Способ получения полиамфолитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Кл. 12 р, 1,1 Зависимое от авторского свидетельства-Заявлено 29,1 Ъ.19 б 2 ( 77 б 29 б/23-4)с присоединением заявки-МПК С 07 г 1 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРПриоритет -Опубликовано 1 ЗХП 1.1964 г. Бюллетень15 УДК Дата опубликования описания 22.1 Х.19 б 4 Авторыизобретения Н, Логино урина, В. С. Лебеде явитель -ЛИТОВ ОСОБ ПОЛУЧЕН цни используют счете на 100%26,5 ) 0,1100 Фумаровая кислота2-Метил-винилпиридинЛзодинитрил изомасляно 1кислотыМетиловый спирт Подписная. группа 45 Полиамфолиты применяются как поверхностно-активные вещества, для разделения сложных смесей электролитов, для хнмиотерапевтических и других целей,Известен способ получения полиамфолитов на основе сополимеров винилпиридина,С целью расширения ассортимента полимеров и получения полиамфолитов с регулярной структурой предложено замещенный вннилпнридин подвергать взаимодействию с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами,Способ состоит в сополимеризацин ненасыщенных дикарбоновых кислот с алкилзамещенными винилпиридинами в присутствии каталитических количеств азодинитрила изомасляной кислоты в растворе метанола при 70 С. Высаженный ацетоном продукт реакции очищают, переводят его в хлоргидрат и пере- осаждают с последующим разложением хлоргидрата методом электроднализа. П р и м е р, При полимерследующие компоненты 1 вное содержание) в вес, ч.; Полимеризацию проводят в запалянных ампулах в атмосфере р 70 С в течение 5 час.Раствор сополимера разбавляют 800 О-ным 5 водным метанолом в количестве, равном половине исходного объема. Из этого раствора сополимер выделяют путем выл ивания в смесь ацетона с метанолом (80:20) в виде белых гранул, хорошо измельчающихся в тонкий порошок.После тщательной промывки ацетоном нафильтре Шотта сополимер высушивают в вакууме при комнатной температуре. Полученный продукт растворим в воде и прн обработ ке его соляной кислотой выделяет кристаллический осадок фумаровой кислоты, нз чего следует, что оп удерживает часть мономеров из-за солевых связей. Для того чтобы иметь в дальнейшем чистый сополимер, его перво начально превращают в гидрохлорид обработкой соляной кислотой при 90 С в течение 1 час, При этом на 1 вес, ч. сополимера берут 10,0 вес, ч. 5 - 7%-ного раствора соляной кислоты. Полученный таким образом раствор 25 после охлаждения фильтруют и при прнкапыванни отфильтрованного раствора в ацетон получают белый порошок гидрохлорнда сополимера, который затем вновь отфильтровывают на стеклянном фильтре4 и промыва ют ацетоном. Для полноты очистки продукт164291 4 Предмет изобретения Составитель О, Кожинский Техред Т. П. Курилко Редактор Л. Г. Герасимова Корректор Г. Е. Опарина Заказ 2161,11 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90/е Объем 0,1 нзд. л. Цена 5 коп,ЦНИИ 11 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2. повторно осаждают выливапнсм годного раствора в ацетон, промывают на фильтре ацетоном и сушат в вакууме при 2 - 3 лл рт. ст. при комнатной температуре.Содержание метилвинилпиридина в сополимере соответствует 81 мол. в/,.Из водного раствора гидрохлорида методом высоковольтного электродиализа получают свободный сополимер, не содержащий внешних солевых связей. Он представляет собой твердое вещество, растворимое в уксусной кислоте, водноспиртовых и воднопиридиновых растворах, в водных кислых основных растворах в области 5,3 ) рН ) 6,8 и нерастворимое в низших спиртах (метиловом, этиловом, изопропиловом), ацетоне, бепзоле, эфире, этилацетате, диоксане, диметилформамиде и хлорированных углеводородах,5 Способ получения полиамфолитов на основе сополимеров винилпиридина, отличаю щи й с я тем, что, с целью расширения ассортимента полимеров с регулярной структурой, замещенный винилпиридин подвергают взаимодействию с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами.
СмотретьЗаявка
776296
Р. К. Гавурина, В. С. Лебедев, Н. Н. Логинов
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14
Метки: полиамфолитов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-164291-sposob-polucheniya-poliamfolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамфолитов</a>
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Способ получения водорастворимых сополимеров ••”kafp1известен способ. получения водорастворимых сополимеров путем радикальной сополимеризации метакриламида с метакриловой кислотой.
Номер патента: 376398
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Благодар, Веса, Дут, Если, Метакриловой, Мешалкой, Нагревают, Например, Помещают, Предварительно, Предлагаемый, При, Примен, Равном, Синтезированный, Снабженную, Стиролом, Суспензий, Термометром, Что
МПК: C08F 220/56
Метки: водорастворимых, кислотой, метакриламида, метакриловой, путем, радикальной, сополимеризации, сополимеров, ••"kafp1известен
...регулировать расстояния между функциональными группами,Сополимеризацию указанных мономеров проводят в водной среде в присутствии радикальных инициаторов, например персульфата натрия, Получаемые сополимеры растворяются в 10%-ном водном растворе щелочи.Наилучшими стабилизирующими свойствами обладает сополимер, синтезированный при молярном соотношении между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом, равном 45: 45: 10.П р и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, помещают 15%-ный водный раствор смеси мономеров и нагревают на водяной бане до 65 С, Исходное малярное соотношение между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом равно 45: 45: 10, Затем при 65 С загружают персульфат натрия...
Предыдущий патент: Способ получения фосфодиэстеразы
Случайный патент: Способ б. и. болячевского возведения гидротехнического сооружения