Способ получения полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 165891
Авторы: Гул, Мандросова, Седьех
Текст
СПЙСАНЙЕ ИЗОЬРЕТЕЯИЯ 165891 Союз Советских Социалистических Республик,1 ПК С 03 д с присоединением заявкиПриоритет Государственный комитет по делам изобретений и откйь:тий СССРУЛК Опубликовано 1964. Бюллетеггь20Дата опубликования описания 23.Х.1964. СПОСОБ ИОЛУЧ ЕН ИЯ 11 ОЛ ИАМИДОВ Подписная групггга Лб Я Способ получеиия полиамидов поликондепсацией имииодикарбоиовых кислот с,а, о-диаминами известен. Таким способом получают полимеры, содержащие третичный атом азота. Последний пе обладает реакционноспособиостью, что ие позволяет проводить с этими полиамидами полимераналогичные превращения в относительно мягких условиях без деструкции и существенного ухудшения физико-механических свойств полимеров,Предлагается способ получения полиамидов с высокореакциопными имипогруппами, которые дают широкую возможность осуществлять дальнейшие химические модификации. Способ заключается в нагревании смеси ог, о- имиподикарбоновых кислот с а, к-диаминами при 220 С сначала в изолированном сосуде, наполненном азотом, в течение 120 гвин, а затем при той же температуре при атмосферном давлении в течение 150 мин. Реагенты берут или в эквимолекулярном соотношении, или в отношении со, со-имииодикарбоновой кислоты к а, ь-диамиггу, равному 1: 1,05 - 1,1.Высокомолекулярные полиамиды, полученные по предлагаемому способу, представлякт собой прочные роговидные тела, легко растворимые в спирте и соляной кислоте. Ивгипогруппы в таких полимерах легко обнаружить титровапием. Полиамиды примепяются для приготовления реакционпоспособпых пленок, клеев и иопообмепников. Кроме того, смеси ог, о-имиподикарбоповых кислот с а, о-диамиггами мо жно применять в качестве добавок к такимпромышленным мопомерам как гкапролактам и гексаметилепдиамиповая соль адипииовой кислоты для получения волокнообразующих сополиамидов и волокон, содержащих 10 иминогруппы, дающих возможность измепятьсвойства волокон в желаемом направлении. Доступным источником алифатическихсо, со-имиподикарбоновых кислот может слу кить оеакция амиширопания а, св-хлоралкагговых кислот, получаемых на основе реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом, о, о-Имиггодикарбогговые кислоты являются в данном случае отходами, которые еще пс нашли применения для получепи полимеров. П р и м е р. Первая стадия реакции - пагревапие исходиых веществ в изолировапном сосуде наполненном азотом, вторая - иагревапие форполикопдепсата при атмосферном давлспии.30165891 Таблица 1 Условия проведения реакции поликонденса.ции показаны в табл. 1; свойства полученныхполиамидов - в табл. 2. Исходные вещества Вторая стадия Первая стадия 65 щ о о ю М К а рю ОфРф1 оОаа сб фао о О а аа1 65фаоам Я2асо ф Предмет изобретения 1. Способ получения полиамидов поликонденсацией иминодикарбоновых кислот с а, одиаминами, отличающийся тем, что, с целью получения полимера с иминогруппами, дающими возможность осуществлять вдальнейшем разнообразные полимераналогичные превращения, сначала поликонденсацию ведут в изолированном сосуде, наполненном азотом, при 220 С в течение 120 мин, а затем при этой же температуре в течение 150 мин при атмосферном давлении. 230 240 230 220 220 220 120 120 120 П 11 11 10 15 1500,28 0,28 0,28 0,60 0,60 0,60 Таблица 2 Удельная вязкость 0,5 Ую -ного раствора в трикрезоле Температура плавления в СХарактеристика полимера20 Роговидный, прочный, почти белыйТо же 0,60 160 в 1 Растворим 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реагенты берут или в эквимолекулярном соотношении, или в отношении го, го-иминодикарбоновой кислоты к а,го-диамину, равном 1:1,05 - 1,1,160 - 165Неплавок 0,66 То жеНераство- рим Редактор Л. М. Жаворонкова Техред Т. П. Курилко Корректор И, А. Шпынева Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 2526/6 Тираж 800 Формат бум, 60 Х 901/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
764089
Ф. М. Мандросова, Н. В. СедьЕх, И. гул
МПК / Метки
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: полиамидов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-165891-sposob-polucheniya-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамидов</a>
Способ получения диэфиров а, а, а, а-тетрахлор-го, со дикарбоновых кислот
Номер патента: 209443
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Изобре
МПК: C07C 67/22, C07C 69/63
Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот
...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...
Бензоилоксиметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1759836
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина
МПК: C07C 329/16, C10M 135/14
Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...
Способ переработки мелассы при производстве лимонной кислоты
Номер патента: 1792427
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Бурылина, Веселова, Маяцкая, Мовчан, Некрасова, Садиков, Саксон
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, переработки, производстве
...продукта,Технология способа заключается в следующем, 401650 кг мелассы с содержанием 50 сахара разбавляют горячей водой, взятой вколичестве 3300 кг, при соотношении 1:2 иперемешивают, доводя до кипения 100 С, Вполученный раетвор добавляют щавелевокислый аммоний кристаллический ("36 кг)при перемешивании в течение 5 минут дополного осаждения солей кальция. Проверку полноты осаждения проводят в лабораторных условиях, В полученную взвесь 50добавляют при кипении желтую кровянуюсоль (щ 6 кг) для осаждения солей железа, Кполученной смеси добавляют питательныесоли калия (3 кг) и магния (0,7 кг) в видеоднозамещенного фосфорнокислого калия 55и сернокислого магния при перемешивании, Подготовленный оаствор через холодильник подают в ферментатор...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 509213
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 53/08
...приблизительными, т. е, они представляют собой скорее условные или предположительные концентрации, чем точные концентрации, устанавливаемые аналитическим путем.Общая методика осуществленияп р о ц е с с а.Каталитический состав загружают в реактор для окисления этилена, снабженный термометром и трубкой для входа и выхода газа с учетом специальных условий для непосредственной подачи азота, и нагревают внешним источником тепла.Этилен и кислород смешивают, анализируют и замеряют скорость их потока. Соединенные потоки этилена и кислорода подают в нагреваемый наружным источником тепла барботер, содержащий воду, и затем газовую смесь, содержащую водяной пар, пропускают через трубку для ввода газа в реактор. На выходе реактор соединен с...
Предыдущий патент: Способ получения поливинилхлоридного пенопласта
Следующий патент: Способ получения эпоксидной cmojlbj
Случайный патент: Уст: ро, й; ст, в0, для измерения временных парам хквйесоюзная импульсов cnctemt с электрическими peлeпдtfj7йб-шптщ