Репеллент

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 1703657

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Компанцева, Куянцева, Лукашова

МПК: C08B 37/16

Метки: аналептическое, включения, действие, диэтиламида, кислоты, никотиновой, пролонгированное, проявляющее, соединение, циклодекстрина

...190 - 202 С, характерный для ДЭАНК, что может служить доказательством его включения в полость 3-ЦД.В ИК-спектрах СВ диэтиламида никотиновой кислоты отсутствуют полосы поглощения ДЭАНК в области 1210, 1280 и 1310 см, изменен характер поглощения в области 1620 см, что свидетельствует о наличии взаимодействия между ДЭАНК и -ЦД.При изучении зависимости светопоглощения ДЭАН К в Уф-области спектра от концентрации 3 -ЦД в растворе обнаружено, что интенсивность светопоглощения в области 261 нм незначительно уменьшается при увеличении концентрации /3 -ЦД. Это позволяет рассчитать константу образования комплекса, которая равна 212, что свидетельствует об очень небольшой стабильности комплекса,Сравнение аналитической активности...

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...

Номер патента: 72668

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...путем тщательноиз водного раствора нескольких киприливают несколько капель эфирания верхнего слоя пробы служит о взоалтывания лот реакционно и пергидрола. О указанием оконч про смс сут ния твор оорабать я осадок отса Хромовую смесь пригкалия в 200 .1.г кипящейляют 50 г 98%-цой сернК кипящему раствору прприливают по каплям черремешивании 16 г суммьрастворенных в 10 з.г водВо время этого процси повышался до 112. Эреакции окисления, продние 40 час.Конец реакбы, состоящейси, к которомуствче окрашивареакции.После окисления расаммиака. Образовавшийс г. ва,Ха 46 СГЗ 354666 в Министерство пищевойпромышленности СССР от 300 1.г 10%иного раствора ают и промывают три разаводой. Все полученные после промывки фильтраты соединяют и выпаривают до...

Номер патента: 106959

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...