154360

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 472681

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Люцко, Мостовая, Продан

МПК: B01J 11/82

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...катализатора в 5 мл объема больше, например 2,537 г вместо 2,015 г.Регенерация катализатора при 400 С в течение 2 час приводит к восстановлению его каталптической активности. Сслсктпвность катализатора во время работы сохраняется 100%-ной, оставаясь такой и после регенерации, в то время как на других твердых катализаторах дсгпдрдтдцп 51 циклогсксдпола ослонсн 5 ется рсак 1 иям 1 1 еобат 1 мого кдтал 11 зд цпклогексепа и его изомерпздции и метилцпклопентен.2,537 2,537 100 100 88,0 87,0 100 100 88,0 87,0 100 100 100 100 0,51 0,51 0,51 0,51 1,0 2,0 3,0 5,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0 0 0 2,537 2,53 ф) Активация воздухом. После активации прочность катализатора резко увеличивается и составляет 1,12 кгмм.Удельная поверхность ката,чизатора,...

Номер патента: 501059

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/08

Метки: альдегидной, ректификованного, спирта, фракции, эфиро

...- вода для гидроселекции и флегма издекантатора 5, Поток флегмы и воды адсорбирует пз водно-спиртовых паров этиловьшспирт, который в виде водно-спиртовой смеси5 крепостью 8 - 10 об. о 0 из нижней части колонны 1 поступает на тарелку питания колонны 2, Пары, обогащенные головными примесями, пз колонны 1 переходят в дефлегматоры6 п 7 и конденсатор 11, в которых соответстО венно проходит конденсация воды и высоко;), С с Т С0 1 Ч) 2 НОГ)ЯИ КИПЯ 1 ЦИ ЗфнРОВ ЗТИЛОВОГО ПИР 1 с П ОСсСс эфиров низкоки;яцик Гьгс ПГ 03., 1:Тстиллят ИЗ дСфЛЕ 13)ТЯГО;)ОВ 6 И 7 ИОСГ;Пс 1 СТ В дск 2 И 12- тОР 5, 3 КОТОРОГО Ннскинй ОДИЫй) Г,ТОй ВОЛБряцзГГ 51 В кО;10 нн / 1, д с).т 1 П 1, прдтс 3- л Я 10 ии й с 0 О 0 Й э ф и Р и ь Й Тс О н ц с и т Р с т,...

Номер патента: 1087517

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамов, Панфилов, Тренина

МПК: C07C 143/68

Метки: кислоты, хлорсульфоновой, хлорэтилового, эфира

...КИСЛОТЫ взаимодействием кислородосодержащего производного этилена с хлористым сульфурилом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью удешевления процесса и расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего производного этилена используют газообразную окись этилена и процесс проводят при мольном соотношении окиси этилена и хлористого сульФурила 1-1,15:1, поддерживая температуру 20-40 С.1087517 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Рогулич Техред С.Легеза Корректор М.Демчик Заказ 2580/22 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д.4/5 фйлиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ре 1. Но окиси этилена дозируют19,8 г (0,45 моль), соотношениехлористый...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...