Способ моделирования осевой миопии

(54) СПОСОБ ММИОПИИ медицине, а ь - сокращеэтой целью в ментального мл 33-ного а поливинило через поры Применение роки модели- сравнению с л, (Фев,.М. Корнилежиков кии,А.И.К 8) М. е М 2, 1.апат,ЛИРОВАНИЯ ОСЕВ Изобретениеименно к офтальм Цель изобретмоделирования, Способ осуще б ствляют следую ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС относится к медицине, аологии,ения - сокращение сроков зом,После фиксации кролика и ретробульбарной анестезии в стекловидное тело пункционным методом через плоскую часть цилиарного тела вводят 0,05 - 0,25 мл 33- ного стерильного раствора поливинилпирролидона, не проходящего через поры полупроницаемых мембран, после чего завязывают П-образный шов, наложенный на края склерального разреза.П р и м е р 1, Кролик, Фиксация животного. Анестезия; ретробульбарно 2-ный раствор новокаина 1,5 мл, эпибульбарно инстиляция 0,5 ф-ного раствора дикаина. Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоской частью цилиарного тела. Наложение провиэорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры иньекционной иглой, введено 0,05 мл 33;-ного стерильного раствора поливинилпирролидона, после чего завязан П-образный шов, Исход(57) Изобретение относится к именно к офтальмологии. Цел ние сроков моделирования. С стекловидное тело экспери животного вводят 0,05 - 0,25 высокомолекулярного раствор пирролидона, не проходящег полупроницаемых мембран, способа позволяет сократить с рования осевой миопии по прототипом до 28-30 дн. ные данные: биометрия (зхоофтальмограф"ЭХО") 15,6 мм, внутриглаэное давление (тонометр Маклакова) 20 мм рт.ст. Явления реактивного воспаления исчезли на 7-е сутки, Внутриглазное давление после подъема после введения препарата до 26-28 мм рт,ст. через 3 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамическом наблюдении за прозрачностью оптических сред СЬ глаза не выявлено патологических измене- Я ний, На 12-е сутки отмечено увеличение ге- ф ометрической оси глаза на 0,5 мм и усиление (Л рефракции на 2,0 Д, К концу 4-й недели ось глаза изменилась на 0,7 мм от исходной и составила 16,3 мм, усиление рефракции достигло 3,0 Д от исходной. Эти показатели оставались стабильными в течение 8 мес до забоя животного, Патогистологическое исследование не выявило дистрофических изменений со стороны склеры и других оболочек подопытного и интактного глаза.П р и м е р 2. Кролик. Фиксация животного, Анестезия: ретробульбарно 2 ь-ный раствор новокаина 2,0, эпибульбарно инстилляция 0,5 ь-ного раствора дикаина, Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоскойЗаказ 193 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб 4/5 Производственно-издательский комбИнат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 частью цилиарного тела. Положение провизорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры инъекционной иглой, в стекловидное тело введено 0,25 мл 33-ного стерильного раствора поливинилпирролидона, после чего завязан П- образный шов. Исходные данные: биометрия (эхоофтальмограф "ЭХО") 15,7 мм, внутриглаэное давление (тонометр Маклакова) 22 мм рт.ст, Явления реактивного воспаления исчезли на 7-е сутки. Внутри- глазное давление после подъема до 30 - 32 мм рт.ст. через 2 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамической офтальмоскопии и биомикроскопии оптических неоднородностей не выявлено, На 10-е сутки ось глаза увеличилась на 0,6 мм, рефракция достигла Ем. отмечалось прогрессивное изменение этих показателей, К концу 4-й недели эксперимента ось глаза увеличилась на 2,1 мм, а рефракция на 9,5 Д. Эти показатели стабилизировались и оставались неизменными в течение 12 мес наблюдений до забоя животного. Патогистологическое исследование полученного 5 материала не выявило дистрофических изменений коллогеновых волокон и фибрилл склеры.Применение предложенного способапозволяет сократить сроки моделирования 10 осевой миопии по сравнению с прототипомдо 28 - 30 дн.Формула изобретения Способ моделирования осевой миопиипутем воздействия на стекловидное тело 15 экспериментального животного, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения сроков моделирования, в стекловидное тело вводят 0,05 - 0,25 мл 336-ного высокомолекулярного раствора поливинилпирролидо на, не проходящего через порыполупроницаемых мембран оболочек глаза.