Способ определения содержания в торфяно-болотных почвах подвижных форм макрои микроэлементов

)5 л ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНО-БОЛОТНЫХ ПОЧВАХ РОЭЛЕМЕНТОВе относится к агрохимичениям, а именно к способу ределения подвижных форм(54) СПОСОБ О НИЯ В ТОРФЯ МАКРО- И МИК (57) Изобретени ским исследова экстракции и оп ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Белорусский научно-исследовательскийинститут почвоведения и агрохимии Западного регионального отделения ВАСХНИЛ(56) Методические указания по определению подвижных форм микроэлементов в по.чвах. Кишинев, Госагропром МолдССР,1987, с, 1 - 6. Изобретение относится к агрохимическим исследованиям и может быть использовано для экстракции и определения подвижных форм фосфора, калия, кальция, магния, меди, цинка, марганца в торфяноболотн ых почвах.Цель изобретения - расширение информативности способа без увеличения трудозатрат.П р и м е р. К навеске торфяно-болотной почвы массой 1 г приливают 50 см экстрагирующего раствора, содержащего 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М соляной кислоты, 0,01 М йаЭДТА(рн 4,15). Встряхивают 15 мин. Для приготовления экстрагирующего буферного раствора с фосфора. калия, кальция, магния, меди, цинка, марганца в торфяно-болотных почвах. Цель - расширение информативности способа без увеличения трудозатрат, Способ предусматривает отбор почвенного образца, обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержания макро- и микроэлементов. Экстрагирование проводят буферным раствором с рН 4,15, содержащим 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М соляной кислоты, 0,01 М Ма ЭДТА при отношении почвы к раствору 1;50 и времени взаимодействия 15 мин. Сравнение результатов определения макро- и микроэлементов предлагаемым и стандартным способами показало достаточную воспроизводимость предлагаемого метода. Способ позволяет определить большой набор макро- и микроэлементов в одной вытяжке,рН = 4,15 + 0,05 навеску ацетата аммония массой 15,4 г, взвешенную с точностью до 0,1 г, надо растворить примерно в 500 см дистиллированной воды, К полученному раствору прибавить ";2,0 см" уксусной кислоты, 8,0 см" соляной кислоты, 3,72 г МаЭДТА и хорошо перемешать до полного растворения йгЭДТА, Довести объем раствора до 1 дм дистиллированной водой и перемешать,Почвенную суспензию фильтруют. В фильтрате определяют подвижный фосфор в виде фосфорно-молибденового комплекса на фатоэлектроколориметре. Содержание фосфора находят по гр дуировочному графику, построенному пс результатам фото1677627 концентрации МаЭДТА до 0,02 М может вызвать серьезные помехи при окрашивании фосфорно-молибденового комплекса.Так как образование комплексов макро- и микроэлементов с МаЭДТА зависит от рН, то выбор рН = 4,15 обусловлен оптимальной метрирования растворов сравнения, выражают в млн (мг/кг почвы) и округляют до целого числа.В фильтрате определяют также подвижный калий методом пламенной фотометрии. Содержание калия находят по градуировочному графику, построенному по результатам фотометрирования растворов сравнения, выражают в млн (мг/кг почвы) и округляют до целого числа.Для определения подвижных меди, кальция, магния, марганца, цинка используют метод атомно-абсорбционной спектроскопии.Предлагаемый экстрагент обладает стабильным рН в интервале рН КС торфяно-болотной почвы 4,3 - 7,5, Буферная емкость по щелочи 22,0 м - экв/100 см,зВвведение в состав экстрагента соляной кислоты с концентрацией 0,1 М улучшает технологические свойства буфера: предупреждает "высаливание" при эмиссионном и атомно-абсорбционном анализе. Повышенная по сравнению с А И Д методами величина рН экстрагента уменьшает экстракцию высокоосновных фосфатов, мало доступных растениям.Концентрация соляной кислоты установлена с таким расчетом, чтобы обеспечить более полное извлечение обменных и легкорастворимых форм микроэлементов, не изменяя при этом физико-химического состояния тонкодисперсной илистой фракции почв и ее существенного растворения,Ввведение натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (йаЭДТА) в ацетатно-аммонийный буфер уменьшает вторичное поглощение фосфатов в 2 - 3 раза. Растворимость йаЭДТА и ее комплексов максимальна при рН 4,0 и повышается в присутствии ионов аммония.Выбор концентрации йаЭДТА (0,01 М) объясняется тем, что при низких концентрациях - 0,005 М - комплексы МаЭДТА обладают малой буферной емкостью и имеют ограниченную способность связывать ионы металлов. С другой стороны, увеличение областью для ряда катионов: цинка, кобальта, меди (рН 4-5). Отношение почвы к раствору принято 1;50 исходя из оптимальных условий для наиболее варьирующих по содержанию в почве фосфора и калия, как и в стандартном методе Кирсанова, При соотношении 1:25 широко распространенном для буферных экстрагентов, вытяжка получается темноокрашенной, требующей разведения или 10 15 обесцвечивания, Для макроэлементов расширение отношения почва: раствор является фактором, способствующим полноте экстракции,Время взаимодействия почвы с раствором установлено на основе эксперимен 20 тальных данных, Для достижения равновесия и относительно полной экстракции оно является достаточным,Способ позволяет определить набор макро- и микроэлементов в одной вытяжке с высокой точностью и достоверностью. 25 30 Формула изобретения Способ определения содержания в торфяно-болотных почвах подвижных форм макро- и микроэлементов, включающий отбор почвенного образца, обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержания макро- и микроэлементов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения информативности способа без увеличения трудозатрат, обработку образца почвы раствором экстрагента проводят при соотношении почвы к раствору 1:50 и времени взаимодействия 15 мин, а в качестве раствора экстрагента используют буферный раствор с рН 4,15, содержащий 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммония, 0,1 М этилендиаминтетраацетата натрия. 35 40 45 Составитель А, ПчелкинТехред М.Моргентал Корректор А. Осауленко Редактор О. Спесивых Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 Заказ 3111 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5