Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов

,(ГГ ф 1 ю ЕТЕНИЯ Б ся к медицине, аихиатрии,овышение воспрот следующим обра ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОГКРЫТПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АФФЕКТИВНЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПАРОКСИЗМОВ Изобретение отноименно к неврологии и Цель изобретенияизводимости. Способ осуществлязом. Крыс под эфирным рауш-наркозом фиксируют в стереатаксическом аппарате. При помо.ци бора сверлят трепанационные отверстия, после чего билатерально при помощи микроиньектора вводят 0,75 - 1,0 мкг каиновой кислоты в 0,5-1,0 мкл фосфатного буферного раствора(рН 7,4) в гиппокамп по координатам стереотаксического атласа. Через 15 дн или более начинают ежедневные однократные внутрибрюшинные введения пикротоксина в дозе 1,01,3 мг/кг в течение 20-25 дн до получения выраженных агрессивно-оборонительных реакций,П р и м е р 1. Крысу-самца линии Вистар массой 240 г под эфирным рауш-наркозом фиксируют в стереотаксическом аппарате, Производят разрез мягких тканей головы, С помощью бора сверлят трепанационные от(57) Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии, Цель - повышение воспроизводимости. С этой целью экспериментальному животному в гиппокамп билатерально вводят 0,75 - 1,0 мкг каиновой кислоты, Через 15 дн ежедневно внутрибрюшинно однократно вводят пикротоксин в дозе 1,0- 1,3 мг / кг в течение 20-25 дн, Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели аффективных эпилептических пароксизмов на 60 поЧсравнению с прототипом,верстия. По координатам стереотаксического атласа в гиппокамп вводят иглу микроинъектора, после чего производят инъекцию каиновой кислоты в количестве 0,75 мкг в 1,0 мкл фосфатного буферного растьора (рН 7,4). Введение препарата осуществляют 2 мин, после чего еще 2 мин игла остается в гиппокампе для предотвращения вытекания раствора, Затем аналогичным образом производят введение каиновой кислоты во второй гиппокамп. Через 15 дн после операции животному производят внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,8 мг/кг. Введение пикротоксина не вызывает у животного никаких изменений в поведении либо судорожных реакций. В дальнейшем подобные введения пикротоксина производят ежедневно однократно.После 4-й иньекции пикротоксина у животного отмечается появление слабых вздрагиваний головы, которые наблюдаются в течение 3 мин. После 9-й инъекции пикротоксина, через 7 мин после его введения уживотного отмечаются оборонительныеЗаказ 193 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям.при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 реакции в виде избегания при попытке взятия в руку. После 12-й инъекции оборонительные реакции носят более выраженный характер и проявляются в виде сопротивления при поимке. После 17-го введения пикротоксина крыса при попытке взятия в руку принимает оборонительную позу, отбивается передними лапами, Начиная с 20-го введения пикротоксина, животное при попытке взятия в руку дерется и кусается. Указанные агрессивно-оборонительные реакции отмечаются после каждого последующего введения пикротоксина и длятся в течение 120 - 150 мин от момента возникновения.Таким образом, у крысы воспроизведена модель аффективных эпилептических пароксизмов в виде патологически усиленных агрессивно-оборонительных реакций.П р и м е р 2, Крысу-самку линии Вистар массой 210 г фиксируют в стереотаксическом аппарате под эфирным рауш-наркозом, Производят разрез мягких тканей головы. С помощью бора сверлят трепанационные отверстия. По координатам стереотаксического атласа в гиппокамп вводят иглу микроинъектора, после чего производят инъекцию каиновой кислоты в количестве 1,0 мкг в 1,0 мкл фосфатного буферного раствора (рн 7,4). Введение препарата осуществляют 2 мин, после чего еще 2 мин игла остается в гиппокампе для предотвращения вытекания раствора. Затем аналогичным образом производят введение каиновой кислоты во второй гиппокамп. 4 ереэ 15 дн после операции животному производят внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,3 мг/кг. Введение пикротоксина не вызывает у животного никаких поведенческих изменений либо судорожных реакций. В дальнейшем подобные введения пикротоксина производят ежедневно однократно. После 3-й инъекции пикротоксина у животного отмечается появление слабыхвздрагиваний отдельных мышц туловища,которые продолжаются в течение б мин. По 5 сле б-го введения пикротоксина у животногонаблюдаются оборонительные реакции припопытке взятия в руку(отпрыгивает в сторону), После 9-го введения пикротоксина в ответ на попытку взятия в руку животное10 принимает оборонительную позу, отбивается передними лапами, пищит. Начиная с25-го введения пикротоксина у животногоотмечаются агрессивно-оборонительныереакции (при попытке взятия в руку крыса15 отпрыгивает, дерется и кусается). Агрессивно-оборонительные реакции отмечаются вответ на каждое последующее введениепикротоксина. Продолжительность укаэанных поведенческих изменений составляет в20 разные дни 120-180 мин от момента их возникновения.Таким образом, у крысы воспроизведена модель аффективных эпилептических пароксизмов в виде патологически усиленных25 агрессивно-о борон ител ьн ых реакций.Применение предложенного способа позволяет повысить воспроизводимость модели аффективных эпилептических пароксизмов на60 по сравнению с прототипом,30 Формула изобретения Способ моделирования аффективныхэпилептических пароксизмов путем введения экспериментальному животному хими ческих веществ, о т л и ч а ю щи й с я тем,что, с целью повышения воспроизводимости, в гиппокамп билатерально вводят 0,75- 1,0 мкг каиновой кислоты, а через 15 дн ежедневно внутрибрюшинно однократно 40 вводят пикротоксин в дозе 1,0-1.3 мг/кг втечение 20-25 дн.