Способ получения монофункциональных ионообменных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 168427
Авторы: Ваншейдт, Генендейрга, Динабург, Коробейникова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОмт СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельстваКл. 39 Ь, 22 к явлено 05,17.1963 ( 829144/23-4 С 08 с присоединением заявки М осудвРствг-иныиомитет по делам изобретений откРытий СССР оритет ДК 678,744.3 - 136.58 (088 публиковано 18 11.1965. Бюллетень4ата опубликования описания 3.111.1965 Авторыизобретен. Ваншейдт, В. А. Динабург, и С. Н. Коробейник аявитель ОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХННЫХ СМОЛ ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМИзвестенальныхслабокислпы, сополнапримерным сшивлом.Предлаионообмегщего а геили г-метмулы: гается способ получения подобных ных смол, где в качестве сшиваюнта применяют г-метилендиакрил иленди мета крил амид общей фор - сОнн 1.1 г. .) 11 СНг= где К - Н или СНз,п=1 до 10.раств при. 25 альнойгель, ревра- ающий ию проводят в водномной уксусной кислотеторов свободно-радикПри этом образуетсяьнейшем нагревании пидный полимер, обладвойствами. Сополимеризацворе или в 30%сутствии инициаполимеризации.который при далщается в стекловионообменными Предмет изобретения Способ получения монофункциональных 30 ионообменных смол, содержащих слабо- илиЛодписнал группа М 52 н способ получения монофункциоионообменных смол, содержащих отные или сильнокислотные групимеризацией непредельных кислот, метакриловой кислоты, с дивинильающим агентом - г-дивинилбензоВ зависимости от числа г, т. е. от ч метиленовых мостиков, сшивающий а может иметь различную длину цепи, что д возможность нри одной концентрации ис од ной мономерной смеси и одном н том же процентном содержании сшивающего агента получать ионообменные смолы с различной степенью сшивания, т, е. с различными, заранее заданными коэффициентами набухания,П р и м е р. Смешивают 0,125 моль метакриловой кислоты, 0,0032 могь гексаметилендиметакриламида и 11,4 мл 30%-ной уксусной кислоты. Полученную смесь нагревают в присутствии 0,7% (от веса метакриловой кислоты) перекиси водорода при 100 С в течение 5 час 20 лгггн. Образовавшийся гель измельчают, промывают водой и сушат. Выход 98% от теоретического.Коэффициент на бух ания воздушно-сухои смолы в воде равен 2,4, а в 0,1 н. растворе едкого патра - 9,4.Полная обменная емкость смолы по карбоксильным группам, определенная в 0,5 н. растворе уксусного натрия, составляет 10,4 мгэ;вг.Заказ 158/18 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л, Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сильнокпслотные группы, сополимеризацией органических кислот с дивинильным сшивающим агентом, отличающийся тем, что, с целью получения ионитов с регулируемой степенью сшивания, в качестве сшиваюшегоагента применяют г-метилендиакрил- или иметилендиметакриламид.
СмотретьЗаявка
829144
А. А. Ваншейдт, В. А. Динабург, К. М. Генендейрга, С. Н. Коробейникова
МПК / Метки
МПК: C08F 220/04, C08F 220/56
Метки: ионообменных, монофункциональных, смол
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168427-sposob-polucheniya-monofunkcionalnykh-ionoobmennykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения монофункциональных ионообменных смол</a>
Ангидрид 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло 6, 2, 1 2 ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидной смолы
Номер патента: 1022961
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева
МПК: C07D 307/77, C08K 5/092
Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной
...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...
2, 3-дибромалкиловые эфиры 3, 4-дибромциклогексан-1 карбоновой кислоты в качестве пластификаторов-модификаторов эпоксидной смолы
Номер патента: 765256
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова
МПК: C07C 69/62, C08K 5/101
Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры
...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...
Бистриалкилстанниловые эфиры хлорэндиковой кислоты как антиобрастающий агент в составе полимерного покрытия
Номер патента: 876647
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский
МПК: C07F 7/22
Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры
...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....
Способ получения пропиточной модифицированной мочевиноформальдегидной смолы
Номер патента: 1289871
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Блинкова, Демидова, Зинина, Матвелашвили, Павлова, Плоткин, Пшеницына, Шукевич
МПК: C08G 12/40
Метки: модифицированной, мочевиноформальдегидной, пропиточной, смолы
...адипиновой(4,3 моль) 37%-ного формалина вводят6 вес.ч. (0,04 моль) триэтаноламинаи 130 вес.ч. (2,16 моль) мочевиныи конденсируют при 96 С в течениео20 мин. В полученную реакционнуюсмесь вводят 6,7 вес.ч. (0,058 моль)малеиновой кислоты и продолжают кон 55 12898кислоты. Далее конденсацию ведут аналогично примеру 1.П р и м е р 6. В 351 вес.ч.(4,3 моль) 37%-ного формалина, доведенного 10%-ным раствором едкого натра до рН 9,0, загружают 130 вес.ч,(2,16 моль) мочевины и конденсируютпри температуре кипения в течение25 мин. В полученную реакционнуюсмесь вводят 6 вес,ч. (0,04 моль) три этаноламина и 5 вес.ч, (0,34 моль)адипиновой кислоты и продолжают конденсацию при 90 С до числа помутненияо1;(3-7) с 30%-ным ацетатом натрия. Полученный...
Способ очистки сорбиновой кислоты от смол
Номер патента: 1694566
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 51/47, C07C 57/10
Метки: кислоты, смол, сорбиновой
...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...
Предыдущий патент: Способ получения самозатухающего u_. пенополистирола
Следующий патент: Озлля л. и. махонина, г, в. белова и л. а. жильцова., л. -цг л •. t к. г. и-
Случайный патент: Лабораторное механическое сито