Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров

Номер патента: 883071

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Делазари, Емяшев, Жданов, Смирнов, Чернявская, Шабанова

МПК: C08F 289/00

Метки: модифицированного, ненасыщенного, отвержденного, полиэфира

...веществона основе сополимера полистирола сметилвенилдиметокси(этокси)силаномобщей формулы,тЬм, после чего сушат до постоянного веса.Процесс отверждения полидиэтиленгликольмалеинатадипината сополимером общей формулыпроисходит в результате взаимодействия концевых карбоксильных и гидроксильных групп поли- эфира и реакционноспособных алкоксигрупп сополимера, в результате чего образуются связи 5-О-С, придающие полимерам гибкость и морозостойкость. Кроме того, при воздействиивысоких температур и вакуума происхо-.дит частичная деполимеризация полистирола с образованием мономеров, димерови т,д, и отверждение частично происходит путем сополимеризации полиэфира с выделяющимся спиртом,Количество используемого модификатора-отвердителя...

Номер патента: 522203

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Брысин, Городецкий, Котова, Мазепова, Федотова, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...может проводиться в присутствии кобальтовых ускорителей ипи без них.П р и м е р ы 1-1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 63,7 г (0,65 моля) малеинового ангидрида, 51,8 г (0,35 моли) фталев ого ангидрида, а также этиленгпиколь и диамид угольной кислоты (мо 20 чевину) из расчета суммарной загрузки 1,1 моля (см. табл. 1). Реакционную смесь нагревают при перемешивании в токе азотаодо 190 С в течение 3 час 30 мин -4 час. Процесс ведут до кислотного числа 40- 45 мг КОН/г, затем Реакционную смесьИ охлаждают. При 160-170 С в колбу вводят 0,005% от веса смолы) гидрохинона, а при 80-90 С - 250 г (60%) опигоэфира ТГМ( диметакрилат триэтиленгликоля)30 и 3% ускорителя К-Я (раствор бис-нутипфталата кобальта...

Номер патента: 697862

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Болдырев, Гусев, Панькив, Поляков, Тихомиров, Чирский

МПК: G01N 1/10

Метки: мономера, отбора, полимера, полимеризации, проб

...через патрубок 2 и клиновую задвижку 4, установленную в положении пропуск полимера (второй вход ее) и через обратный клапан 6 подается в смеситель 7, куда подается также раствор метанола (дезактиватор), который предварительно проходит через фильтр 13 (для очистки от механических примесеи) и обратныйн1 О клапан 14. При смешивании раствора полимера и метанола происходит разрушение катализаторного комплекса (дезактивация катализатора), что способствует прекращению реакции и снижает адгезионные свойства 1 Ю полимера на соприкасаемые части.Дезактивированнный раствор полимера проходит затем кювету 11 для измерения вязкости полимера и далее на сброс в конец полимеризационной батареи 1.20Для контроля за давлением в измерительной линии...

Номер патента: 940487

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бельговский, Гриднев, Ениколопов, Марченко, Смирнов

МПК: C08F 120/10, C08F 2/38

Метки: катализатор, массы, метакриловых, молекулярной, олигомеров, полимеров

...и катализатора передачи пепи на мономер-кобалоксима формулы 1, где Р фенил, Х - хлор, В - пиридин. Концентрация указана в табл, 1, строка 1. Полученную композицию дозируют в ампулы в атмосфере инертного газа (0,2 атм), ампулы отпаивают и помеща 10 где- кратность использования катализатора;концентрация вступившего вполимеризацию мономера;П - концентрация введенного катализатора;Р - степень полимериэации продуктов, полученных в присутствии кобалоксима; Р - степень полимеризации проодуктов, полученных в отсутствие кобалоксима.Среднее значение Г = (4+0,2)10Следовательно, каждая молекула введенного кобалоксима вступает в 1реакцию и ограничение степени полимеризации осуществляется каталитическим путем активации реакции передачи цепи на...

Номер патента: 649458

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Мойса, Ходжемиров

МПК: B01J 37/00

Метки: диенов, катализатора, массы, молекулярной, полимеров, приготовления, сопряженных

...на складах и с введенным антиоксидантом,Преимущество настоящего способа приготовления катализатора состоит в том, что взаимодействие соединения вольфра: а с раствором полимера сопряженного диена способствует более глубокому протеканию последугощей реакции между соединением вольфрама и органическим соединением и позволяет достичь в равных условиях большей степени замещения ионов галогена на органооксигруппы в соединении переходного металла. Основным преимуществом предлагаемого способа является возможность синтеза олигомеров сопряженных диенов с высоким содержанием ггис-звеньев, которые можно использовать для получения резиновых изделий, применяя технологию жидких каучуков.Следующие приме 3 ы илл Ост-и,"ют .дстояшсе Воб 3...