и расходе двуокиси хлора,0,1 1,0%от веса волокна в течение 1 Э час. Между ступенями отбелки двуокисью хпора проводит щелочную обработку неллю16 аМы по такому же режиму, как после хпо- РИРОВаНИЯПослевторой ступени отбелки двуокжью хпора целлюлозу кжлуют, например, водным ра)твором двуокиси серы. По оконча 16 нии о%белки целлюлозы иэ нее удаляют мелкое волокно длиной меньше 0,1 мм на сетке % 0071,Предлагаемый способ апробирован в лаоорпяорпых в попувпуки условиях. Н-уО же приводятся результаты этих испытаний. П р и м е р 1. Сульфитную цейбюлозу, полученную из древесины епи кислоиислым способом варки с жесткостью 25 п.е., об,б рабатывают щелочной смесью состава (В% от веса волокна): едкий нец 10; суньФит натрии 2; ОП 70,3 при 125 С и концентра .3 ЬИ массы 10% в течение 2 у 5 час и процесс ведут до получения вявкост целупопа-Эо зы 820 мкПз, Сублагороженную целлюлозу Из данных табл, 1 опоза, полученная по предлпо. основным качественньусгупает лучшим апвтатнь 4"обрабатывают 0,01% двуокиси хлора ( отвесаволокна в течение 5 мин при 15 ьо20 С и концентрации массы 3%, а затембез промывки и, целлюлозу вводит хлорнуюводу при тех же температуре и концентраЦИИ МаССЫ я РОДОПжитЕЛЬНОСТЬ ХЛОРИРОВаофнии 30 мин, расход акттшного хпора 0,4%от веса абсолютно сухого волокна,Затем целлюлозу подвергают щелочнойобработке едким натром при 60 С, расхсде едкого патра 2% в течение 2 час. Йосле щелочной обработки целлюлозу отбеливают двуокисью хлора в две ступени с промежуточнойщелочной обработкой. Балочную обработку проводЯТ при выщеуказахиомрежиме. Режим отбелкн двуокисью хлораследующий температура 60 Ср рИ 4,55,5,расход двуоии:и хлора 030% на первой стУпени и Ор 15% на ВтоРойр пРоДФВВифТОЛЬНОСТЬ ОтбЕЛКН 2 Чаов. После отбелки двуож:ыо хлора цеажко."зу подвергают кисловке водным растворомдвуовжи серьу (в количестве 1% от Весаволокна) в течение 1 ч";а, а атем отдели мют волокно длиной менее 0,1 мм,Результаты лабсратуэрнъи. Псиытаихйполученной цел полозы представлены В табл.1 и 2 целлюлоза, псулученная по известному способу не пригодна для ацетилнрованияу,поэтому в этих таблицах приведены сравнеяиа с образцами ацетвтных цеупполоз).Табл и па 1 К ч енная характер иых ацетатов целлюлозы ацетилирование проводят ,ме).5237 3. Таблица 2 е,имера 1ваши вю целцеллюлоз эы при в табл.Иэ табл, 2 следует, что целпюпоэа, полученная по предлагаемому способу, по ос-йовным показателям растворов ацетатов;фипыруемости и мутности - не уступаетацетатным целюпоэам,На чертеже представлены кривые ступенчатого ацетипирования укаэанных целлюлозв гетерогенной среде Кривые показываютприрост растворимой фракции в метииенхло-риде в зависимости от времени ацетйлированин целлюпоаы,Кривые 1,1; 2,2; 3,3интегральиы,воримой фракции ацетата целлюлозы в зависимостй от времени ацетилирования соответственно для целлюлоз марок фпоренье 1 ф(первая партия), Фпоренье(вторая парри) и целлюлозы, полученной по предлагаемому способу.Кривая ацетипирования целлюлозы, попученной по предлагаемому способу, близкак кривой ацетилироаания целлюлозы маркиФлоренье", но по факционндму составу ацетата целлюлозы первая целлюлоза болееоднородна, чем вторая. Целлюлоза, получен.наи по предлагаемому способу, через 3.1час ацетипировашя содержит 1,2% йераоъворимой фракщи. Целлюлоза марки "фпоренье за такое же время ацетилпрованняимеет нерастворимой фракции соответствеВно 1 и 4% (в двух партиях),Таким образом, целлюлоза, полученнаяпо предлагаемому способу в лабораторныхусловияхсоответствует лучшим образцамацетатной целлюлозы и. по химическомуоставу, и по,свойствам ацетатов, получен фных иэ этой целлюлозы.П р и м е р 2. В условиях прполучают целлюлозу дпя ацетилирополузаводских условиях. Полученнупюпозу перерабатывают в ацетатыв промышленных условиях.Показатели полученной целлюлозы прйвелены в табл. 3,Показатели растворов ацетата це опробном ацетипировании прйве ны52397 11 8Таблица 4 арпа и ретени юй пеппюпозыщелочной обработ 135 С в присут-о-активного ве-,Способ отбепкп сущ 4 ит зйутем ее предвврительной ки едким натром при 125- ствии добавки поверхности Составитель Г АчдионБоРодкина 1 Техред Н, Андрейчук Корректор И. Гокси акт 5066/382 Тир ЦНИИПИ Государствепо делам113035, Москв аж 495 ого комитет ихобретений,Ж 35, Рау акйэ ПодписноеСовета Министров ССоткрытийокая нвб., д. 4/5 лиап ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектнвя, 4 Следовательно, по предйагаеаоыу сносбу иощчаеаси древесная непполоза, примная дпа апетипироввния, не уступающаякачественным ноиаватепям лучшим апетатньЬецполомм. щества и супьфита натрия с применением ступенчатой отбелки лорсодержащими реагентами, выбираемыми из группы: хлор, двуокись хлора, щелочной экстракпии и кисловЮЪки, о т и и ч а ю ш и й с я тем,что, с ,далью получения целлюлозы, пригодной дли апетипирования,: щелочную обработку проводят при о(уем расходе едкого патра, по верхностно-активного вещества и супьфита натрия 10-15% от веса абсолютно сухой целлюлозы до получения вязкости пеплюпозы 800-900 мкПз, а после кисловки удаляют волокно длиной 0,10-0,01 мм.